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乔慧蕾

作品数:18 被引量:77H指数:5
供职机构:内蒙古农牧业科学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区农牧业科技创新基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇沙冬青
  • 7篇脱水素
  • 7篇基因
  • 6篇向日葵
  • 5篇脱水素基因
  • 5篇胁迫
  • 3篇盐胁迫
  • 3篇紫花
  • 3篇紫花苜蓿
  • 3篇苜蓿
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇植物
  • 2篇植物表达
  • 2篇食品
  • 2篇转录
  • 2篇细胞定位
  • 2篇基因转化
  • 2篇干旱
  • 1篇对植

机构

  • 17篇内蒙古农牧业...
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 3篇内蒙古商贸职...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇巴彦淖尔市农...
  • 1篇学研究院

作者

  • 18篇乔慧蕾
  • 7篇孙瑞芬
  • 6篇郭树春
  • 6篇李素萍
  • 6篇于海峰
  • 6篇郭九峰
  • 5篇孙国琴
  • 5篇聂惠
  • 4篇安玉麟
  • 3篇刘红葵
  • 3篇张艳芳
  • 3篇王蕴华
  • 3篇聂利珍
  • 3篇张映辉
  • 3篇刘永志
  • 2篇张艳芳
  • 1篇张艳芳
  • 1篇斯钦巴特尔
  • 1篇王瑞刚
  • 1篇贾利敏

