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黄超贤

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东省中山市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇TRPC6
  • 4篇抗体
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇受体
  • 2篇瞬时受体电位
  • 1篇单克隆抗体技...
  • 1篇蛋白
  • 1篇阳离子
  • 1篇医药研究
  • 1篇医药应用
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇识别抗原
  • 1篇双抗体
  • 1篇双抗体夹心
  • 1篇双抗体夹心法
  • 1篇瞬时受体电位...
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇中医

机构

  • 6篇广东药学院
  • 4篇中山市博爱医...
  • 3篇广州医科大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中山宝元生物...

作者

  • 6篇黄超贤
  • 6篇张萃
  • 4篇卢文菊
  • 4篇梅俪凡
  • 3篇李红枝
  • 3篇刘晓波
  • 1篇张晨婷

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
抗TRPC6多肽单克隆抗体的制备及其识别抗原表位分析被引量:3
2013年
目的:制备抗TRPC6多肽单克降抗体,并对其生物学特性进行鉴定。方法:采用TRPC6多肽偶联血蓝蛋白(KLH)为抗原,免疫小鼠后经细胞融合,间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞;单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定Ig亚型;间接ELISA法鉴定该单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力;采用生物信息学进行抗原表位预测,并通过ELISA单抗相加试验分析单抗识别抗原位点的差异性。结果:获得3株能稳定分泌抗TRPC6多肽的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为A2、F11和H8;抗体Ig亚类均为IgG1型;染色体鉴定符合杂交瘤细胞的特性;3株单抗相对亲和力比较F11较强,A2和H8接近;抗体识别位点分析结果表明A2与H8、A2与F11的相加指数分别大于50%,可能识别的是不同位点;而F11与H8的相加指数小于50%,可能识别的是同一位点。结论:抗TRPC6多肽单克隆抗体的成功制备及其识别抗原表位分析,为TRPC6蛋白的相关研究提供物质基础。
张萃卢文菊李红枝黄超贤王华妹丘世龙梅俪凡
关键词:TRPC6单克隆抗体抗原表位
抗体工程技术在中医药研究中的应用
自1975年单克隆抗体技术的建立以来,抗体工程技术不断发展,从鼠源单克隆抗体到人源化的基因工程抗体,使抗体工程技术的应用范围不断扩大,近年来抗体工程技术更是广泛应用于中医药研究中,本文就抗体工程中的单克隆抗体技术和基因工...
黄超贤张萃
关键词:抗体工程单克隆抗体技术中医药应用
检测瞬时受体电位通道6的ELISA双抗体夹心法的建立被引量:1
2013年
目的建立ELISA双抗夹心法以用于TRPC6蛋白的测定。方法采用mAb相加法和配对实验,选择最佳配对组合;并通过cELISA法测定mAb阻断率,以选亲和力较高的mAb进行HRP标记,最终建立ELISA双抗体夹心法以用于大鼠和小鼠脑组织TRPC6蛋白的测定。结果 mAb-A2与mAb-F11的AI>50%,配对较佳;mAb-F11亲和力较强,IC50为0.6μg/ml;HRP标记mAbF11的最低工作浓度为1∶1 600;建立ELISA双抗夹心法可检测到大鼠和小鼠脑组织TRPC6蛋白分别为(1.42±0.06)μg/ml和(0.88±0.04)μg/ml。检测线性范围0.625~10μg/ml,R2=0.992,组间变异系数小于10%。结论所建立的ELISA双抗夹心法灵敏高,特异性强,重复性好,可用于脑组织中TRPC6蛋白的测定。
张萃梅俪凡卢文菊刘晓波黄超贤李红枝
关键词:TRPC6MABELISA双抗体夹心法
瞬时受体电位阳离子通道蛋白6合成肽的设计与合成被引量:3
2011年
目的预测瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)的抗原表位特性,筛选合适的TRPC6氨基酸序列合成多肽,用于制备抗TRPC6合成肽单克隆抗体。方法根据TRPC6氨基酸序列,采用IEDB分析及蛋白质软件(Lasergene710WinInstall)分析,预测TRPC6表面性、抗原性、亲水性及可能的二级结构性质,以此筛选合成多肽序列。结果确定合成多肽为TRPC6的胞外段565-579氨基酸序列,其表露性预测值1.000;柔韧性预测值1.008;β-转角预测值1.022;抗原性预测1.034;亲水性预测2.043。结论所确定的TRPC6多肽序列表位预测符合要求,为TRPC6合成肽制备抗单克隆抗体提供了一条有效的途径。
张萃梅俪凡卢文菊张晨婷刘晓波黄超贤
关键词:TRPC6合成肽计算机分析
抗TRPC6多肽单克隆抗体的制备与鉴定被引量:7
2013年
目的制备抗TRPC6多肽单克降抗体,并对其免疫学和生物学特性进行鉴定。方法采用TRPC6多肽偶联血蓝蛋白(KLH)为抗原,免疫Balb/c小鼠,取血清效价高者脾细胞与Ag8.653骨髓瘤细胞进行融合。采用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,以及测定单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力;采用单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定Ig亚型;并经有限稀释法克隆化培养获得杂交瘤细胞株;采用秋水仙素阻断法鉴定杂交瘤细胞株染色体。结果获得3株能稳定分泌抗TRPC6多肽的单克隆抗体,分别命名为A2、F11和H8;抗体Ig亚类均为IgG1型,染色体均在89±7条的范围内;相对亲和力结果 F11为6μg/ml,A2、H8为12.5μg/ml。结论抗TRPC6多肽单克隆抗体的成功制备,为TRPC6的免疫学检测方法的建立奠定基础。
张萃卢文菊梅俪凡黄超贤李红枝刘晓波
关键词:TRPC6多肽单克隆抗体杂交瘤
TRPC6与疾病研究进展被引量:3
2011年
TRPC6为瞬时受体电位超家族的成员之一,其在肾脏、脾脏、肺脏等多个组织均有表达,并且参与细胞转移、细胞周期、细胞凋亡等各个重要的细胞生理过程,其突变和表达异常会引起人类的各种疾病。本文就TRPC6与各个疾病的研究进展进行简要综述。
黄超贤张萃
关键词:TRPC6瞬时受体电位疾病
共1页<1>
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