魏俊利
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：天津市水产养殖病害防治中心更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 铵氮等对养殖对虾生存和生长的影响研究
- 魏俊利李翔马文婷徐赟霞耿绪云李晶晶董学旺
- 1、课题来源与背景：该项目依托国家支撑项目“海水工程化养殖设施优化项目”，是天津市水产局设立的局级项目。凡纳对虾是该市主要对虾养殖品种，养殖面积已发展到40万亩，被列为该市重要的水产产业带。由于高度集约化的养殖造成了水质...
- 关键词：
- 关键词：对虾养殖海水养殖水产养殖
- 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析(英文)
- 2012年
- [目的]克隆牙鲆TLR1（Tolllikereceptors）全长基因，并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术，从牙鲆头肾组织中克隆出TLRl基因cDNA全长序列，并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全K2947bp，开放阅读框（ORF）2418bp，编码805个氨基酸，包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域（LRR）和一个TIR结构域（Toll／interleukin（IL）．1receptor）。该蛋白的分子量为91．15kDa，等电点为6．49。氨基酸序列同源性分析显示，牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLRl基因序列全长同源性达到69％～35％，TIR序列的同源性达到84％～62％。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT—PCR检测，结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
- 吴恋孙金生耿绪云潘宝平魏俊利王雪惠高虹
- 关键词：牙鲆QRT-PCR
- 2004年天津市水产养殖病害流行及分析
- 2005年
- 2004年天津渔业有了新的发展,海淡水养殖总投产面积60.58万亩,比上年增长 5.3%,其中:淡水52.54万亩,海水8.04万亩;养殖品种、产量明显增加。全市水产养殖总产量26.07万吨,其中:淡水25.01万吨,比上年增长5.7%,海水1.06万吨,增长21.4%;出口1.1万吨,创汇1907万美元;全市水产养殖病害测报工作有了新的提高,无论是测报品种、病害种类都有新的增加。现将2004年测报结果报告如下:
- 王玉佩李军许杰王蓉邓威魏俊利孙悦
- 关键词：水产养殖病害病害种类测报工作三代虫病固着类纤毛虫病
- 天津近海可培养细菌多样性的初步调查被引量：4
- 2009年
- 根据天津近海地理地貌特征设置了5个调查站位，分别采集不同水层的水样，进行了可培养细菌调查和多样性分析。调查结果表明，天津近海海水细菌总数为0．28×10^7～6．08×10^7cfu／L。划线培养获得的菌株经16SrDNA扩增后，用R5n Ⅰ、MspⅠ限制性内切酶酶切，共获得27种酶切谱型。对27种谱型的细菌进行16SrDNA克隆和序列分析表明，天津近海海水可培养细菌分属于3个分类单元，即变形细菌（18种）、厚壁菌（5种）、拟杆菌（4种）。对天津近海海水可培养细菌的可能代谢类型进行了比较分析，为今后开发利用海洋生物资源和修复天津近海生态环境提供了数据。
- 郭非耿绪云李翔魏俊利孙金生
- 关键词：可培养细菌细菌多样性RDNARFLP分析
- 主要环境因子对中国对虾免疫力影响的研究
- 李晶晶薛淑霞耿绪云李翔魏俊利董学旺
- 该项目通过查阅相关文献，经过项目组成员共同讨论，最终确定了氨氮、盐度、温度这三个环境指标。分别改变这三个环境因子进行实验。其中氨氮设6mg/l、14mg/l两个浓度梯度；盐度设20‰、40‰两个盐度梯度；温度设18℃和3...
- 关键词：
- 关键词：对虾养殖分子生物学免疫基因
- 牙鲆免疫分子机理初探
- 王雪惠耿绪云董学旺李晶晶魏俊利
- 简要技术说明：项目应用q-PCR技术，设计特异性引物，优化反应体系和反应条件，建立牙鲆免疫相关因子基因RealTimePCR检测方法；通过开展不同刺激物、不同接种方式的免疫实验，观察测定了牙鲆免疫相关基因表达变化情况，初...
- 关键词：
- 关键词：牙鲆
- 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析被引量：5
- 2012年
- [目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor)。该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%～35%,TIR序列的同源性达到84%～62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
- 吴恋孙金生耿绪云潘宝平魏俊利王雪惠高虹
- 关键词：牙鲆QRT-PCR
