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促性腺激素释放激素类似物抑制裸鼠卵巢癌移植瘤生长同时保护化疗后卵巢功能的研究被引量：7: 2011年; 目的研究促性腺激素释放激素（GnRH）类似物抑制卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生长，同时保护化疗裸鼠卵巢功能的双重作用。方法构建卵巢癌Es一2细胞裸鼠皮下移植瘤模型，随机分为6组（每组6只）：（1）生理盐水（NS）组：皮下注射NS0．1ml／d，1周后腹腔注射NS0．2mL／周；（2）顺铂（DDP）组：皮下注射NS0．1ml／d，1周后每周腹腔注射5me,／kgDDP；（3）戈舍瑞林（goserelin）组：皮下注射goserelin100斗∥d，l周后腹腔注射NS0．2ml／周；（4）goserelin＋DDP组：皮下注射goserelin100μg／d，1周后每周腹腔注射5mg／kgDDP；（5）西曲瑞克（cetrorelix）组：皮下注射cetrorelix100¨g／d，1周后腹腔注射NS0．2ml／周；（6）cetrorelix＋DDP组：皮下注射cetrorelix100斗g／d，1周后每周腹腔注射5mg／kgDDP。用药21d，观察29d。比较各组裸鼠体质量、移植瘤体积、移植瘤组织中细胞增殖相关核抗原Ki-67的阳性率、动情周期、卵巢各级卵泡比例、血清抗苗勒管激素（AMH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇、孕酮水平的差异。结果各组裸鼠体质量无明显差异（P〉0．05），用药第29天NS组为（19．8±2．2）g，DDP组（20．5±1．4）g，gosereline组（19．6-4-0．9）g，goserelin＋DDP组（19．7±1．6）g，cetrorelix组（20．7±2．2）g，cetrorelix＋DDP组（19．0S-1．7）g，分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。用药第12天裸鼠移植瘤体积：NS组为（2414-179）ITIm。，DDP组（78±20）mm^3，gosereline组（78±55）mnl^3，goserelin＋DDP组（64±48）mm^3，cetrorelix组（78±64）mm’，cetrorelix＋DDP组（70±19）mill’，用药组均明显小于NS组，差异有统计学意义（P〈0．05）；第15、19、22、26、29天各用药组移植瘤体积也均明显小于NS组（P〈0．05）。NS组Ki一67阳性率为（33-4-10）％，DDP组为3．5％，goserelin组8．8％，goserelin＋DDP组1．5％，cetrorelix组�; 张英陆芝英严晓慧王佳佳冯炜炜丁景新华克勤; 关键词：促性腺素释放激素肿瘤移植抗苗勒管激素激素

卵巢癌休眠-复发体内外模型中血管生成相关因子的表达及其表观遗传学调控: 目的探索卵巢癌休眠到复发转化过程中血管生成相关因子的变化及其表观遗传学调控机制。方法运用四环素系统可控诱导抑癌印迹基因ARHI表达的卵巢癌细胞系SKOV3-ARH1,在体外,加入血管内皮生长因子(vascular end...; 吕天娇严晓慧贾楠郁茵华华克勤冯炜炜; 文献传递

肿瘤休眠与血管新生被引量：2: 2010年; 肿瘤休眠是恶性肿瘤的生物学特性之一，其机制未被完全阐明。研究表明，肿瘤休眠与血管新生受损有关，当环境中促血管生成因子超过抗血管生成因子时，休眠肿瘤可获得血管新生表型而逃脱休眠。虽然休眠肿瘤获得血管新生表型转换的机制还有待进一步研究，但抗血管生成治疗仍是一种很有应用前景的诱导肿瘤休眠的策略。; 严晓慧华克勤冯炜炜; 关键词：肿瘤休眠

卵巢癌休眠-复发体内外模型中血管生成相关因子的表达及其表观遗传学调控: 吕天娇严晓慧贾楠郁茵华华克勤冯炜炜; 文献传递

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严晓慧

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