丁贵平
- 作品数：17 被引量：184H指数：7
- 供职机构：江苏省微生物研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 纳豆激酶的发酵工艺研究被引量：47
- 2001年
- 以实验室选育的纳豆菌— 6号 (Bacillusnatto 6)为出发菌株 ,研究其固液两种发酵条件对纳豆激酶溶栓活力的影响。研究表明 ,纳豆菌适于固体发酵 ,37℃下 2 4h ,其活力可达 1 60 0IU/g以上。
- 王正刚丁贵平蔡正森
- 关键词：纳豆激酶纳豆菌发酵工艺溶栓药物
- 药食同源的百合被引量：10
- 2004年
- 丁贵平袁建兴李利东宓晓黎成恒嵩
- 关键词：产区人工栽培野生栽培历史
- 荧光液相色谱法测定强化面粉中维生素B_1、B_2和B_(11)被引量：7
- 2005年
- 建立了测定强化面粉中微量维生素B1、B2和B11的荧光液相色谱方法。用Nova-packC18柱,以甲醇-0.05Mol/L乙酸钠溶液(35:65,pH4.5)为流动相,不同的荧光波长下检测维生素B1、B2和B11。在各自的浓度范围内,三种维生素的浓度与峰面积有良好的线性关系,维生素B1、B2和B11的检测限分别为0.3ng/kg、0.3ng/kg和1.5ng/kg。该法具有操作简单、灵敏度高等特点。
- 宓晓黎丁贵平李利东
- 关键词：强化面粉维生素B1维生素B2液相色谱法
- 分光光度法检测保健食品中的微囊化β-胡萝卜素被引量：6
- 2005年
- 建立测定保健食品中微囊化β-胡萝卜素的分光光度法, 采用正交设计确定了提取β-胡萝卜素的最佳条件,样品 经酶解,用氯仿提取后,转至环已烷溶剂中,在454nm波 长下测吸收值,通过E值计算其含量。方法的回收率为 92 5％-96.6％.相对标准偏差为2.4％-2.6％。结果表明,该 方法具有准确、简便的特点。
- 丁贵平袁建兴成恒嵩宓晓黎
- 关键词：分光光度法保健食品
- 动物组织中磺胺二甲嘧啶残留ELISA试剂盒研制被引量：5
- 2006年
- 采用重氮化法和戊二醛法,将磺胺二甲嘧啶分别与牛血清白蛋白和辣根过氧化物酶偶联制备了免疫原和酶标半抗原,免疫兔获得了特异性抗体,成功建立了相关动物产品中磺胺二甲嘧啶残留ELISA定量检测方法及商品化试剂盒,并对试剂盒的灵敏度、准确度、精密度和稳定性进行了研究.试剂盒检测线性范围为 62.5～0.54 ng/mL.在待测样品中各添加 500、200、100、50 ng/g SMZ,测试的回收率平均为89.0%～134.8%;试剂盒测定结果与色谱的平均符合率99.8%～126.0%;对比定性测试 15 份色谱检测为阴性的样品,均未出现假阳性.试剂盒存放在 37 ℃ 10 d和 2～8 ℃ 5 个月,质量稳定.
- 李平周洪斌朱金连肖震丁贵平宓晓黎李利东袁建兴
- 关键词：磺胺二甲嘧啶ELISA试剂盒
- 盐酸克伦特罗的酶联免疫分析试剂盒的研制——Ⅱ克伦特罗酶联免疫检测方法的研究被引量：13
- 2004年
- 〔目的〕在成功制备关键试剂的基础上 ,建立克伦特罗酶联免疫检测方法 ,并研制其测试盒。〔方法〕应用ELISA法重复测定样品 ,变异系数为 6.9% ,方法的添加回收率尿样为 92 .5 % ,检测限可达 0 .1ng/ml ,克伦特罗抗体与沙丁胺醇、异丙肾上腺素交叉反应率分别为 1.2 5 %、0 .0 3 %。〔结果〕自制的试剂盒与英国Randox公司的 β -Agonist试剂盒对比试验结果 ,两组数据经极差t检验分析 ,|t|
- 宓晓黎李利东丁贵平成恒嵩潘荣生李平
- 关键词：盐酸克伦特罗
- 放大反应滴定法测定食品中的微量碘被引量：19
- 1995年
- 依据Ｉ－的还原性和Ｉ２的氧化性原理，通过Ｂｒ２氧化样品中的微量Ｉ－为ＩＯ３，而后煮沸除去Ｂｒ２，加过量ＫＩ并酸化，然后将反应生成的Ｉ２用ＣＨＣｌ３萃取，再用ｐＨ１１～１２碱液反萃取，再重复前述氧化反应等步骤，这时样品中的微量碘已被放大了３６倍，最后用低浓度标准Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液滴定，测出食品中微量碘的含量。本法滴定的线性范围为０～４μｇ／ｍｌ，平均加标回收率为１０２．４％，对食盐中碘含量进行重复测定，变异系数为４．７４％
- 薛宏基汤大卫丁贵平
- 关键词：碘滴定法食品
- 动物组织中盐酸克伦特罗残留ELISA检测试剂盒的研制被引量：9
- 2006年
- 目的本研究采用直接竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)对动物组织中盐酸克伦特罗(CBL)残留量进行快速筛选检测。方法将CBL与蛋白质载体偶联制备了CBL-BSA和HRP-CBL结合物,以CBL-BSA免疫实验兔获得特异性抗体,并成功建立了CBL残留直接竞争ELISA检测方法及检测试剂盒。结果检测线性范围0.1-62.5 ng/mL,检测低限为0.10 ng/mL;尿、肝、肉和饲料的加标回收率为60.3%-115.0%;与英国Randox试剂盒对比测试结果无显著差异;重现试验变异系数为3.4%-7.2%;试剂盒贮藏在2-8℃5个月和30℃7 d质量稳定。结论本试剂盒具有操作简便、快速、灵敏等特点。
- 李平潘荣生周洪斌肖震方原民宓晓黎李利东丁贵平袁建兴成恒嵩
- 关键词：盐酸克伦特罗酶联免疫吸附试验试剂盒
- 盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒的研制
- 潘荣生李平周洪斌吕学东方原民宓晓黎李利东丁贵平袁建兴成恒嵩
- 将克伦特罗通过重氮法与蛋白质载体偶联制备了CBL-BSA人工抗原，经免疫家兔获得高效价的抗血清，测试其效价P/N＞1:409600。用同样的方法用HRP标记CBL制备了酶标抗原，经ELISA测定其工作单位浓度为1:300...
- 关键词：
- 关键词：盐酸克伦特罗ELISA试剂盒
- 酵母天然酶系生物合成谷胱甘肽被引量：7
- 2001年
- 利用酵母细胞本身具有的谷胱甘肽（ＧＳＨ）合成酶和ＡＴＰ合成ＧＳＨ。在含有半胱氨酸、谷氨酸。甘氢酸的反应液中，加入已充分洗涤的酵母细胞，３７℃孵育８ｈ后，酵母体内可积累１５ｍｇ／ｇ（ｄｒｙｃｅｌｌｗｅｉｇｈｔ）以上的ＧＳＨ，而对照组仅５ｍｇ／ｇ（ｄｒｙｃｅｌｌｗｅｉｇｈｔ）。同时也研究了树脂法和铜盐法相结合分离纯化ＧＳＨ。实验结果初步表明，利用酵母细胞中的天然谷胱甘肽合成酶和ＡＴＰ，可使前体物质快速转化成ＧＳＨ，是可行的。
- 王正刚蔡正森丁贵平
- 关键词：谷胱甘肽酵母细胞生物合成
