付一政
- 作品数：73 被引量：302H指数：10
- 供职机构：中北大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金年山西省研究生优秀创新项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程航空宇航科学技术文化科学更多>>
- PET/PLA共混物相容性的分子动力学模拟被引量：13
- 2012年
- 采用分子动力学(MD)模拟方法在COMPASS力场下,研究了不同质量比(90/10、70/30、50/50、30/70和10/90)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚乳酸(PLA)共混物的相容性。研究结果表明,不同比例下共混物的Flory-Huggins相互作用参数(χ)均小于χcritical,可以预测PET与PLA两者具有良好的的相容性。对不同比例的PET/PLA共混物中C-C原子对分子间径向分布函数的分析进一步证明PET/PLA共混物是相容的。通过分析共混物中不同组分羰基上的O和羟基上的H原子对分子间径向分布函数发现,PET和PLA分子链间可以形成C=O…H-O氢键,有利于其共混物形成相容体系。
- 廖黎琼付一政梁晓艳刘亚青
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯径向分布函数
- 拉伸对聚乙烯分子链导热性能影响的分子动力学模拟被引量：3
- 2014年
- 采用非平衡分子动力学(NEMD)方法模拟了沿主链方向被拉伸的PE分子链的热输运过程,研究了链长(L)和拉伸应变(ε)对其导热性能的影响,通过分析振动态密度(VDOS)与导热率的关系,进一步探讨了高分子链中热输运过程的微观机理.结果表明,随着L和ε的增大,PE分子链的导热率逐渐增大,且增加趋势逐渐变缓;VDOS图谱的高频峰反映原子的拉伸、弯曲振动等,其随ε的增大而减弱;低频峰与体系的热扩散有关,其随ε的增大先增强后减弱.
- 林也平张梦赟高艳芳梅林玉付一政刘亚青
- 关键词：聚乙烯链长导热率
- PET/PLA共混物中小分子扩散行为的分子动力学模拟被引量：6
- 2012年
- 采用分子动力学(MD)模拟方法研究了O2、CO2小分子在不同质量比(90/10、70/30、50/50、30/70和10/90)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚乳酸(PLA)共混物中的扩散行为,基于Einstein关系式计算了小分子在共混物中的扩散系数。讨论了不同探针半径对自由体积分数(FFV)的影响以及自由体积分数与扩散系数的关系。研究结果表明,探针半径越大,自由体积分数越小;扩散分子的动力学半径越小,在同一比例PET/PLA共混物中的扩散系数越大,与自由体积理论取得统一。当PET/PLA共混物质量比为70/30时共混物的阻隔性能最好。
- 梅林玉廖黎琼付一政张梦赟刘亚青
- 关键词：分子动力学模拟自由体积聚对苯二甲酸乙二醇酯
- 聚乙烯/聚丙烯共混体系力学性能的研究被引量：15
- 2005年
- 研究了线型低密度聚乙烯(LLDPE)/聚丙烯(PP)共混体系、高密度聚乙烯(HDPE)/PP共混体系、超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)/PP共混体系的力学性能和熔体流动速率。结果表明,UHMWPE的增韧效果最好,在UHMWPE的质量分数为15%时体系的综合力学性能优异,当UHMWPE质量分数大于15%时,材料的综合性能开始下降。
- 付一政李炳海
- 关键词：聚丙烯聚乙烯共混力学性能线型低密度聚乙烯共混体系超高相对分子质量聚乙烯UHMWPE
- PCl_5与NH_4Cl反应生成六氯环三磷腈的链引发反应机理的理论研究被引量：2
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法研究了五氯化磷与氯化铵反应生成六氯环三磷腈的链引发过程的微观反应机理.在GGA-HCTH/DND理论水平下优化了反应路径上存在的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型,并通过频率分析确认了过渡态的结构.计算结果表明,该链引发是一个非常复杂的反应过程,反应路径上存在多种中间体和过渡态,并且这一过程为吸热反应,必须在加热条件下才能发生.其中IM2经由过渡态TS2脱掉一个氯化氢生成IM3的路径的能垒最低,仅为12.18 kJ/mol.IM5+PCl5经由过渡态TS5脱掉一个氯化氢生成IM6的过程能垒最高,值为174.83 kJ/mol,故这一步骤是整个反应的速控步骤.得到的产物为[Cl3P…N…PCl3]+PCl-6,与实验吻合.
