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于锋

作品数：13 被引量：15H指数：3
供职机构：西安工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：理学机械工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇反应机理
  • 5篇离子
  • 4篇氧负离子
  • 4篇负离子
  • 3篇分子
  • 3篇CH
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇乙烯
  • 2篇密度泛函
  • 2篇泛函
  • 2篇苯
  • 1篇大学物理
  • 1篇定理
  • 1篇动点
  • 1篇一般院校
  • 1篇乙腈
  • 1篇阴离子
  • 1篇有机小分子
  • 1篇院校

机构

  • 9篇中国科学技术...
  • 5篇西安工业大学
  • 1篇安庆师范学院

作者

  • 13篇于锋
  • 8篇刘世林
  • 8篇周晓国
  • 3篇吴琍霞
  • 2篇赵英国
  • 2篇刘静
  • 2篇戴静华
  • 1篇康筱锋
  • 1篇林珂
  • 1篇张建生
  • 1篇喻远琴
  • 1篇王俊霞
  • 1篇杨郁
  • 1篇王新磊
  • 1篇许世军
  • 1篇谢丹
  • 1篇王勇
  • 1篇宋磊
  • 1篇马兴孝
  • 1篇周俊

传媒

  • 4篇物理化学学报
  • 2篇化学学报
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇物理学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氧负离子自由基与乙烯反应机理的计算研究被引量：4
2007年
在G3MP2B3理论水平下研究了氧负离子自由基(O-)与乙烯(C2H4)的反应机理.计算结果表明,O-与C2H4经碰撞快速复合形成离子诱导偶极络合物中间体,然后经历异构化、解离生成各种产物,分别对应分子离子异构解离与复合电子剥离反应通道.通过比较各个反应途径上势垒的相对高度,发现主要产物通道为复合电子剥离通道,相应的中性产物主要为c-C2H4O;而分子离子解离通道的通道分支比较小,其中生成水反应通道相应的阴离子产物主要是CH2=C-.当前的计算证实了以往实验观察的结论.
于锋赵英国王勇周晓国刘世林
关键词：乙烯反应机理
基于分数阶微分方程的边值问题求解应用分析被引量：1
2018年
分数阶微分方程在解决和研究非线性积分方程时有很重要的作用和价值,但是当前对此的研究仍然存在不足.在分数阶微分方程的边值问题的基础上进行分析和研究,通过分析其特点和研究历程,也证实了对分数阶微分方程研究的重要性.通过在已研究的学术基础上表达出自身的论点和论述,证明研究的价值具有重要的意义.
康筱锋门守强于锋周俊
关键词：分数阶微分不动点定理
OH^-与CH_2ClF反应的阴离子产物通道(英文)被引量：1
2011年
理论研究了羟基负离子(OH-)与氟氯代甲烷(CH2ClF)反应的阴离子产物通道.分别在B3LYP/6-31+G(d,p)和B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上得到反应势能面上各关键物种的优化构型,进而计算得到谐振频率和零点能.基于CCSD(T)/6-311+G(3df,3dp)水平的相对能量,描述了由质子转移和双分子亲核取代(SN2)过程生成各阴离子产物的途径.各阴离子产物途径势垒的计算结果表明质子转移过程是实验中的主要产物通道,与以往实验测量的结论相符.此外,计算还显示双分子亲核取代过程得到了非典型的阴离子产物,其中动力学效应可能会导致F-的生成.
宋磊于锋吴琍霞周晓国刘世林
关键词：反应机理质子转移
CH_3OH在Ga-rich GaAs(001)-(4×2)表面上的吸附与解离:团簇模型的密度泛函计算
2015年
采用简单团簇模型结合密度泛函理论研究了CH3OH在Ga-rich Ga As(001)-(4×2)表面上的吸附与解离过程.计算结果表明,CH3OH在Ga-rich Ga As(001)-(4×2)表面上首先会形成两种化学吸附状态,然后CH3OH经解离生成CH3O自由基和H原子吸附在表面不同位置上.通过比较各个吸附解离路径,发现解离后的H原子相对更容易吸附在位于表面第二层紧邻的As原子上.
