丁正伟
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- Copper-Promoted C(sp~2)-H Functionalization for C-N Bond Formation:Synthesis of 1H-Indazoles and 1H-Pyrazoles
- <正>Nitrogen-containing heterocycles are structural constituents of many bioactive natural products,medicinally...
- 丁正伟谭启涛许斌
- 文献传递
- Copper-catalyzed Cascade Cycloamination and Acyloxylation:Synthesis of Multisubtituted 4-Acyloxy-1H-pyrazoles
- Transition-metal-catalyzed selective C-O bond formation via C-H functionalization has been developed as an eff...
- 丁正伟谭启涛许斌
- 关键词：C-HACTIVATIONPYRAZOLE
- 文献传递
- Copper-Promoted C(sp2)-H Functionalization for C-N Bond Formation: Synthesis of 1H-Indazoles and 1H-Pyrazoles
- 丁正伟谭启涛许斌
- 铜促进下腙的氧化胺化反应：1H-吲唑和1H-吡唑的合成(英文)被引量：5
- 2015年
- 吲唑和吡唑是两类重要的含氮杂环化合物,具有广泛的生物活性.发展了一类铜促进下腙的C(sp2)—H键氧化胺化反应,简便、高效地构建了一系列1H-吲唑和1H-吡唑衍生物.该反应条件温和,具有广泛的底物适用范围和较好的官能团兼容性.
- 丁正伟谭启涛刘秉新张可许斌
- 关键词：胺化吲唑含氮杂环吡唑
- 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：<Image file="2012102133403100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="48" imgContent...
- 许斌李贵飞刘秉新丁正伟高明春
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- 2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：<Image file="2014104601695100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="26" imgC...
- 许斌方滔丁正伟刘秉新谭启涛
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- 3,4,5-三取代-1H-吡唑类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种3,4,5-三取代-1H<i/>-吡唑类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：<Image file="DEST_PATH_FDA0000656460820000011.GIF" he="98...
- 许斌丁正伟陈欢欢刘秉新谭启涛
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- 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：<Image file="201210361192X100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="48" imgContent...
- 许斌李贵飞刘秉新丁正伟高明春
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