高静
- 作品数：117 被引量：292H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的研制与质量控制被引量：2
- 2011年
- 目的研制口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片。方法以片重差异、硬度、崩解时限、压制情况为主要考察指标,通过单因素试验优化制备工艺和处方,并进行验证实验;对其性状、鉴别、崩解时限、酸度、含量测定等进行检测。结果确定以酸部分用无水乙醇制粒后与碱部分粉末混合法制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片,优化处方为氯化钠(11.5%)、氯化钾(4.93%)、枸橼酸(6.21%)、碳酸氢钠(8.15%)、无水葡萄糖(65.7%)、聚乙二醇6000(3%)。以此处方制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的硬度为4.5 kg,崩解时限为175 s。结论本品处方与《中华人民共和国药典》规定口服补液盐散(Ⅱ)一致,无需额外添加泡腾剂,制备工艺简单、质量,稳定,可作为口服补液盐新品种开发使用。
- 寇有利丁雪鹰陈虹朱全刚高静高申
- 关键词：泡腾片
- 乙肝DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价
- 目的：考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。
方法：采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI...
- 尹东锋曾平储藏丁雪鹰高静高申
- 关键词：乙肝DNA疫苗纳米复合物基因载体体内免疫经皮给药系统
- 文献传递
- 靶向前列腺癌的药物递送载体、递送系统及其制备与应用
- 本发明涉及医药技术领域，本发明的目的在于提供一种靶向前列腺癌的药物递送载体、递送系统及其制备与应用。本发明可以实现双重靶向、同时递送至ADPC和AIPC两种前列腺癌细胞的。本发明的药物递送载体包含：聚阳离子高分子材料；靶...
- 高申武鑫刘继勇高静丁雪鹰朱全刚张丽娟姚翀王晓宇台宗光丁宝月范伟王翔顾圣莹
- 文献传递
- 水凝胶贴剂基质交联机制的研究被引量：13
- 2012年
- 制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(–COO?/–OH)有关。在比值不等的情况下,–COO?/–OH越大,凝胶基质弹性下降越小;在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质>乳酸基质>苹果酸基质>柠檬酸基质。凝胶基质的交联反应不是匀速完成的。
- 侯雪梅丁宝月蔡溱张玮高静丁雪鹰李卫华高申
- 关键词：水凝胶贴剂黏弹性复合模量相位角
- 丙氨瑞林微球包封率和体外释放研究
- 目的：研究由不同制备工艺、不同pH值释放介质对丙氨瑞林微球的包封率和体外释放趋势的影响。方法：由溶剂挥发法-复乳法(W／O／W)制备丙氨瑞林微球,内水相分别采用0％、8％、16％明胶水溶液,微球的挥干固化分别由常温挥发和...
- 张敏高静朱全刚武鑫王晓宇叶丽华高申
- 关键词：包封率体外释放
- 透皮促渗剂对吲哚美辛和沙丁胺醇透皮作用的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:研究不同透皮促渗剂对吲哚美辛和沙丁胺醇体外经皮渗透的促进作用。方法:用Valia-Chien水平扩散池,选择氮酮、丙二醇、N-甲基-吡咯烷酮、油酸、薄荷油、氮酮与丙二醇合用作为促进剂,离体SD大鼠腹部皮肤用促渗剂预处理,紫外分光光度法测定接收液中的药物含量。结果:与空白对照组比较,除了丙二醇对吲哚美辛和沙丁胺醇体外经皮渗透有抑制作用外,其余促进剂均显著提高二者的渗透速率(P<0．01),尤其以氮酮与丙二醇合用的促渗效果最好,吲哚美辛、沙丁胺醇的渗透速率分别达125．91、155．94μg·cm-2·h-1。结论:氮酮与丙二醇合用、氮酮、N-甲基-吡咯烷酮、油酸、薄荷油可作为促渗剂用于复方吲哚美辛的透皮制剂。
- 王斐丁雪鹰高静高申
- 关键词：吲哚美辛沙丁胺醇透皮促渗剂皮肤吸收
- DNA疫苗纳米复合物微针阵列经皮给药系统免疫效果的评价
- 目的：考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。
方法：采用深反应离子刻蚀技术制作硅微针阵列.使用聚乙二醇硬脂酸酯(Solut0l)修饰聚乙烯亚胺(PEI)...
- 尹东锋储藏丁雪鹰高静高申
- 关键词：DNA疫苗聚乙烯亚胺基因载体经皮给药系统
- 文献传递
- 微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用研究被引量：5
- 2011年
- 目的考察微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用,并与化学促渗剂氮酮进行比较。方法采用深反应离子刻蚀技术制备星形硅微针。制备熊果苷水凝胶剂,采用Franz扩散池法,将人体腹部皮肤置于扩散池间,分3组:微针实验组供给室加入熊果苷水凝胶,皮肤采用微针作用;氮酮对照组供给室分别加入含有1%、3%、5%氮酮的熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用;空白对照组供给室加入无氮酮熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用。分别在1、3、6、12、24、36、48 h等时间点取样,以HPLC法测定接收池、皮肤表皮层和真皮层中的熊果苷含量,液相条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶1×10-3mol/ml盐酸(5∶95);柱温25℃;流速1 ml/min;检测波长282 nm。求算熊果苷的累积透过量(Qr)、稳态透皮速率(Js)及皮肤累积滞留量(Qs)。结果星形硅微针可以刺穿人体皮肤角质层。HPLC标准曲线方程C=0.000 2A-0.182 9(r=0.999 9),线性范围0.4～50μg/ml、日内精密度和日间精密度分别为2.4%和2.74%,回收率均大于90%。微针作用组的熊果苷累计透过量、稳态透皮速率和表皮累计滞留量均高于5%氮酮组(P<0.01)。结论微针作用皮肤后可显著增加熊果苷皮肤渗透量。
- 张玮高静张敏王晓宇丁雪鹰武鑫侯雪梅高申
- 关键词：微针熊果苷氮酮皮肤投药
- 一种胸腺素α1注射型皮下植入剂
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型一生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N－甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...
- 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威
- 文献传递
- 丙氨瑞林微球制备工艺优化和体外释放研究被引量：2
- 2012年
- 目的:制备包封率高、可持续释药35d的丙氨瑞林微球。方法:以生物可降解聚合物聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)为载体,采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备缓释丙氨瑞林微球,以包封率为观察指标,用正交设计L9(34)对微球制备工艺进行优化。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中考察微球的体外释放。结果:经优化工艺制备的丙氨瑞林微球包封率为(93.2±1.6)%,90%的微球粒径分布范围为55～65μm。在选择的释放条件下,至35d时,药物累积释放92.3%,突释为9.7%。结论:该制备工艺简单、稳定。优化条件下制备的丙氨瑞林微球包封率高、粒径适宜、突释少。
- 张敏高静孙李平武鑫叶丽华高申
- 关键词：丙氨瑞林微球体外释放
