您的位置： 专家智库 > >

黄振勇

作品数：12 被引量：87H指数：6
供职机构：清远市人民医院更多>>
发文基金：清远市科技计划项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇基因
  • 7篇地中海贫血
  • 7篇贫血
  • 5篇人乳
  • 5篇人乳头瘤
  • 5篇乳头
  • 5篇乳头瘤
  • 5篇瘤病毒
  • 5篇宫颈
  • 4篇人乳头瘤病毒
  • 4篇乳头瘤病毒
  • 4篇红细胞
  • 3篇基因分型
  • 3篇基因型
  • 3篇宫颈病
  • 3篇宫颈病变
  • 3篇妇女
  • 3篇病变
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒感染

机构

  • 9篇清远市人民医...
  • 3篇暨南大学
  • 2篇暨南大学第五...

作者

  • 12篇黄振勇
  • 6篇李介华
  • 4篇胡庆兰
  • 3篇林金端
  • 3篇刘艳枚
  • 2篇朱伟艳
  • 2篇谭卫荷
  • 2篇钟国权
  • 2篇周秀琴
  • 2篇童顺桃
  • 2篇刘永珠
  • 2篇唐霓
  • 2篇胡国洪
  • 2篇吴爱娟
  • 2篇岑欢
  • 2篇周艳
  • 1篇张丹
  • 1篇朱振杰
  • 1篇黄延峰
  • 1篇张国志