传媒

  • 4篇内蒙古农业科...
  • 2篇华北农学报
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国种业
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇畜牧与饲料科...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
向日葵转录因子HB-12的定位分析及过表达验证
2018年
向日葵转录因子HB-12属于HD-Zip I类转录因子家族,在植物逆境胁迫应答中发挥着极其重要的作用。该研究构建HB-12基因瞬时表达载体并进行亚细胞定位分析,表明HB-12基因定位于细胞核。构建HB-12基因植物超表达载体转化野生型烟草获得了转基因植株。进行了Na Cl胁迫对转基因烟草耐盐性检测、生理生化指标测定和胁迫相关基因的表达分析。结果表明,Na Cl胁迫条件下,转基因烟草叶色失绿程度较野生型的轻,分化情况较野生型的好,生长速度和生根率均较野生型的高;转基因烟草叶绿素和脯氨酸含量及POD和SOD活性均高于野生型烟草;与野生型烟草相比,转基因烟草P5CS、POD、Mn SOD和Gu Zn SOD相对表达水平显著提高。这说明,向日葵HB-12在转基因烟草中的过量表达可抑制叶绿素降解酶的活性,降低叶绿素的分解,还可诱导脯氨酸合成酶基因P5CS及抗氧化相关基因POD、Mn SOD和Gu Zn SOD的上调表达,促进脯氨酸的生物合成,增强POD和SOD的活性,提高烟草抵抗盐害的能力。该研究结果将为进一步探讨植物的耐盐机理及改良作物的耐盐性状奠定基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春李素萍于海峰聂惠牛素清乔慧蕾安玉麟
关键词:向日葵亚细胞定位过表达生理生化特性
干旱胁迫下沙冬青中脱水素的荧光定量检测
干旱胁迫一直是影响植物生长的重要因素,近几年来我区干旱问题尤其严重,鉴于此,我们将进一步研究抗旱基因。我们选择沙冬青为植物材料,用PEG对其进行干旱胁迫处理,即将长出真叶的沙冬青幼苗分别在含不同浓度的PEG溶液中进行培养...
乔慧蕾
文献传递
向日葵ACC氧化酶基因(HaACO1)的克隆及表达分析被引量:5
2015年
目的:克隆向日葵中的ACC氧化酶基因(HaACO1),并对其进行生物信息学分析及盐胁迫表达分析,为理解向日葵ACC氧化酶生理功能并加强对ACO基因的利用奠定基础。方法:以前期从盐胁迫的内葵杂4号根中获得的ACC氧化酶基因片段4-4-7TDF(KM823963)为基础,通过RT-PCR和5'/3'RACE技术克隆ACO基因的全长cDNA序列,利用生物信息学软件对获得的cDNA序列及编码的蛋白质序列进行分析。同时采用PCR方法克隆基因组DNA(genemic DNA,gDNA)序列,并对其进行结构分析。利用实时荧光定量PCR分析Na Cl胁迫下向日葵根、下胚轴、叶中HaACO1的表达量和不同NaCl浓度及不同胁迫时间下根中Ha ACO1的表达量。结果:Ha ACO1的cDNA序列全长为1 135bp,其开放阅读框为942bp,编码313个氨基酸。预测其分子质量和等电点分别为35.84k Da和5.13,基因登录号为KP966508。HaACO1与已报道的多种植物的ACO基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列有较高的相似性,分别为76%~83%和77%~88%。gDNA起始密码子至终止密码子序列长1 018bp,包含2个外显子和1个内含子,基因登录号为KP988289。实时荧光定量PCR分析表明向日葵HaACO1在不同器官及不同NaCl浓度、不同时间诱导下存在特异性表达差异。结论:获得的向日葵HaACO1是植物ACO家族成员之一,该基因应答盐胁迫具有独特的表达模式。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍乔慧蕾聂惠安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫基因表达
水分胁迫柠条锦鸡儿叶片均一化全长cDNA文库的构建及EST分析被引量:5
2012年
柠条是包括内蒙古在内干旱荒漠草原上的优势建群植物,具有极强的耐旱(寒)力,为了研究其抗逆机理,挖掘和利用其抗旱基因,用Trizol法从经过干旱处理的柠条当年新生幼嫩枝叶中提取总RNA,分离纯化mRNA,采用SMART技术反转录合成双链cDNA,DSN技术进行均一化,构建了柠条全长cDNA文库。经检验,文库的滴度为1.5×106 cfu/mL,重组率为93.75%,90%以上插入片段的长度为1.0~2.0 kb。从文库中随机挑取3200个克隆进行5'测序,得到3020个有效EST,合成2429个unigenes,其中,singlets 2229条,占总有效序列的91.76%,经与数据库比对,发现了脱水素、抗旱相关转录因子等多个抗旱相关基因。
郭九峰孙国琴乔慧蕾
关键词:柠条锦鸡儿干旱处理EST分析
基于RNA-Seq技术的盐胁迫向日葵转录组信息分析被引量:13
2015年
