于秀军
- 作品数：21 被引量：41H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马神经祖细胞中的作用
- 2009年
- 目的探讨抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)中的重要作用。方法根据文献从成年大鼠海马分离培养NG2细胞的方法,以B27-AO添加剂(去除B27添加剂中所有抗氧化剂的衍生物)替代原培养液中的B27添加剂,并将四种抗氧化剂单独或组合加入B27-AO培养环境,行海马细胞原代及传代培养。以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性;以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果B27-AO添加剂未能分离或传代大部分NG2细胞,而过氧化氢酶(Catalase)能挽救大部分在B27-AO培养条件下死亡的细胞。结论抗氧化剂在NG2细胞分离培养过程中是必不可少的。
- 于秀军楯林義孝郭力
- 关键词：抗氧化剂氧化应激
- scAAV9-IGF-1转导至G93A-SOD1小鼠神经元及其作用机制
- 2023年
- 目的探索自我互补腺相关病毒载体介导的人胰岛素样生长因子-1(scAAV9-IGF-1)转导至G93A-SOD1转基因小鼠神经元及其对线粒体的作用。方法采用肌萎缩侧索硬化(ALS)的转基因G93A-SOD1及野生型(wild type-SOD1,WT-SOD1)小鼠为动物模型,在60 d龄时,同窝阳性G93A-SOD1转基因雌性小鼠采用随机的方法分配到治疗组肌肉注射scAAV9-IGF-1,载体对照组肌肉注射AAV9-GFP,及同年龄WT-SOD1作为阴性对照。在肌肉注射后约40~50 d时,通过免疫组化染色观察IGF-1在腰髓神经元中的表达,利用免疫荧光染色观测腰髓组织绿色荧光蛋白(GFP)的表达特点;用透射电镜观察腰髓前角运动神经元中线粒体的形态学变化;提取小鼠脊髓细胞进行流式细胞学分析线粒体膜电位变化;腓肠肌进行免疫组化染色观察线粒体变化。结果免疫荧光染色观测腰髓组织GFP的表达主要在神经元,免疫组化染色观察IGF-1表达于腰髓神经元中。透射电镜观察GFP组线粒体存在嵴消失、空泡化、胞浆水肿、核染色质疏松,而IGF-1组线粒体形态与WT组相似,为长椭圆形,未见嵴消失、空泡化等现象。流式细胞学分析IGF-1组降低了线粒体膜电位的除极。在GFP对照组中腓肠肌的苏木精-伊红染色中观察到严重萎缩的肌纤维,而在IGF-1处理的小鼠中肌肉萎缩减少。Gomori染色显示IGF-1处理后,肌肉细胞的线粒体染色增多,同WT组相当。结论scAAV9-IGF-1可以保护G93A-SOD1转基因小鼠模型中的线粒体,其通过减少线粒体膜电位除极,改善线粒体形态,减少腓肠肌肌肉萎缩,从而产生保护线粒体的作用。
- 温迪吉盈肖刘亚坤李秋生段伟松陈相于秀军
- 关键词：肌萎缩侧索硬化腺相关病毒人胰岛素样生长因子-1线粒体膜电位
- 莱菔硫烷对Nrf2原代星形胶质细胞Ⅱ相酶的诱导作用
- 2022年
- 目的 探索莱菔硫烷(SFN)对培养的Nrf2+/+、Nrf2-/-原代星形胶质细胞Ⅱ相酶的诱导作用。方法 取经基因鉴定的Nrf2+/+、Nrf2-/-新生乳鼠,取出大脑皮质分离培养原代星形胶质细胞,并进行纯化与鉴定。将细胞分为Nrf2+/+和Nrf2-/-组,每组又分为溶剂对照组和SFN药物干预组。通过给予不同浓度的SFN干预Nrf2+/+组细胞,测定Ⅱ相酶的表达来选择最佳给药浓度。然后分别给予Nrf2+/+、Nrf2-/-组DMSO和最适浓度的SFN,通过Western blot测定Ⅱ相酶的表达。结果 不同浓度SFN干预Nrf2+/+星形胶质细胞显示,10μmol·L^(-1)对Ⅱ相酶Gclm、Nqo1、Ho1蛋白表达的诱导作用最强,为最佳给药浓度。Nrf2+/+和Nrf2-/-细胞分别给予10μmol·L^(-1) SFN处理后,Ho1均能明显上调。Nqo1和Gc1m只在Nrf2+/+细胞中明显上调,在Nrf2-/-细胞中不上调。而对于Gss和Gclc,给药后Nrf2+/+和Nrf2-/-细胞两种酶表达均无明显变化。结论 SFN对原代培养的星形胶质细胞Ho1的诱导不完全依赖于核转录因子Nrf2;对Nqo1、Gclm的诱导很大程度上依赖于转录因子Nrf2;对Gss和Gclc的表达无明显诱导作用。
- 温迪于秀军郭艳苏陈相李春岩
- 关键词：氧化应激莱菔硫烷NRF2
- 心血通治疗糖尿病肾病疗效观察(附41例报告)被引量：2
- 2001年
- 周红王瑞英于秀军
- 关键词：糖尿病肾病心血通低蛋白血症血管舒张药药物疗法疗效
- 水通道蛋白4抗体阳性与阴性视神经脊髓炎谱系疾病发病机制及临床特点比较分析被引量：5
- 2018年