传媒

  • 4篇现代医院
  • 3篇广东医学
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
地中海贫血初筛表型阴性的育龄人群基因检测结果分析被引量：6
2014年
目的了解地中海贫血(地贫)初筛表型阴性的育龄人群地贫基因携带情况和基因型分布。方法收集进行地贫筛查和基因诊断且平均红细胞体积(MCV)>79 f L、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)>27 pg的育龄青年资料689例,采用gap-PCR扩增法检测3种常见的缺失型α地贫基因,PCR-膜反向点杂交(PCR-RDB)技术检测17种突变型β地贫基因。结果 689例MCV>79 f L、MCH>27 pg的育龄人群中,检出45例携带地贫基因,男女携带率差异无统计学意义(2=3.116,P>0.05);其中α地贫41例(-α3.7/αα25例、-α4.2/αα12例、--SEA/αα4例),3种缺失型α地贫基因构成比差异有统计学意义(P<0.05);α复合β地贫2例(基因型为IVS-II-654合并--SEΑ/αα、CD41-CD42合并--SEΑ/αα);β地贫2例(基因型为βEM);未发现其他点突变类型β地贫基因携带者。结论 MCV>79 f L、MCH>27 pg并不能完全排除携带地贫基因的风险,其基因型以-α3.7/αα为主。
林金端李介华黄振勇叶韵婕
关键词：地中海贫血平均红细胞体积表型
全自动电泳分析系统筛查地中海贫血的临床应用价值探讨被引量：10
2009年
目的探讨全自动电泳分析系统筛查地中海贫血(简称地贫)的应用价值。方法选择2008年1～12月已被基因诊断确诊的138例地贫患者和69例非地贫患者,对其血红蛋白电泳结果进行回顾性分析。结果与基因分析法相比,全自动电泳分析系统筛查α地贫的敏感性为95.0%,特异性为91.3%,诊断准确性为93.3%,阳性预测值95.0%,阴性预测值94.0%;筛查β地贫的敏感性为98.3%,特异性为95.7%,诊断准确性为96.9%,阳性预测值95.0%,阴性预测值98.5%。结论全自动电泳分析系统具有较高的特异性和较好的敏感性,是一种筛查地贫的理想方法。
周秀琴童顺桃谭卫荷黄振勇钟国权
关键词：地中海贫血血蛋白电泳基因型
清远市城镇人群α-地中海贫血的分子流行病学调查被引量：2
2014年
目的:调查清远市α-地中海贫血(α-地贫)的基因携带率及基因型频率;探讨新生儿脐血血红蛋白(Hb)Bart's水平与α-地贫类型的关系。方法:应用琼脂凝胶电泳技术对2 432例新生儿脐血进行Hb定量分析,有Hb Bart's区带的样本进行基因诊断;同时对筛查阴性者也行基因检测。结果:2 432例新生儿脐血样本中,检出Hb Bart's阳性样本265例,其中基因确诊253例,包括6种基因型、279个α-地贫等位基因(人群基因携带率为11.47%)。Hb Bart's阴性的样品,检出22例静止型α-地贫基因。结论:清远市户籍人群α-地贫发生率较高,同时阐明了清远市户籍人群中的α-地贫的基因携带率、基因突变类型及其分布特征,为清远市进行遗传咨询和产前诊断提供了有价值的基础资料。
张金云谭卫荷张丹黄振勇
关键词：Α-地中海贫血基因
人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈病变中的应用价值被引量：10
2012年
目的研究不同程度的宫颈病变患者经必要治疗后的HPV转阴率,以探讨HPV分型检测在临床诊断和判断预后的应用价值。方法入选病例为2007年11月～2009年11月妇科门诊符合条件的妇女5 000例,利用核酸分子快速导流杂交基因分型技术进行21种HPV-DNA亚型检测,阳性者在知情同意下行TCT及阴道镜下定位活检。根据细胞和病理组织学诊断有无宫颈病变及其病变程度分组:①正常或炎症组:宫颈组织或细胞学正常或炎症者;②低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)组:包括CINI和HPV感染;③高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)组:包括浸润癌(Cancer)、CINⅢ、CINⅡ。对≥CINⅡ或CINⅠ无随访条件者予手术治疗或物理治疗,术后随访于3、6、12个月均行HPV-DNA、TCT、电子阴道镜检查,必要时再活检。结果宫颈癌根治术31例、子宫切除术87例、LEEP术334例、物理微波治疗256例,共治疗708例,随访3、6、12个月,在HSIS组、LSIL值,正常与炎症组累计HPV-H转阴率分别为86.4%(254/294)、91.9%(194/211)、95%(193/203),p<0.01。宫颈病变的多重感染组HPV转阴率明显低于单一感染组;全宫切除术后HPV感染的转阴率较LEEP、微波治疗组高;LEEP术后HPV转阴率与病变级别有关,宫颈病变越高级,治疗后HPV转阴率越低。术后6个月内HPV转阴者TCT及电子阴道镜检查均未发现阳性结果。结论手术与物理治疗可有效促使HPV转阴与病灶消除,病变级别越高,病毒清除越难;感染HPV-H以及多重感染者,手术与物理治疗后转阴率下降。持续不转阴预示病灶残留或复发。HPV-DNA分型检测可作为临床上宫颈癌及癌前病变常规筛查计划指标,用于CINⅡ、CINⅢ治疗后病灶残留或复发的预测以及预示发展状况的可靠指标之一,值得推广应用。
