黄银久
- 作品数：64 被引量：120H指数：6
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 双侧小睾丸患者的核型分析
- 2003年
- 目的 :探讨男性先天性睾丸发育不全的可能因素。方法 :运用人类外周血淋巴细胞常规染色体核型并结合文献进行分析。结果 :5 0个分裂象中有 6个是四倍体核型 :92 ,XXYY ;余 4 4个是正常核型 :4 6 ,XY。结论 :该男性患者核型溪嵌合体 :4 6 ,XY/ 92 ,XXYY。
- 黄银久梁玉华吴守伟廖亚平鲍明升
- 关键词：性腺发育不全小睾丸嵌合体四倍体
- PD-L1在小鼠肝内胆管癌模型中的实验研究
- 2021年
- 目的通过水流动力学方法建立小鼠肝内胆管癌(ICC)模型;观察并分析PD-L1、IFN-γ、TNF-α、VEGF分子在ICC小鼠模型中的表达;通过小动物活体光学成像系统进行生物发光检测,验证PD-L1抗体对小鼠ICC模型的治疗效果。方法提取诱癌质粒,利用水流动力学方法注射至小鼠体内,建立小鼠ICC模型;通过小动物活体光学成像系统以及小动物B超观察肿瘤模型构建结果,取荷瘤小鼠ICC肿瘤组织进行HE染色,证明其造模情况;取正常肝脏组织及荷瘤小鼠ICC肿瘤组织,检测PD-L1及肿瘤微环境相关因子IFN-γ、TNF-α、VEGF浓度,运用Pearson相关系数法分析PD-L1与IFN-γ、TNF-α、VEGF之间的相关性;对ICC小鼠给予PD-L1抗体治疗,通过小动物活体光学成像系统观察PD-L1抗体治疗效果。结果4周后小鼠全部成瘤,成瘤率100%,经小动物活体光学成像系统观测,荷瘤小鼠肝脏部位显示强生物发光;经小动物B超观测,荷瘤小鼠肝脏部位可见液性暗区及肿块回声;HE染色结果显示,荷瘤小鼠肿瘤组织切片中肿瘤细胞呈胆管样排列。ELISA结果表明PD-L分子在ICC小鼠中呈高表达,其表达与肿瘤微环境相关因子IFN-γ、TNF-α、VEGF具有线性关系。经小动物活体光学成像系统检测,荷瘤小鼠经PD-L1抗体治疗后肝脏部位生物发光信号减弱。结论小鼠ICC模型构建成功,PD-L1分子在ICC小鼠中呈高表达,其表达与ICC肿瘤微环境细胞因子相关;PD-L1抗体对小鼠ICC模型具有一定治疗作用。
- 何珊段家康闵静婷黄银久谈燚
- 关键词：PD-L1肝内胆管癌肿瘤微环境
- 吡唑衍生物体外抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究吡唑衍生物对PC3、Bcap37、BGC8233种肿瘤细胞株生长的影响及其作用机制。方法:采用MTT比色法测定吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长的影响;AO/EB双染色,荧光显微镜观察细胞凋亡形态;利用Western Blot检测化合物对蛋白激酶磷酸化的影响。结果:吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长有一定的抑制作用,且具有浓度依赖性;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染色可见吡唑衍生物F分别使PC3细胞变小、变圆,核染色质凝集,Bcap37细胞周围呈现亮绿色的荧光凋亡小体;WesternBlot检测可知吡唑衍生物对EGF诱导的Erk1/2磷酸化没有抑制效果。结论:吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长有抑制作用,化合物F诱导PC3和Bcap37细胞凋亡,吡唑衍生物不能通过阻断Erk1/2磷酸化来抑制细胞增殖。
- 李宁欧阳贵平金林红黄银久
- 关键词：肿瘤细胞株
- 含喹唑啉环壳寡糖衍生物的制备及生物活性研究
- 壳寡糖和喹唑啉环是两类均有药用活性的母体化合物,应用活性基团拼接法把喹唑啉环引入壳寡糖分子结构中,设计合成了一系列含不同氨基葡萄糖单元的壳寡糖和不同喹唑啉环数目的衍生物,用TLC和红外光谱确证了喹唑啉环引入到了壳寡糖结构...
