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任佳伟

作品数：14 被引量：61H指数：4
供职机构：华北电力大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇药物
  • 2篇医院信息
  • 2篇乙醇-水
  • 2篇萃取
  • 2篇萃取精馏
  • 2篇离子
  • 2篇离子液
  • 2篇离子液体
  • 2篇精馏
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇信息存储
  • 1篇信息化管理
  • 1篇信息系统
  • 1篇性药
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集

机构

  • 12篇华北电力大学
  • 8篇北京中医药大...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇南阳市中心医...
  • 1篇黄骅市人民医...
  • 1篇亚宝药业集团...

作者

  • 12篇任佳伟
  • 4篇刘洋
  • 2篇郑蕊
  • 2篇鲁冰
  • 2篇王妍
  • 2篇邵露
  • 2篇陈红艳
  • 2篇伊博文
  • 2篇王宝华
  • 2篇冉晓萌
  • 2篇王豪
  • 2篇李洁
  • 2篇陈新晶
  • 1篇万里新
  • 1篇郭锰
  • 1篇杨璇
  • 1篇宋玉
  • 1篇魏艳霞
  • 1篇李梦薇

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中成药
  • 1篇现代化工
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国校医
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化工进展
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇药学实践与服...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿里红中齿孔酸和总三萜酸的含量测定被引量：3
2018年
目的建立阿里红中齿孔酸及其总三萜酸的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定总三萜酸含量;采用HPLC测定齿孔酸含量。色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5?m);流动相为乙腈-0.4%磷酸(68∶32),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果 3批阿里红药材中齿孔酸含量分别为2.3%,2.6%,3.1%;总三萜酸含量分别为27.2%,32.1%,35.9%。结论所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价阿里红药材的质量提供依据。
任佳伟马月梅陈新晶李梦薇王豪刘洋
关键词：阿里红总三萜酸
辣黄白通便复方颗粒剂处方与生产工艺研究被引量：2
2022年
目的研究辣黄白通便复方颗粒剂处方与生产工艺。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以成型率、流动性、溶化性、吸湿性为关键质量属性(CQAs)优化处方。再以成型率、含水量、流动性、指标成分含量为CQAs,通过风险评估鉴定每个工艺步骤中需要重点关注、产出物料的CQAs,以及每个工艺步骤中高风险工艺变量。最后以产出物料的CQAs为指标,采用单因素试验和实验设计(DoE)确定高风险工艺变量的最优值和控制范围。结果最佳辅料为乳糖,与浸膏粉比例为1∶1,所得颗粒各项指标均较好,合格率高。原辅料混合和湿法制粒的高风险工艺变量为混合时间和制粒时间,控制范围分别为10~15、6~9 min;颗粒干燥工艺的高风险工艺变量为干燥温度和物料厚度,最优值分别为48℃、0.99 cm;颗粒整粒的高风险工艺变量为整粒筛目数,控制范围为20~30目。结论本实验所筛选的辣黄白通便复方颗粒处方合理可行,生产工艺稳定可控,可为该制剂后续规范化生产提供数据支持。
伊博文李梦薇郑蕊任佳伟
关键词：处方单因素试验
银杏叶有效成分抗血小板聚集和清除DPPH自由基的量效关系和协同作用被引量：19
2015年
