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丁浩
作品数:
9
被引量:12
H指数:2
供职机构:
安徽省立医院
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医药卫生
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合作作者
潘理明
安徽省立医院
汪健
安徽省立医院
王祖贻
安徽省立医院
孙自敏
安徽省立医院
罗菊珍
安徽省立医院
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年份
1篇
2011
1篇
2007
1篇
2005
1篇
1998
1篇
1997
1篇
1996
1篇
1995
2篇
1994
共
9
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维生素K依赖性凝血因子检测及临床意义
被引量:3
1994年
测定了临床几种疾病状态下6种依赖维生素K凝血因子的含量。证实肝、胆疾病长期联合使用抗生素,采用VK拮抗剂治疗及DIC时可引起继发性依K因子减少,VK治疗有效;而某些血栓症则由于先天性蛋白C、S缺乏所致,VK治疗无效。
吴竞生
谈敏
潘理明
丁浩
吴冬梅
王祖贻
程涛
王忠荣
关键词:
维生素K
凝血因子
10例血友病A患者的FⅧ因子基因内含子22倒位分析
被引量:1
1996年
10例血友病A患者的FⅧ因子基因内含子22倒位分析吴竞生,陈云弟,王寅文,陈美珏,王祖贻,潘理明,汪健,丁浩血友病A(HA)是凝血因于Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的X-连锁隐性出血性遗传病。FⅧ因子基因突变类型众多,1993年发现约一半重型HA是由FⅧ基因...
吴竞生
陈云弟
王寅文
陈美珏
王祖贻
潘理明
汪健
丁浩
关键词:
血友病
内含子
倒位
应用VNTR/PCR技术进行血友病甲家系分析
被引量:4
1995年
应用VNTR/PCR技术进行血友病甲家系分析吴竞生,顾建明,阮长耿,潘理明,汪健,丁浩,孙自敏我们利用ST14可变数目串联重复序列(VNTR),对两例血友病甲家系进行了基因诊断,其结果如下。材料和方法1标本来源3例血友病甲家系12名家庭成员DNA曾用...
吴竞生
顾建明
阮长耿
潘理明
汪健
丁浩
孙自敏
关键词:
血友病甲
家系分析
基因诊断
聚合酶链反应
血管性假血友病17例分析
被引量:1
1997年
血管性假血友病(VWD)是常见的遗传性疾病,为了解该病在我省的发病情况,根据1994年全国血栓与止血会议诊断标准,采用BT,Ⅷ:C,VWF:Ag,ⅧR:Ag测定方法,共诊断VWD17例,其中Ⅰ型5例,Ⅱ型12例,未发现Ⅲ型,该资料为我省VWD患病情况首次提供了重要资料。
丁浩
贺晓琼
吴竞生
关键词:
遗传学
风湿性心瓣膜病血栓前状态的研究
被引量:1
1998年
目的:对风湿性心瓣膜病血栓前状态进行研究;方法:观察了20例超声心动图发现云雾状回声对比(SEC)与20例血栓形成的风心病患者血管内皮,血小板活性、凝血与抗凝、纤溶系统各种分子标志物的变化;结果:VWF:Ag、GMP-140、血小板聚集活性、AT-Ⅲ:C、t-PA、PA.Ⅰ、D-Dimer均与对照组差异有显著性(P<0.01),患者两组之间差异亦有显著性;结论:风心病患者在TEE发现SEC时即已出现高凝状态。
吴竞生
汪健
袁奇
吕世勤
单凤仙
蒋玉霞
黄向阳
丁浩
关键词:
风湿性
心瓣膜病
PCR技术在血友病人A基因诊断应用的研究
吴竞生
潘理明
张明华
罗菊珍
丁浩
孙自敏
湛秀兰
汪健
应用先进的TCR分子生物学技术,并在国内首先运用VNTR技术,联合使用三组分子遗传学标志(多态位点),对10例血友病人A家系共45人进行基因分析,检出携带者,对4例高危胎儿作出产前诊断。VNTR新技术引进为国内推广血友病...
关键词:
关键词:
血友病
基因诊断
优生优育
产前诊断
800例骨髓细胞形态学诊断结果分析
被引量:2
2011年
目的探讨骨髓细胞形态学与临床血液病诊断的相关性。方法将2003~2006年该院门诊及住院部送检的800例骨髓穿刺合格标本进行细胞形态学检查与组化染色,作出实验室骨髓细胞形态学诊断。结果对骨髓细胞形态学诊断结果分析,发现骨髓细胞学诊断与临床诊断结果符合率较高的疾病分别是:缺铁性贫血(IDA)占93%,特发性血小板减少性紫癜(ITP)占91.5%,急性淋巴细胞白血病占83.2%。结论骨髓细胞形态学诊断对血液病的诊断及对原因不明疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后判断有着非常重要价值,仍然是目前血液系统疾病诊断及鉴别诊断最便捷、最基础、最有效的手段之一。
丁浩
吴国林
杨会志
关键词:
骨髓细胞形态学
血液病诊断
用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断
被引量:2
1994年
用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断吴竞生,潘理明,张明华,罗菊珍,湛秀兰,王祖贻,丁浩,徐华梅我们用多聚合酶链反应(PCR)技术及基因连锁分析限制性片段长度多态性(RFLPs)对9个甲型血友病家族共37个成员进行携带者及产前基因诊断。材料和方法...
吴竞生
潘理明
张明华
罗菊珍
湛秀兰
王祖贻
丁浩
徐华梅
关键词:
聚合酶链反应
甲型
血友病
基因
血小板无力症的临床和实验特点(附3例分析)
2007年
目的分析总结血小板无力症(GT)患儿的临床特征和实验室资料。方法1990年1月~2006年1月经我院确诊的3例血小板无力症回顾总结分析。结果3例患儿男女发病率无明显差异,自幼即发生出血倾向,临床表现主要为出血时间延长、血快收缩异常,血小板功能异常。结论血小板无力症是Ⅱh/Ⅲa表达量减少或结构异常引起的一种罕见的遗传性出血疾病。
丁浩
徐修才
吴竟生
关键词:
血小板无力症
抗血小板膜糖蛋白
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