- 刘刚黄银久刘芳都颖杨美玲时尚
- 关键词：喹唑啉壳寡糖抗癌活性
- 文献传递
- 含喹唑啉环壳寡糖衍生物及制备方法和生物活性
- 本发明公开了一种含喹唑啉环壳寡糖衍生物及制备方法和生物活性，是由通式（I）表示的化合物及其制备方法。式（I）中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>...
- 刘刚黄银久刘芳都颖怀自友杨美玲赵玲玲杨雅淇
- 文献传递
- 二喹唑啉二硒醚衍生物在制备抗植物病原菌药物中的用途
- 本发明公开了一种二喹唑啉二硒醚衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗植物病原菌药物中的用途，二喹唑啉二硒醚衍生物是由结构式（I）表示的化合物。本发明化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防各种植物病原菌，特别是对小麦赤霉病原菌...
- 刘刚刘芳李鹏程黄银久温全武徐胜广王旭元
- 喹唑啉二硒盐类化合物及制备方法和生物活性
- 本发明公开了一种抗肿瘤药物喹唑啉二硒盐类化合物及制备方法和生物活性，是由式（I）表示的化合物及其制备方法。式（I）中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</S...
- 刘刚黄银久曹琨徐胜广温全武李明专
- 文献传递
- 利多卡因对金黄色葡萄球菌外毒素TSST-1刺激的特应性皮炎患者外周血单一核细胞的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨利多卡因对金黄色葡萄球菌外毒素激活特应性皮炎患者单一核细胞的影响.方法 抽取6例特应性皮炎患者外周血,常规分离培养单一核细胞.以金黄色葡萄球菌外毒素刺激共孵育,同时加入不同浓度的利多卡因.3H-TdR掺入法检测单一核细胞增殖,酶联免疫吸附法（ELISA）检测Th1和Th2细胞因子的释放.Western印迹法检测利多卡因对与中毒性休克综合征毒素1（TSST-1）刺激的特应性皮炎患者单一核细胞共孵育的HaCaT细胞中间丝相关蛋白的表达.结果 TSST-1（100 μg/L）显著刺激了特应性皮炎患者单一核细胞的增殖（SI=75±2.12,P＜0.05）,并刺激α肿瘤坏死因子、γ干扰素、白细胞介素（IL）2、IL-12、IL-4、IL-5、IL-13细胞因子的释放（均P＜0.05）.CCK-8检测结果显示,与空白对照组相比,100 μmol/L利多卡因显著抑制了TSST-1刺激的特应性皮炎患者单一核细胞的增殖（SI=58±3.14,P＜0.05）,亦显著抑制了TSST-1刺激的特应性皮炎患者外周血IL-4、IL-5、IL-13、α肿瘤坏死因子以及γ干扰素的释放,差异有统计学意义（均P＜ 0.05）.Western印迹法结果显示,100 μmol/L利多卡因阻断了HaCaT细胞中间丝相关蛋白表达的下调,差异有统计学意义（P＜ 0.01）.结论 利多卡因对TSST-1刺激的特应性皮炎患者单一核细胞的激活具有明显的抑制作用.
- 王媛媛胡明洁张静黄银久汤必奎陈昌杰吴守伟
- 关键词：特应性皮炎利多卡因
- 1,5－二取代芳基－1,4－戊二烯－3－酮衍生物及制备方法和用途
- 本发明涉及一种1，5－二取代芳基－1，4－戊二烯－3－酮衍生物及制备方法和用途，1，5－二取代芳基－1，4－戊二烯－3－酮衍生物结构通式为(I)，其中R<Sub>1</Sub>为氟原子，溴原子，氯原子，三氟甲基，羟基；R...
- 宋宝安胡德禹李少博杨松金林红黄银久
- 文献传递
- 含二硫代氨基甲酸酯的4-(N-甲基)氨基哌啶杨梅素衍生物、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种含二硫代氨基甲酸酯的4‑（<I>N</I>‑甲基）氨基哌啶杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5；取代苯基为苯环上邻、...
- 薛伟蒋仕春怀自友汤旭黄银久柳立伟陈梅贺军苏时军
- 文献传递
