仓辉
- 作品数：11 被引量：65H指数：5
- 供职机构：上海第二医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人骨形成蛋白2在皮肤成纤维细胞中的表达被引量：2
- 2003年
- 目的构建人骨形成蛋白2(BMP2)的真核表达载体以探讨成纤维细胞表达BMP2的情况。 方法构建携带人BMP2基因的真核表达载体pRK5-hBMP2,并将其转染CHO细胞、NIH3T3细胞和正常人皮肤成纤维细胞后,采用RT-PCR方法检测人BMP2在mRNA水平上的表达。 结果RT-PCR显示转染后的CHO细胞、NIH3T3细胞和正常人皮肤成纤维细胞可以有效地转录BMP2 mRNA。 结论含有人BMP2 cDNA的重组质粒pRK5-hBMP2转染正常人皮肤成纤维细胞后可以有效地表达BMP2。
- 王英邹嫣琼仓辉李慧汤雪明易静
- 关键词：重组人骨形成蛋白2皮肤成纤维细胞RT-PCR
- 人胎胰腺巢蛋白阳性细胞的分离培养及其生物学特性研究被引量：8
- 2003年
- 胰腺巢蛋白(nestin)阳性细胞是近年发现的与胰腺发育密切相关的一种多能干细胞。我们对人胎胰腺中的nestin^+细胞进行了分离和体外培养,并对其生物学特性进行了研究结果表明:(1)胎胰nestin^+细胞表达高水平ABCG2/BCRP1,并在形态和生长方式上均不同于导管上皮细胞;(2)Nestin^+细胞在体外可自发形成类胰岛细胞团(ICC,islet-likc cell clusters);(3)ICC中的nestin^+细胞具有多向分化潜能,可表达多种细胞特异抗原,经体外诱导可产生少量胰岛素阳性的类β细胞。
- 黄海霞陈玉英仓辉汤雪明
- 关键词：生物学特性多向分化潜能
- 大肠癌患者血清中p16基因启动子畸变甲基化的检测被引量：34
- 2002年
- 目的 检测大肠癌患者血清DNA中p16基因启动子畸变甲基化 ,并探讨将它用于大肠癌早期诊断或作为一个预后因子的可能性。 方法 收集新鲜的大肠癌组织及其对应的血清标本5 2例 ,大肠腺瘤患者血清标本 34例 ,健康志愿者血清标本 10例。采用甲基化特异的PCR技术分别检测肿瘤组织DNA和血清游离DNA中p16基因启动子畸变甲基化的状况。分析血清中p16基因畸变甲基化与大肠癌临床病理特征的关系。 结果 38% (2 0 / 5 2 )大肠癌组织出现p16高甲基化 ;与出现了高甲基化的组织标本对应的 2 0例血清标本中有 14例 (70 % )出现高甲基化 ,而其余 32例血清标本无一例检出高甲基化 (χ2 =30 7,P <0 0 1) ;34例大肠腺瘤患者和 10例健康志愿者的血清DNA中均未见p16高甲基化。血清p16基因高甲基化与大肠癌Dukes分期关系密切 (χ2 =5 7,P =0 0 3) ,但是与其它临床病理特征无关。 结论 大肠癌患者血清DNA中存在一定比例的p16基因启动子高甲基化。检测血清中p16基因的甲基化状况可能有助于大肠癌的早期发现或预后评估。
- 邹鸿志郁宝铭赵任王志伟仓辉李东华冯国光易静
- 关键词：大肠癌P16基因甲基化
- 大肠癌中p16基因甲基化及与其临床病理特征的关系
- ＜正＞目的:研究p16基因启动子CpG区甲基化的改变与大肠癌发生及其临床病理特征的关系.方法:采用甲基化特异PCR技术（MSP法）对62例大肠癌标本进行了p16启动子CpG区基因甲基化研究,并分析与其临床病理特征的关系....
- 王志伟易静仓辉汤雪明邹鸿志赵任郁宝铭
- 文献传递
- 重组Nox1在NIH3T3细胞中的表达及其对活性氧的影响被引量：1
- 2005年
- 目的构建Nox1的真核表达载体,探讨其在NIH3T3细胞中表达后对活性氧水平和药物细胞毒易感性的影响。方法构建携带Nox1基因的真核表达载体pcDNA3-Nox1,并将其转染NIH3T3细胞,采用RT-PCR方法检测Nox1在mRNA水平上的表达,检测细胞活性氧和细胞活力。结果RT-PCR显示转染后的NIH3T3细胞可以有效地转录Nox1mRNA,细胞中的活性氧水平明显升高,同时对As2O3细胞毒作用更加敏感。结论含有Nox1cDNA的重组质粒pcDNA3-Nox1转染细胞后可有效表达Nox1,使活性氧水平升高,并因此增加细胞对药物细胞毒的敏感性。
- 仓辉邹嫣琼杨洁王毓美王英史桂英易静
- 关键词：NIH3T3细胞活性氧RT-PCR方法MRNA水平AS2O3转染细胞
- 内源性活性氧对NF-κB信号通路中NIK激酶活性的调控
- 活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)是生物体内产生的一类含氧化合物的总称。长期以来 ROS被视为细胞有氧代谢的副产品和毒性分子。近年来的研究发现ROS是细胞内一种重要的信号分子,可以参与调控细...