- 水通道蛋白4(AQP4)是维持中枢神经系统正常跨膜水转运、血-脑屏障完整性和中枢神经系统内环境稳定的水通道蛋白,其特异性自身抗体AQP4抗体(即NMO-IgG)是视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的特异性生物学标志物,但部分临床及影像学表现符合NMOSD的患者血清中未能检测到该抗体,因此2015年NMOSD诊断标准国际共识根据AQP4抗体的表达状态,将其分为AQP4抗体阳性和AQP4抗体阴性两部分。此后许多学者发现二者在临床表现、影像学、脑脊液及预后等方面存在一定的差异,更深入的研究发现其致病机制可能不同。本文拟就近年来各研究关于AQP4抗体阳性与阴性NMOSD患者在以上方面是否存在差异进行综述。
- 马如雪于秀军
- 脑蛋白水解物注射液改善阿尔茨海默病认知功能的机理探究被引量：3
- 2010年
- 目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以蛋白印迹转移(Western blot)法检测蛋白质表达变化。结果CL处置明显增加神经祖细胞数及MAP2a/b、SynapsinⅠ表达水平。结论CL促进神经祖细胞增殖和向神经元分化,可能是其改善阿尔茨海默病认知功能的机理之一。
- 于秀军楯林義孝郭力
- 关键词：脑蛋白水解物注射液阿尔茨海默病神经祖细胞增殖分化
- 脑蛋白水解物注射液对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代及传代培养NG2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以原位缺口末端标记技术(即TUNEL法)观察细胞凋亡,5'-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法鉴定新生细胞。结果CL处置明显增加NG2细胞数,并显著减少TUNEL阳性细胞数,但对BrdU阳性细胞数无明显影响。结论CL能抑制NG2细胞凋亡,从而促进NG2细胞的增殖。
- 于秀军楯林義孝郭力
- 关键词：脑蛋白水解物注射液神经祖细胞增殖凋亡
- 神经变性疾病中的自噬功能异常的研究被引量：1
- 2015年
- 自噬是一种基础的分解代谢过程，与细胞的存活、分化、发育和内环境稳态的维持密切相关。近年来研究发现，自噬在清除神经变性疾病相关的错折叠蛋白质和易聚集蛋白质方面起着重要作用。本文就自噬及其在神经变性疾病领域的研究做一综述。
- 李奕王晓艳王静静张明明于秀军李春岩
- 关键词：神经变性疾病自噬内环境稳态代谢过程蛋白质
- 从成年大鼠海马分离培养NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞的新方法被引量：3
- 2009年
- 目的探索建立从成年大鼠海马分离培养高纯度NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)的简便方法。方法从成年雌性大鼠解剖出海马,经木瓜蛋白酶消化和Optiprep不连续梯度离心,从离心产生的组织细胞密集带,用含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF2)的NeurobasalA培养液,分离培养出增殖性细胞,免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果应用上述方法,可从成年大鼠海马简便地培养出纯度大于90%的NG2细胞,此细胞具有神经干细胞(NSCs)潜能,在FGF2作用下可迅速增殖并传代。结论此方法在纯度、产出率和简便性等方面改进了成体NG2细胞的原代培养技术。
- 于秀军楯林義孝郭力
- 关键词：海马NG2原代培养神经祖细胞
- 长链多不饱和脂肪酸对成年大鼠海马由来神经祖细胞的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨长链多不饱和脂肪酸对体外培养的成年海马神经祖细胞的增殖及突起生长影响。方法使用从成年大鼠海马分离培养的神经祖细胞,分别经花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)或二十二碳六烯酸(DHA)处理后,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性;再行免疫细胞荧光染色后做突起的定量测量。结果EPA、DHA和AA在高浓度时均显示使细胞数显著增加的趋势(P<0.05),但只有EPA和DHA使细胞突起长度显著增长(P<0.05)。结论长链多不饱和脂肪酸能促进神经祖细胞增殖,其中ω-3脂肪酸还能促进细胞突起长度的增长。
- 于秀军楯林義孝郭力
- 关键词：长链多不饱和脂肪酸花生四烯酸二十碳五烯酸二十二碳六烯酸神经祖细胞