刘永珠胡庆兰唐霓朱伟艳黄振勇胡国洪
关键词：宫颈病变人乳头状瘤病毒转阴率
清远市中心区域妇女人乳头瘤病毒感染现状调查与分析被引量：6
2014年
目的：了解广东清远地区妇女人乳头瘤病毒（HPV）感染基因型的分布情况，为本地区宫颈癌的防治提供科学依据。方法采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术对23983例就诊者进行下生殖道HPV 21种基因亚型的分型检测。对其中部分HPV感染者进行宫颈液基细胞检查和（或）在阴道镜下取组织活检进行病理检查。结果23983例标本中，HPV阳性为5372例，阳性率为22．40％，21种基因亚型均有检出，感染率前五位的HPV基因亚型由高到低依次为HPV-16（6.02％）、52（4.46％）、56（2.68％）、11（2.25％）、66（1.86％）。在5372例阳性标本中，单一基因亚型感染的3966例，占73.83％；多重感染的为1406例，比例为26.17％。 HPV感染者高峰年龄段为26～45岁。随宫颈疾病及癌前病变程度的加重，高危型 HPV 感染率均显著上升， CIN Ⅱ、CIN Ⅲ和侵润癌均为100％。结论本地区宫颈炎患者的HPV感染率较高，以16、52、56亚型为主。 HPV感染高发于中青年妇女，宫颈病变程度与HPV感染密切相关，长期持续高危型HPV感染可能导致宫颈癌。进行HPV感染者长期的跟踪随访和预后判断，对降低宫颈癌的发病率等有着重要的意义。
黄振勇李介华吴爱娟胡庆兰岑欢周艳
关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈疾病
广东清远地区地中海贫血基因型分布调查被引量：6
2015年
目的了解广东清远地区α与β地中海贫血基因类型及其分布情况。方法采用应用跨越断裂点PCR扩增法(Gap-PCR)及膜反向杂交技术对4 194例受检者进行α与β地中海贫血基因检测。结果在4 194例受检标本中,确诊为地贫基因携带为2 254例,其中缺失型α地贫1 386例,β地贫784例,α复合β地贫84例。结论本研究获得清远地区的地贫基因类型及其分布频率的资料,可为本地区制定地贫防控策略提供参考。
黄振勇刘艳枚刘倩叶韵婕潘敏燕
关键词：地中海贫血基因型
不同人群地中海贫血筛查及基因诊断结果分析被引量：4
2010年
目的了解不同人群地中海贫血的分布情况。方法对本院就诊贫血患者、孕产妇、婚检人群及新生儿共5010例,采用红细胞平均体积、红细胞脆性及血红蛋白电泳三种方法联合检测地中海贫血;对其中150例经基因分析确诊患者的基因型进行分析。结果 5010例受检者中检出地中海贫血864例,阳性率为17.25%(864/5010),以贫血患者阳性率最高为35.00%左右,明显高于其余三组的10.94%～19.07%(P<0.05),其他血红蛋白疾病19例,阳性率为0.38%(19/5010)。150例基因分型地中海贫血患者中,α地贫以-SEA/αα基因型为主,占92.41%;β地中海贫血以41-42M杂合子为主,占50.00%。结论本地区属地贫高发区,不同人群α、β地中海贫血检出率各有高低,本研究结果为开展遗传咨询及产前诊断提供了有价值的实验室资料,对有效地预防中、重型地中海贫血儿出生具有重大意义。
周秀琴童顺桃黄振勇
关键词：地中海贫血红细胞平均体积红细胞脆性血红蛋白电泳基因分析
广东清远地区妇女人乳头瘤病毒感染者合并沙眼衣原体感染情况的研究被引量：3
2015年
目的了解广东清远地区人乳头瘤病毒(HPV)感染者沙眼衣原体(CT)的感染状况。方法采用基因芯片分型技术对就诊者进行HPV 23种基因亚型的分型检测。利用实时荧光PCR对HPV阳性者进行CT检测。结果 23 983例标本中,HPV阳性为5 372例,有836例CT检测阳性。感染率前五位的HPV基因亚型合并CT感染例数由高到低依次为HPV-16(310/1 444,CT阳性/HPV阳性)、52(182/1 069)、56(101/643)、HPV-11(27/540)、66(83/446)。单一HPV亚型感染为的3 966例,其中438例合并CT感染;双重HPV亚型感染为1 061例,合并CT感染206例;三重感染为为223例,合并CT感染105例;四重以上感染为为122例,合并CT感染87例。随宫颈疾病及癌前病变程度的加重,高危型HPV合并CT感染率均显著上升,CINⅡ、CINⅢ和浸润癌均超过80%。结论本地区宫颈炎患者的HPV合并CT感染率较高,宫颈病变程度与HPV合并CT感染密切相关,长期持续高危型HPV合并CT感染可能导致宫颈癌。对HPV合并CT感染者进行长期的跟踪随访,对于降低宫颈癌的发病率等有着重要的意义。
