齐海山
- 作品数：27 被引量：18H指数：3
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学石油与天然气工程更多>>
- 以氧化三甲胺作为细胞冻存保护剂的研究被引量：3
- 2017年
- 为了开发1种新型高效无毒的超低温冻存保护剂,解决当前保护剂存在细胞毒性等瓶颈问题,以天然渗透压调节剂氧化三甲胺(TMAO)作为超低温冻存保护剂,采用超速冷冻方法对2种模型细胞—人肺癌细胞(GLC-82)、人宫颈癌细胞(Hela)进行超低温保存。对不同浓度TMAO水溶液进行差示扫描量热测试(DSC),结果表明,TMAO可以显著降低水溶液的冰点,抑制冰晶生成,有利于保护细胞免受冰晶损伤;细胞毒性测试结果表明,细胞在添加质量浓度为0.01kg/L TMAO的细胞培养液中浸泡3d后,未观察到细胞受到毒性损伤;细胞冻存测试结果表明,当培养基中TMAO的质量浓度为0.06kg/L时,冻存效果最优,GLC-82细胞与Hela细胞的复苏成活率分别达到64%和41%;细胞冻存优化试验结果表明,在0.06kg/L TMAO冻存保护液中加入质量浓度为0.02kg/L的海藻糖后,细胞复苏成活率提高了20%。
- 睢晓洁潘超杨静齐海山张雷
- 关键词：生物化工氧化三甲胺
- 达托霉素及其衍生物生物合成的研究进展被引量：2
- 2012年
- 随着高致病耐药菌的不断出现,临床上对新抗生素的需求十分迫切。达托霉素作为环脂肽类抗生素的第一个产品对耐药菌有很好的杀菌效果,且制剂用药方便,毒副作用小,被公认为病原菌最后一道防线——万古霉素的最佳替代品。本文在介绍达托霉素的理化特征和抗菌活性、合成基因簇的研究成果的基础上,重点对达托霉素及其衍生物的研究状况进行了综述,对达托霉素的生产及其衍生物的开发进行了展望:结合系统生物学为已有的达托霉素产生菌进一步进行代谢工程改造提供指导;通过合成生物学使达托霉素衍生物成为新型抗生素。
- 万涛齐海山陈云琳闻建平
- 关键词：达托霉素衍生物系统生物学合成生物学
- 一种基于贻贝粘附蛋白/两性离子多肽的三嵌段多功能融合蛋白的合成方法及应用
- 本发明涉及一种基于贻贝粘附蛋白/两性离子多肽的三嵌段多功能融合蛋白的合成方法及应用，将融合蛋白的基因克隆到质粒载体得到重组表达质粒，转化宿主细胞后用诱导剂诱导宿主细胞过量表达融合蛋白，分离纯化后得到融合蛋白。所述的贻贝粘...
- 张雷齐海山朱迎男
- 文献传递
- 一种基于树干毕赤酵母合成菌株发酵木糖生产富马酸的构建方法
- 本发明提供一株基于树干毕赤酵母合成菌株发酵木糖生产富马酸的构建方法。采用具有天然木糖代谢能力的树干毕赤酵母作为宿主，敲除树干毕赤酵母三羧酸循环中的编码富马酸酶的基因PSfum1和PSfum2，获得了富马酸酶缺失菌株；在所...
- 闻建平魏亮刘蛟齐海山
- 文献传递
- 飞秒激光诱变吸水链霉菌子囊亚种选育子囊霉素高产菌株方法及培养基制备
- 本发明公开了一种飞秒激光诱变吸水链霉菌子囊亚种选育子囊霉素高产菌株方法及培养基制备；在室温下，取吸水链霉菌子囊亚种(ATCC14891)的成熟斜面孢子用无菌水制成10<Sup>6</Sup>-10<Sup>7</Sup>...
- 闻建平齐海山
- 文献传递
- 一种蛛丝蛋白的设计合成方法和纺丝
- 本发明涉及一种蛛丝蛋白的设计合成方法和纺丝；将E.australis蜘蛛MaSp1蛋白的高溶解度和pH敏感的N端结构域、A.ventricosus蜘蛛的MiSp蛋白的高溶解度和pH敏感的C端结构域和C.moluccens...
- 张雷齐海山张晨
- 一种基于树干毕赤酵母合成菌株发酵木糖生产富马酸的构建方法
- 本发明提供一株基于树干毕赤酵母合成菌株发酵木糖生产富马酸的构建方法。采用具有天然木糖代谢能力的树干毕赤酵母作为宿主，敲除树干毕赤酵母三羧酸循环中的编码富马酸酶的基因PSfum1和PSfum2，获得了富马酸酶缺失菌株；在所...
- 闻建平魏亮刘蛟齐海山
- 文献传递
- 具有粘附-抗污双功能的贻贝粘附蛋白/两性离子多肽融合蛋白及合成方法
- 本发明涉及一种具有粘附‑抗污双功能的贻贝粘附蛋白/两性离子多肽融合蛋白及合成方法，将理性设计的融合蛋白基因克隆到质粒载体得到重组表达质粒，进一步转化宿主细胞后用诱导剂诱导宿主细胞过量表达融合蛋白，分离纯化后得到融合蛋白。...
- 张雷齐海山郑伟伟
- 文献传递
- 一种两性离子磁性复合水凝胶固定化酶载体及制备方法
- 本发明涉及一种两性离子磁性复合水凝胶固定化酶载体及制备方法；固定化酶的载体是包埋有四氧化三铁纳米粒子的两性离子水凝胶；具有双功能基团的戊二醛，一端和两性离子水凝胶相连，一端和酶表面的氨基形成席夫碱，将酶共价连接在水凝胶载...
- 张雷齐海山杜岩
- 子囊霉素生物合成的研究进展
- 2016年
- 子囊霉素作为大环内脂类的免疫抑制剂,在自身免疫疾病的治疗以及器官移植中抗排斥反应方面具有显著的作用,有关子囊霉素的生物研究有巨大的药用价值和市场价值。对子囊霉素的理化性质和免疫抑制活性、子囊霉素生物合成基因簇、子囊霉素合成前体以及发酵法生产子囊霉素等方面进行了综述,同时结合系统生物学和合成生物学对子囊霉素的发展趋势进行了展望。
- 宋柯璟齐海山闻建平
- 关键词：生物合成前体发酵