本研究采用RNA-Seq技术,进行了120 mmol/L Na Cl胁迫下向日葵耐盐品种P50和盐敏感品种P29转录组测序和De novo组装。P50和P29分别获得106 275和119 350条unigenes,平均长度分别为716 bp和685 bp。2个样品的长序列聚类后,获得了110 751条All-unigenes,总长度为96 970 017 nt,平均长度为876 nt。对获得的All-unigenes进行功能注释,注释到NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、COG和GO数据库的All-unigenes分别是71 610、52 569、50 827、46 676、32 215和52 406个,所有注释上的All-unigenes是77 536个。基于NR和KEGG的注释结果,对All-unigenes进行GO和KEGG功能分类,分别获得55个功能小类和128个Pathways注释。研究结果为进一步进行P50和P29转录组差异表达基因分析及耐盐相关基因挖掘奠定了基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍聂惠乔慧蕾安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫RNA-SEQUNIGENE
向日葵盐胁迫相关基因的cDNA-AFLP差异表达被引量:7
2015年
目的:研究向日葵盐胁迫前后基因表达的变化,分离并鉴定耐盐相关基因。方法:采用c DNA-AFLP技术分析盐胁迫产生的差异表达基因片段。结果:从256对引物组合中筛选到232对有差异表达的引物组合。用其进行选择性扩增,获得差异表达的上调TDFs 845条。经二次PCR扩增及反向Northern blot验证,获得42个阳性TDFs。对其中12个TDFs进行克隆及序列测定,得到10条TDFs核苷酸序列。经Blastx比对及功能分析,10个TDFs均与应答盐胁迫相关,涉及信号转导相关蛋白、胁迫相关功能蛋白、衰老相关蛋白以及与蛋白相互作用有关的蛋白。结论:利用c DNA-AFLP技术鉴定出一批盐胁迫应答基因,为揭示向日葵耐盐分子机制及指导向日葵耐盐分子育种实践奠定基础。
孙瑞芬张艳芳郭树春于海峰李素萍乔慧蕾聂惠安玉麟
关键词:向日葵盐胁迫CDNA-AFLP差异表达基因
抗旱植物沙冬青对植物激素反应特性的研究被引量:2
2009年
以沙冬青为材料,选用茎尖、茎段、子叶和下胚轴为外植体进行组织培养,主要研究植物激素6-BA、KT在芽分化中的作用,结果表明:茎尖和茎段在含1mg/L和2mg/L 6-BA的培养基上,形成了玻璃化的丛芽而死亡,在含低浓度6-BA(0.5mg/L,0.1mg/L,0mg/L)的培养基上,能够产生一定比例、无玻璃化生长正常的芽,以6-BA含量为0.5 mg/L分化的芽率较高。在子叶和下胚轴的分化过程中,0.5 mg/L的6-BA,能够提高子叶不定芽的分化频率,作用较KT明显,相反0.5 mg/L KT提高了下胚轴不定芽的分化。
贾利敏郭九峰孙国琴乔慧蕾王蕴华
关键词:沙冬青激素
沙冬青脱水素基因转化紫花苜蓿的耐寒性研究被引量:8
2014年
以紫花苜蓿品种‘中苜2号’为野生型材料,采用农杆菌介导法将沙冬青脱水素基因(dehydrin,AmDHN)导入紫花苜蓿基因组中并获得转基因植株,通过PCR和Southern blot杂交鉴定转基因植株,利用RT-PCR和qRT-PCR检测转基因植株中AmDHN基因及低温胁迫相关基因的表达量,并测定低温胁迫下苜蓿叶片的脯氨酸(Pro)和丙二醛(MDA)含量,从分子水平和生理指标两个层面研究转基因植株的抗寒特性,为进一步获得抗寒性较强的转基因苜蓿新材料提供依据。结果显示:(1)AmDHN基因已整合在转基因苜蓿植株基因组中,而且在不同的转基因株系中AmDHN的表达量也各不相同。(2)低温(4℃)处理后转基因植株中冷胁迫相关基因CBF2、CBF3、ProDH和CAS17的表达量明显高于同期野生对照;CBF2、CBF3和CAS17表达量在冷处理5h后都显著增加并达到最大值,而ProDH表达量在冷处理7d时最高,它们的最高值分别是对照的2.5、4、1.6和3倍左右。(3)苜蓿叶片的Pro和MDA含量均随低温处理时间延长而逐渐增加,转AmDHN基因苜蓿叶片的Pro含量始终高于同期野生型植株,而其MDA含量却始终低于同期野生型植株,且两类植株间差异均在胁迫14d时达到显著水平。因此,推测转AmDHN基因苜蓿中积累的AmDHN蛋白可能对一些酶的活性及膜系统起冷冻保护作用,从而使得转AmDHN基因紫花苜蓿的植株抗寒性提高,同时AmDHN也可能通过调控与低温相关基因的表达间接调节植物的耐低温能力。
聂利珍郭九峰刘红葵斯钦巴特尔孙杰乔慧蕾刘永志
关键词:紫花苜蓿
我国食品安全问题及对策分析被引量:1
2014年
不断发生的恶性食品安全事件使得消费者对于能否购买或者食用到安全放心的食品越来越担心,也导致全国食品安全的形势日益严峻。文章简述了食品安全的现状,分析了食品安全事件产生的原因,提出了改善食品安全的对策。
张映辉乔慧蕾孙瑞芬张向军
关键词:食品安全
沙冬青脱水素基因的克隆及对烟草的遗传转化
本论文成功克隆了耐旱植物沙冬青中的脱水素基因,构建了植物表达载体并通过农杆菌介导法将其导入烟草中,获得了PCR检测阳性的转基因植株,为研究脱水素基因在转基因植物中的表达奠定基础。主要研究内容与结果如下: 1、根...
乔慧蕾
关键词:脱水素基因植物表达农杆菌介导法烟草
文献传递
共2页<12>
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