黄振勇李介华刘艳枚吴爱娟胡庆兰岑欢周艳
关键词：人乳头瘤病毒沙眼衣原体宫颈疾病
清远地区CD41-42β地中海贫血人群基因型组合特点及红细胞参数特点分析被引量：13
2015年
目的了解清远地区人群CD41-42β地中海贫血(以下简称地贫)基因携带情况及基因型组合特点,分析其红细胞参数特点,为更好地筛查和预防地贫提供参考资料。方法收集地贫基因诊断标本2 080例,其中儿童标本517例,成人标本1 563例。采用gap-PCR扩增法检测3种常见的缺失型α地贫基因,PCR-膜反向点杂交(PCR-RDB)技术检测17种突变型β地贫基因;并对基因型为CD41-42的受检者进行血常规检测,根据性别、年龄将CD41-42杂合子数据进行分组,观察不同人群红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)5项指标的差异。结果 (1)调查人群中,检出CD41-42基因型139例,CD41-42总携带率为6.68%(139/2 080),其中CD41-42杂合子110例(5.29%),CD41-42复合α地贫20例(0.96%),CD41-42复合β地贫9例(0.43%);CD41-42杂合子携带率、CD41-42复合α地贫基因儿童与成人间携带率差异无统计学意义(P>0.05),CD41-42复合β地贫基因儿童与成人间携带率差异有统计学意义(P<0.05),成人目前仅发现CD41-42/βEM一种β地贫双重杂合子。(2)各基因型对红细胞参数影响大小顺序分别为CD41-42复合β地贫>CD41-42>CD41-42复合α地贫(P<0.05)。(3)CD41-42杂合子红细胞参数分析,儿童男女组间各红细胞参数差异无统计学意义(P>0.05);成人男女组间RBC、Hb、Hct差异有统计学意义(P<0.05),MCV、MCH差异无统计学意义(P>0.05);男性儿童与男性成人比较,组间各参数差异有统计学意义(P<0.05);女性儿童与女性成人比较,组间RBC、Hb、Hct差异无统计学意义(P>0.05),MCV、MCH差异有统计学意义(P<0.05)。结论清远地区人群中,CD41-42β地贫以CD41-42杂合子最为常见,其次为CD41-42复合α地贫,CD41-42复合β地贫最为少见。CD41-42杂合子与其他类型地贫突变合并存在时,不同组合其红细胞参数差异较大,在进行遗传咨询时,应做好遗传告知;CD41-42基因
林金端李介华黄振勇刘艳枚
关键词：基因型红细胞参数
ROC曲线评价红细胞参数在早孕妇女筛查地中海贫血中的应用价值被引量：18
2014年
目的探讨早孕妇女平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)等红细胞参数在地中海贫血筛查中的最佳临界值及其应用价值。方法收集243例早孕妇女地中海贫血基因诊断资料和血常规资料,采用受试者工作曲线(ROC曲线)确定早孕妇女MCV、MCH、RDW-CV、RDW-SD在地中海贫血筛查中的最佳临界值,并进行分析。结果(1)采用ROC曲线分析得出各指标曲线下面积(AUC)为AUCMCV>AUCMCH>AUCRDW-SD>AUCRDW-CV,AUCMCV与AUCMCH间的面积差异无统计学意义(Z=0.046,P=0.482),其他各指标间的AUC差异有统计学意义(P<0.05);最佳临界值分别为MCV 79.7 fL、MCH 26.7 pg、RDW-CV 13.3%、RDW-SD 37.9 fL。(2)以所得临界值分析,各指标灵敏度比较:MCH(94.4%)>MCV(89.7%)>RDW-CV(83.3%)>RDW-SD(75.4%),特异度比较:MCV(92.3%)>RDW-SD(88.0%)>MCH(86.3%)>RDW-CV(68.4%)。(3)系列联合指标特异度最高为MCV+RDW-SD(99.1%),与各单项指标特异度比较,差异有统计学意义(P<0.05);平行联合分析灵敏度最高为MCH+RDW-SD(96.0%),与各单项指标灵敏度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用ROC曲线分析的MCV、MCH最佳临界值对早孕妇女地中海贫血筛查有较好的应用价值。与单项检测相比,系列联合指标可提高诊断特异度,平行联合分析可提高诊断灵敏度,联合分析指标优于单项指标。
林金端李介华朱振杰黄振勇张国志叶韵婕
关键词：ROC曲线地中海贫血平均红细胞体积
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0