- 田倩倩廖黎琼梁晓艳付一政刘亚青
- 关键词：六氯环三磷腈反应机理密度泛函理论过渡态
- 关于本科生科研能力培养途径的探讨被引量：1
- 2014年
- 本科生科研能力的培养对提高在校大学生的综合能力有重要的作用,目前本科生科研能力的培养途径成为高校领域广泛讨论的热点。要:加强新生的专业教育,培养科研兴趣;以国家重大科技赛事为依托,开展相关科研项目;吸收优秀本科生参与科研项目;建立公共实验平台,为学生提供更多的科研场地;出台相关规章制度,切实提高学生的积极性。
- 毋登辉付一政刘亚青
- 关键词：本科生
- PTFE/石墨烯复合材料拉伸性能的分子动力学模拟
- 2021年
- 采用分子动力学模拟方法研究了纯聚四氟乙烯(PTFE)和PTFE/石墨烯复合材料的拉伸性能。构建了纯PTFE和PTFE/石墨烯复合材料的模型,优化后再使用单轴拉伸模拟方法计算两种材料的拉伸性能,应变率设定为5×10^(8)s^(-1)。结果表明,加入石墨烯后,复合材料的拉伸强度下降了约16%。通过分析拉伸过程中的两种模型结构变化、质量密度的变化以及界面能量,揭示了石墨烯降低PTFE拉伸性能的微观机理,为研究纳米填料对聚合物复合材料拉伸性能的影响提供理论指导。
- 焦杰彪韩登佳杨潞霞付一政
- 关键词：石墨烯聚四氟乙烯分子动力学模拟
- 异双活性基染料 纤维素化合物碱性水解的理论计算
- 2024年
- 为了防护异双活性基染料由纤维素上水解脱落进而在洗涤中造成衣物褪色与串色,探究其在碱性条件下与纤维素键合共价键的水解机理具有重要意义。文章以异双活性基染料活性黄210与纤维素键合共价键水解为代表,基于单活性基染料与纤维素的脱落机理推测了活性黄210从纤维素脱落的可能途径,之后采用密度泛函理论计算了各水解途径的反应活化能,并比较了水解过程中染料纤维素聚合物部分反应位点的局部亲核性。结果表明:纤维素与染料乙烯砜基键合处先水解,均三嗪基键合处后水解。在乙烯砜基键合处的醚键先水解为乙烯基砜,与OH-的亲核反应性较大,能垒为17.1 kcal mol;之后乙烯基砜再水解为β-羟乙基砜,亲核反应性居中,能垒为27.8 kcal mol。在均三嗪基键合处的亲核反应性较小,均三嗪基水解为羟基三嗪能垒较高,为48.6 kcal mol。
- 毕皓东汪影赵旭朱博孙昌付一政刘建立
- 关键词：活性染料密度泛函理论反应活化能
- 聚丙烯腈在不同溶剂中的分子动力学模拟被引量：3
- 2014年
- 用分子动力学模拟方法在333 K对聚丙烯腈(PAN)与二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、碳酸亚乙酯(EC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)4种不同溶剂形成的溶液进行了研究。从模拟4种溶液体系得到的平衡快照可见,PAN在EC中有最伸展的构象;PAN在各溶剂中的回转半径(Rg)大小顺序为Rg(EC)>Rg(DMF)>Rg(DMAc)>Rg(NMR);PAN链在EC中的分子内N-N原子间径向分布函数(RDF)峰值较在其它溶剂中小,且PAN与EC的分子间RDF峰值最大,PAN与EC之间有最强的相互作用;PAN的均方位移(MSD)曲线显示,PAN链在EC中的移动性最差,说明PAN在EC中的特性黏度最大。以上结果表明,在333 K时,4种溶剂对PAN的溶解能力顺序为EC>DMF>DMAc>NMP。
- 梅林玉张梦赟林也平付一政刘亚青
- 关键词：分子动力学聚丙烯腈回转半径径向分布函数
- 端羟基聚丁二烯/增塑剂共混物相容性的分子动力学模拟被引量：43
- 2009年
- 固体推进剂和炸药的力学性能在很大程度上依赖于配方中高分子粘结剂与增塑剂的相容性.本文对相容和非相容两种体系进行了分子动力学(MD)模拟,以考察分子模拟方法的实用性.为预测固体推进剂中端羟基聚丁二烯(HTPB)与增塑剂癸二酸二辛酯(DOS)、硝化甘油(NG)的相容性,采用MD模拟方法在COMPASS力场下,对HTPB、DOS、NG和共混物HTPB/DOS、HTPB/NG的密度、内聚能密度及溶度参数等进行了模拟计算.通过比较溶度参数差值(△δ)的大小、分子间径向分布函数和模拟前后体系密度变化情况均可以预测HTPB/DOS属于相容体系,而HTPB/NG属于不相容体系,与实验结果一致.径向分布函数分析同时揭示了HTPB/增塑剂组分之间的相互作用及本质.本文的模拟方法可以作为预测聚合物与增塑剂相容性的有利工具,也可以为固体推进剂和炸药的配方设计提供理论指导.
- 付一政刘亚青兰艳花
- 关键词：端羟基聚丁二烯增塑剂相容性分子动力学模拟径向分布函数