- 王毓美黄心智仓辉易静
- 文献传递
- 胃和结肠癌组织中u－PA受体表达的病理意义被引量：3
- 1994年
- 用尿型纤溶酶原活化素（ｕ－ＰＡ）单抗（ＭｏＡｂ），以抗配体抗体ＬｓＡＢ免疫组化法，检测了３５例胃癌和１９例结肠癌组织中尿型纤溶酶原活化素受体（ｕ－ＰＡＲ）。结果表明，胃和结肠癌组织中ｕ－ＰＡＲ阳性表达率分别为２８．５７％和３６．８４％，两者间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。浸润型肿瘤组织的ｕ－ＰＭ阳性表达率显著高于膨胀型（Ｐ＜０．０５），且ｕ－ＰＡＲ阳性表达多见于癌组织中散在的肿瘤细胞表面，成团或巢状生长的肿瘤细胞表面表达则较少。同时检测同一组织标本癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２，经图像分析ｕ－ＰＡＲ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达间具有显著相关性（ｒ＝０．８０２８，Ｐ＜０．０５）。提示ｕ－ＰＡＲ阳性表达与肿瘤细胞浸润能力增强有关。
- 童苗张启良倪玉英扬君蕊张建平仓辉
- 关键词：受体癌基因蛋白胃肿瘤
- 小鼠巨噬细胞的体外培养
- 2004年
- 目的巨噬细胞在体外培养需要有巨噬细胞克隆刺激因子的刺激方可增殖，故被认之谓“惰性细胞”。本文通过添加L929细胞培养上清液刺激巨噬细胞增殖拟建立体外巨噬细胞培养法。方法在原代巨噬细胞培养液中添加不同浓度的L929细胞培养上清液，用细胞生长动态线图来反映巨噬细胞的增殖改变。结果当添加L929细胞培养上清液浓度≥12．5％时，较对照管呈明显地刺激巨噬细胞生长并伴随添加浓度的增加呈正相关作用。结论用L929细胞培养上清液可刺激原代巨噬细胞增殖，将为有关巨噬细胞功能等研究提供一项有效工具。
- 仓辉季育华
- 关键词：巨噬细胞体外培养
- 大肠癌p16抑癌基因甲基化及与Dukes分期的关系被引量：9
- 2001年
- 目的检测大肠癌患者 p16基因启动子CpG区甲基化的改变 ,探讨其与大肠癌发生、发展和临床资料的关系。 方法采用甲基化特异PCR技术 (MSP法 )研究 5 8例大肠癌标本 p16基因甲基化改变 ,分析临床病理资料。 结果 2 5例标本 (4 3 .1% )呈 p16CpG区甲基化阳性 ;DukesC、D期病人p16CpG区甲基化发生率 (75 % )明显高于DukesA、B期病人 (13.3% )。 结论 p16启动子区甲基化导致p16抑癌基因失活参与了大肠癌的发生和发展 ;
- 王志伟易静仓辉赵任邹鸿志王灏郁宝铭汤雪明
- 关键词：大肠癌P16甲基化MSPDUKES分期
- 乳腺癌BRCA1基因甲基化改变的研究被引量：5
- 2001年
- 目的 研究BRCA1基因启动子CpG区甲基化的改变与乳腺癌临床病理特征的关系。方法 采用甲基化特异PCR技术(MSP法)对60例乳腺浸润性导管癌标本进行了BRCA1启动子CpG区基因甲基化研究,并分析与其临床病理特征的关系。结果 60例乳腺癌患者标本中有13例(21.7％)呈BRCA1 CpG区甲基化阳性。Ⅲ级病人BRCA1 CpG区甲基化发生率(80.0％)明显高于Ⅱ级病人(12.5％)和Ⅰ级病人(5.5％)。淋巴结转移患者BRCA1甲基化发生率(37.0％)明显高于无转移的患者(9.1％)。结论 BRCA1启动子区甲基化导致BRCA1抑癌基因失活,参与乳腺癌的发生和发展。乳腺癌患者BRCA1 CpG区甲基化与分级、淋巴结转移有关。BRCA1甲基化可能可以作为估计乳腺癌患者预后的一个指标。
- 王志伟易静仓辉高飞李涛赵任邹鸿志汤雪明
- 关键词：乳腺癌甲基化甲基化特异PCR