目的:考察银杏叶中有效成分的抗血小板聚集、清除DPPH自由基的量效关系和协同作用。方法:分别采用抗血小板聚集实验和DPPH自由基清除实验研究量效关系和协同作用。首先,考察银杏内酯PAF诱导的家兔血小板聚集的抑制作用。然后,考察银杏黄酮对DPPH自由基清除作用。最后,考察有效成分之间的协同作用。结果:得到银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯抗血小板聚集的量效关系图,槲皮素、山柰酚和异鼠李素清除DPPH自由基的量效关系图和有效成分之间相互作用等效图。结论:银杏内酯抗血小板聚集具有量效关系,且银杏内酯A和银杏内酯B有协同作用;银杏黄酮清除DPPH自由基具有量效关系,且槲皮素和异鼠李素具有协同作用。
任佳伟宋玉
关键词：银杏内酯银杏黄酮抗血小板聚集抗氧化量效关系
基于PBPK建模预测替格瑞洛在人体内的药动学行为被引量：2
2018年
目的:建立替格瑞洛在健康人群中的生理药动学(PBPK)模型,预测其口服给药后在人体的吸收部位与吸收量及组织分布特征,为预测替格瑞洛药物互相作用和临床治疗提供参考依据。方法:通过文献和ADMET Predictor软件计算获取替格瑞洛建模的理化参数及生物药剂学参数,通过替格瑞洛注射给药的药动学数据获取替格瑞洛在人体的清除率(CL),应用Gastro PlusTM软件建立替格瑞洛口服给药的PBPK预测模型,并对模型进行验证和优化。通过所建立的预测模型,能预测药物体内药-时曲线,预测药物吸收部位与吸收量及口服给药后药物在各个组织及器官中的药物暴露量。结果:模型拟合替格瑞洛的药-时曲线与实测值的平均折合误差(AFE)和绝对平均折合误差(AAFE)值分别为1.0和1.1,这表明所建立的PBPK模型有效性良好。药物主要的吸收部位为空肠,吸收量为35.8%。口服替格瑞洛后,药物在身体各个组织中均有广泛的分布,其在脂肪组织、红骨髓和黄骨髓中的药物显露量约是血中药物暴露量1.6倍。结论:所建立的PBPK模型可较好模拟替格瑞洛口服给药后的体内药动学行为,对于预测药物可能的相互作用及临床给药方案有指导意义。
任佳伟李梦薇刘洋陈新晶王豪汪国鹏
某高校医院基于校园一卡通的自助挂号缴费系统设计与实现被引量：2
2017年
目的建设自助挂号缴费系统,方便患者挂号缴费,实现医院就医服务环境的改善与服务质量的提升,为患者提供更优质的医疗卫生服务。方法基于现有的医院信息化管理系统(HIS系统)和校园一卡通,研发自助挂号缴费系统,并且安装调试自助挂号缴费终端。通过连接校园一卡通平台、学校数据中心、北京市医保平台,实现患者信息自动导入HIS系统,校园一卡通扣款信息自动上传,就诊信息自动导入北京市医保平台。结果医院实现自助挂号收费后,提高了工作效率,方便了患者,缓解了医患矛盾。结论自助挂号缴费系统投入使用,缓解了病人就诊难问题,减轻了医院挂号收费窗口的工作量,提高了服务质量和医院管理水平。
任佳伟陈红艳
关键词：医院信息系统数据库管理系统
改进医院信息化管理系统防范门诊药房调剂差错的探索被引量：13
2017年
目的 通过总结分析某院门诊药房出现调剂差错原因,提出医院信息化管理系统改进措施.考察改进管理措施后预防调剂差错的效果,确定改进管理措施的可行性.方法 回顾性分析某院2014年门诊处方,总结出现调剂差错处方的表现形式,分析造成调剂差错的原因,并针对原因提出信息化管理系统的改进方案.对2015年优化方案实施后该院门诊处方进行回顾性分析,与2014年的差错类型进行对比.结果 通过优化改进医院信息化管理系统,2015年门诊药房出现调剂差错显著降低,调剂差错由2014年的3.23%下降至2015年的0.13%,差异有统计学意义（x2=9.22,P〈0.01）.结论 改进医院信息化管理系统的措施有效防范了调剂差错,提高了门诊药房药学服务质量,该方法对其他医院有借鉴意义.
任佳伟陈红艳
关键词：药房药物调剂
应用生理药动学模型预测酮康唑和地拉韦啶对替格瑞洛药动学特征和药效学的影响被引量：5
2018年
目的:建立替格瑞洛(ticagrelor)与竞争性抑制剂酮康唑(ketoconazole)及时间依赖性抑制剂地拉韦啶(delavirdine)联合应用的药物相互作用(DDIs)的动态模型和PKPD模型。采用该DDIs模型和PKPD模型预测两种不同类型的抑制剂对替格瑞洛药动学特征和药效学的影响,为指导临床合理用药提供理论依据。方法:通过文献检索以及ADMET Predictor预测,收集获取替格瑞洛、酮康唑和地拉韦啶的理化性质参数、生物药剂学参数、药物代谢酶促反应参数、人体生理参数等;同时收集替格瑞洛与代谢物AR-C124910XX的血药浓度(PK)及药效学(PD)数据,建立并验证三者的生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型与血药浓度(PK)-药效学(PD)结合模型。结合酮康唑与地拉韦啶的酶抑制参数与酶降解速率常数,分别建立其与替格瑞洛的DDIs动态模型,预测2种抑制剂引起替格瑞洛及其活性代谢物的药动学变化的过程;再根据PKPD结合模型,预测两种抑制剂对替格瑞洛的药效影响。