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高守海

作品数：21 被引量：24H指数：3
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 7篇药物
  • 4篇硫
  • 4篇氧
  • 3篇衍生物
  • 3篇受体
  • 3篇受体拮抗剂
  • 3篇拮抗剂
  • 3篇羧酸
  • 3篇抗疟
  • 3篇化合物
  • 3篇二苯并
  • 2篇胆碱
  • 2篇胆碱能
  • 2篇胆碱能神经
  • 2篇胆碱能神经系...
  • 2篇氧杂
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药物化学
  • 2篇药物组合物

机构

  • 21篇军事医学科学...

作者

  • 21篇高守海
  • 14篇恽榴红
  • 4篇李福林
  • 3篇于桂华
  • 3篇胡文祥
  • 2篇王效义
  • 2篇乌增炎
  • 2篇丁建新
  • 2篇赵京花
  • 2篇丁德本
  • 2篇李国福
  • 2篇单承启
  • 2篇焦岫卿
  • 2篇刘传缋
  • 2篇王俭
  • 2篇杨俊德
  • 2篇李玉兰
  • 1篇陆模文
  • 1篇蔡玉春

传媒

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇科技通报
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇第九届全国波...

年份

  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1996
  • 7篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新的三环羧酸酯
本发明涉及新的三环羧酸酯，其可能的各种立体异构体及其药用盐，其制备方法，抗胆碱能作用(包括抗M作用和抗N作用)，作为工具药用于研究哺乳动物中枢N受体结构和功能的用途，以及用于治疗胆碱能神经系统失调引起的疾病。
高守海恽榴红于桂华刘传缋
文献传递
抗疟化合物含哌嗪侧链的四氢萘酚Mannich碱的合成
1993年
设计合成了9个含哌嗪侧链的四氢萘酚Mannich碱化合物(Ⅵ_(1～9))。初筛结果表明,(Ⅵ_(5,6,9))对鼠疟的抑制作用与氯喹相当、而其余化合物均不如氯喹。
高守海李福林
关键词：哌嗪MANNICH碱
三甲基氰硅烷与三环酮的亲核加成反应初探被引量：1
1995年
利用量子化学ＡＭ＿１计算的结果从电子水平上探讨了芴酮和另外４个三环酮（酮＿（１～４））与三甲基氰硅烷（Ｍｅ＿３ＳｉＣＮ）亲核加成反应的活性存在差别的原因。环酮分子的最低空轨道（ＬＵＭＯ）能级的高低以及羧基碳原子在ＬＵＭＯ轨道上前沿电子密度（）的大小是影响亲核试剂（Ｍｅ＿３ＳｉＣＮ）对其进攻的主要因素。
高守海恽榴红
关键词：亲核加成反应药物
N－四氢萘酚取代9－氨基吖啶的Mannich碱的合成与抗疟活性
1995年
以α－萘酚和２－甲氧基－６，９－二氯吖啶为原料合成了９个从Ｎ－四氢萘酚Ｍａｎｎｉｃｈ碱取代的９－氨基吖啶衍生物。初筛结果表明，有３个化合物（７ｅ，ｆ，ｇ）对鼠疟（Ｐ．ｂｅｇｈｅｉ）的抑制作用与氯喹相当，而其余化合物的抗疟效果均不如氯喹。
高守海李福林
关键词：吖啶哌嗪抗疟MANNICH碱
取代的噁嗪衍生物
本发明涉及式(Ⅰ)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式Ⅰ中各基团详见说明书。
李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
文献传递
酶催化选择性有机合成研究新进展被引量：7
1996年
综述了酶催化的区域选择性反应、对映选择性反应以及利用酶催化的选择性反应进行的动力学拆分研究的新进展．
高守海胡文祥恽榴红
关键词：酶催化
31P与13C NMR取代基屏蔽结构效应的比较研究
第一个p NMR信号早在1951年就被检测到了,但C NMR是70年代随着PFT-NMR仪的出现而发展起来的,迅速成为了有机化合物结构鉴定的有力工具之一.两种核的NMR在生命科学研究中都非常重要.
胡文祥恽榴红陆模文高守海
文献传递
作用于离子通道的非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂被引量：3
1996年
综述了作用于离子通道的非竞争性Ｎ甲基Ｄ天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体拮抗剂的研究进展，包括分离麻醉型ＮＭＤＡ拮抗剂。
高守海恽榴红
关键词：兴奋性氨基酸受体拮抗剂NMDA离子通道
三环酯类化合物抗N作用的分子药理学研究被引量：2
1996年
通过对三环羟基羧酸酯类抗胆碱能化合物的构象分析，并结合量子化学计算结果以及它们抗Ｎ作用的活性强度，研究了三环酯类化合物抗Ｎ作用的分子药理学．结果表明：在三环酯类抗胆碱能化合物中，三环部分结构的改变对中枢抗Ｎ作用的影响不如对抗Ｍ作用的影响大；化合物分子的ＨＯＭＯ轨道能级和氮原子的静电行越高其中枢抗Ｎ作用越强．此外，羧酸部分的α羟基的存在对提高其中枢抗Ｎ作用仍十分必要，该基因仍是三环酯类化合物与Ｎ受体作用的一个有效基团．
高守海恽榴红蔡玉春于桂华
关键词：分子药理学抗胆碱能药物
二苯并氧杂或硫杂衍生物、其制备方法及药物组合物
本发明涉及新的三环羧酸酯，其可能的各种立体异构体及其药用盐，其制备方法，抗胆碱能作用(包括抗M作用和抗N作用)，作为工具药用于研究哺乳动物中枢N受体结构和功能的用途，以及用于治疗胆碱能神经系统失调引起的疾病。
高守海恽榴红于桂华刘传缋
文献传递
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