刘华成张建生于锋
关键词：CH
DSD/DOD-PBEP86-NL在计算非共价相互作用能量时的基组效应
采用与非共价相互作用相关的S66[1]、S22B[2]和L7[3]数据库测试了双杂化密度泛函DSD/DOD-PBEP86-NL[4-7]的基组效应。计算结果表明,aug-cc-pVQZ、cc-pV5Z和cc-pV6Z基组...
于锋付玲晓杨郁
关键词：非共价相互作用
文献传递
从头算分子动力学研究O-与CH_3F反应的产物通道被引量：2
2010年
在B3LYP/6-31+G(d,p)理论水平下采用基于波恩-奥本海默近似的从头算分子动力学方法重新研究了O-与CH3F反应经抽氢生成OH-和生成H2O的两条产物通道.反应轨线从反应初始过渡态开始,采用300K时的热取样确定初始条件,同时为对比不同的初始碰撞平动能条件下产物通道的变化,分别限定过渡矢量上的能量为2.1、36.8及62.8kJ·mol-1进行轨线计算,所有轨线计算的结果表明抽氢生成OH-的过程始终为主要的产物通道.我们的计算不仅进一步证实了以往实验的结论,而且描绘了抽氢生成OH-和生成H2O这两个产物通道在反应出口势能面上的动态反应路径,更为深刻地揭示了该反应的微观机理.
吴琍霞于锋刘静戴静华周晓国刘世林
关键词：氧负离子反应机理过渡态
氧负离子与乙烯自由基反应的理论研究被引量：2
2008年
在G3MP2B3理论水平下研究了氧负离子与乙烯自由基的反应机理.反应入口势能面的刚性扫描显示:对于不同的初始反应取向,体系存在3种不同的反应机理,分别对应直接脱水、插入反应和直接键合成中间体通道.其中,通过插入反应形成的富能中间体[CH2=C—OH]-及键合中间体[CH2=CHO]-都可以进一步经异构化和解离生成其它各种可能产物,如C2H-+H2O,OH-+CH2C和CH3-+CO产物通道.基于计算得到的反应势垒的相对高度,直接脱水反应显然是该反应体系最主要的产物通道,同时我们还结合Mulliken电荷布居分析研究了其中涉及的电子交换过程.由此,计算结果证实了以往OH-与C2H2反应的实验研究结果.此外,还对比了该反应体系、氧原子与乙烯自由基、氧负离子与乙烯分子三个反应的不同机理.
王新磊于锋谢丹刘世林周晓国
关键词：反应机理
氧负离子自由基与苯的反应机理研究被引量：6
2006年
采用密度泛函理论研究了氧负离子自由基与苯分子的反应.针对可能存在的抽氢反应、置换氢反应、生成水反应及羟基化反应通道,在B3LYP/6-31+G(d,p)的水平上得到了反应物、产物、中间体复合物和过渡态的优化构型、振动频率以及能量,证实了这个反应的多产物通道性质,较完整地描述了反应的机理和产物生成途径.并且利用G2MP2能量计算结果,从反应途径的能垒高度定性说明了实验观测结果的合理性,同时也解释了以往实验的矛盾结果.
赵英国周晓国于锋戴静华刘世林
关键词：苯反应机理
用CARS技术确定拉曼退偏比的一种数据处理新方法被引量：1
2007年
Yuika等人利用偏振CARS技术可以准确地确定分子的拉曼退偏比.其方法是,首先对不同检偏角Фd所对应CARS谱峰的频率分布进行数学模拟,然后由所得系数随检偏角Фd的变化求得使CARS信号中共振项消失的偏振角Фd0,最后由消失条件ρ=-1/(tanθtanФ0d)求出退偏比ρ,θ为产生CARS光的Pump光与Stokes光偏振方向的夹角.本文提出的数据处理方法,即交点法.同Yuika等人处理数据的方法相比,交点法毋需关于谱峰频率分布的知识,做法也更为简便.
喻远琴林珂于锋周晓国刘世林马兴孝
关键词：CARS
羟基负离子与苯分子的反应机理被引量：5
2008年
在G3MP2B3理论水平下研究了羟基负离子和苯的反应机理,系统地分析了该反应体系中可能存在的主要热力学产物通道.计算结果证实了前人的实验观测结果,其主要产物是[C6H6…OH]-络合物,质子转移和置换氢的产物通道为吸热过程,在较低实验碰撞能量的情况下难以发生,而生成氢气的反应通道虽然是强放热过程(-119.5kJ·mol-1),但其相应的反应能垒较高而无法发生.计算对比了羟基负离子和氧负离子、氟负离子抽取苯分子中质子的机理所存在的差异,并结合Mulliken电荷布居分析研究了其中涉及的电子交换过程.此外,还对比分析了羟基负离子、羟基自由基与苯反应不同的机理.
王俊霞于锋刘静刘世林周晓国
关键词：苯反应机理
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