结果:替格瑞洛与酮康唑的DDIs动态模型显示,合用后替格瑞洛在体内的Cmax,AUC0-inf和AUC0-t值均增加,分别增加至单独服用的2.07倍、3.70倍及3.76倍;替格瑞洛与地拉韦啶的DDIs动态模型显示,合用后替格瑞洛在体内的Cmax,AUC0-inf和AUC0-t值均增加,分别增加至单独服用的1.66倍,2.66倍和2.68倍。替格瑞洛的PKPD结合模型显示,酮康唑会使替格瑞洛在体内的I48h(%),AUEC0-t及AUEC0-inf和t1/2值均有大幅度增加,分别增加至单独服用的1.80倍、1.27倍、1.67倍和3.11倍;地拉韦啶会使替格瑞洛在体内的I48h(%),AUEC0-t及AUEC0-inf和t1/2值均有较大程度增加,分别增加至单独服用的1.83倍、1.27倍、1.91倍和3.23倍。结论:从药物相互作用结果分析,抑制剂酮康唑、地拉韦啶会使替格瑞洛的血药浓度大幅度增加。对于替格瑞洛而言,2种抑制剂分别与其联合使用时,替格瑞洛的剂量�
任佳伟韩星李彦萍刘洋汪国鹏
关键词：酮康唑
难溶性药物增溶的研究进展
综述了难溶性药物增溶的方法,通过环糊精包合或复合、固体分散体、制成脂质体、微乳剂、固体脂质纳米粒、微粉化、合成水溶性前体药物、加入表面活性剂等途径来提高难溶性药物的溶解度.总结了中药复方配伍增加难溶性药物溶解度的优势、物...
杨璇任佳伟王宝华史新元邵露李洁王妍鲁冰
关键词：中药制剂复方配伍难溶性药物
文献传递
离子液体萃取精馏制取乙醇的计算机过程模拟与优化被引量：4
2013年
采用乙醇-水-1,3-二甲基咪唑二甲酯磷酸盐([MMIM]+[DMP])体系的汽液相平衡数据回归了NRTL模型的二元交互参数。根据对剩余曲线的分析确定选用[MMIM]+[DMP]作为萃取剂进行萃取精馏方案的可行性。通过模拟计算得到最佳操作条件:萃取剂进料量为30～40 kg/h,回流比为0.6,原料进料位置为第23块理论板,萃取剂进料位置为第2块理论板,此时塔顶产品浓度可达到99.6%。通过模拟确定的[MMIM]+[DMP]用于乙醇-水萃取精馏的设计及操作参数为实验研究提供了数据基础,为离子液体工业化的研究提供了理论基础。
王宝华任佳伟冉晓萌邵露李洁王妍鲁冰
关键词：萃取精馏计算机模拟离子液体乙醇-水
青蒿素联合顺铂对胃癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响被引量：10
2016年
目的探讨青蒿素联合顺铂对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法采用青蒿素(50μmol/L)、顺铂(10 mg/L)单药或联合处理SGC-7901细胞,根据实验设计将SGC-7901细胞分为4组:对照组、青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组,对照组仅加入培养基;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组SGC-7901细胞经处理24、48、72、96 h的增殖情况并计算增殖抑制率,采用Annexin V/PI双染流式细胞术检测各组处理24、48 h的凋亡率,免疫印迹法检测各组处理48 h后的EMT相关标记分子(E-cadherin、N-cadherin及Vimentin),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测各组处理24、48、72及96 h的细胞上清液中纤连蛋白(FN)水平。结果与对照组相比,青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组均可呈时间依赖方式提高增殖抑制率,青蒿素+顺铂组在24、48、72和96 h后的增殖抑制率均高于青蒿素组和顺铂组(P<0.05);3组处理后的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平均高于对照组,而N-cadherin、Vimentin水平及上清液FN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与青蒿素组和顺铂组相比,青蒿素+顺铂组的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平较高,N-cadherin和Vimentin水平及上清液FN水平较低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论青蒿素和顺铂对胃癌SGC-7901细胞均有细胞毒性,如抑制增殖、诱导凋亡及抑制EMT;同时,青蒿素联合顺铂对胃癌细胞具有协同增效的作用。
郭锰魏艳霞任佳伟万里新
关键词：青蒿素顺铂胃癌凋亡上皮间质转化
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