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伍刚

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:天普研究基金国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇胰蛋白酶抑制...
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇溶酶
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶型
  • 1篇尿激酶型纤溶...
  • 1篇尿胰蛋白酶抑...
  • 1篇迁移

机构

  • 4篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇伍刚
  • 4篇肖治宇
  • 2篇褚忠华
  • 2篇王捷
  • 2篇何传超
  • 2篇徐康
  • 1篇陈亚进
  • 1篇吴畏
  • 1篇张建龙
  • 1篇张贺云
  • 1篇储冬冬
  • 1篇唐启彬
  • 1篇姚和瑞
  • 1篇杨超文

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇岭南现代临床...
  • 1篇消化肿瘤杂志...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
结肠癌SW480细胞FAP-1表达与奥沙利铂化疗耐药关系的研究
2009年
目的探讨结肠癌FAP-1表达与其对奥沙利铂化疗耐药间的关系。方法用奥沙利铂处理结肠癌SW480细胞,用MTT法评价其细胞增殖能力,以RT-PCR法评价FAP-1 mRNA表达水平。结果奥沙利铂化疗仅能一定程度上抑制结肠癌SW480的增殖,但随作用时间的延长,SW480细胞仍能继续增殖。经过奥沙利铂化疗FAP-1的表达上调。结论奥沙利铂化疗可引起FAP-1表达的上调,增强肿瘤细胞对抗Fas诱导的细胞凋亡。这可能与结肠癌对奥沙利铂化疗的耐药相关。
肖治宇李祖勇吴畏伍刚姚和瑞
关键词:结肠癌奥沙利铂化疗耐药
胰腺癌中磷酸酶和张力蛋白同源物基因及B7-H1蛋白的表达及其临床意义
2011年
目的观察胰腺癌磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)蛋白和B7一H1蛋白的表达,探讨两者与胰腺癌肿瘤生物学特征的关系。方法采用免疫组织化学ELPS法检测43例胰腺癌患者的组织标本和作为对照的5例非癌胰腺标本中PTEN和B7-HI蛋白的表达水平,分析其与临床和病理学特征的关系。结果比较非癌胰腺组织,胰腺癌组织中PTEN蛋白表达显著降低,而B7-Hl蛋白表达显著升高(P〈0.01),两者的表达还呈现显著负相关(r=-0.414,P〈0.01);两者的表达水平与肿瘤的分化程度、TNM分期、浆膜侵犯及淋巴结转移有关(P〈0.05),B7-H1表达水平还与年龄显著相关(P〈0.01);两者分别的表达水平与患者的预后均显著相关(P〈0.01),两者的联合表达水平与患者的预后相关(P〈0.05)。结论PTEN和B7-H1蛋白的表达水平与胰腺癌的发生、发展和预后密切相姜.
储冬冬褚忠华张建龙肖治宇伍刚何传超徐康唐启彬王捷
关键词:胰腺癌PTENB7-H1生物学行为
胰蛋白酶抑制剂对人肝癌细胞SK-HEP-1迁移和侵袭的影响被引量:1
2011年
目的观察尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)对人肝癌细胞株SK-HEP-1迁移和侵袭等肿瘤生物学特性的影响。方法噻唑蓝(MTY)比色法检测UT1对SK—HEP-1细胞增殖的影响;Transwell法检测不同浓度UTI对细胞迁移和侵袭能力的作用;逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)和Western blot检测不同浓度uTI作用后,尿激酶型纤溶酶原激活物(UPA)的mRNA和蛋白表达。结果UTI组对SK-HEP-1细胞的增殖无影响(P〉0.05);与对照组比较,不同浓度的UTI组均能抑制人肝癌细胞SK—HEP-1的体外迁移和侵袭能力,且呈剂量效应关系,差异有统计学意义(P〈0.05);不同浓度的UTI组中SK—HEP-1细胞UPA的mRNA和蛋白表达均明显下降,且呈剂量依赖性,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论uTI能抑制人肝癌细胞SK—HEP-1迁移与侵袭,其机制可能与UTI抑制SK—HEP-1细胞UPA表达有关。
杨超文肖治宇褚忠华张贺云伍刚何传超徐康王捷
miR-21促进SK-HEP-1肝癌细胞增殖和迁移的研究
2010年
目的研究促癌的miR-21在腹水来源的高转移人肝癌细胞SK-HEP-1的表达及对其生物学行为的影响。方法利用qRT-PCR检测miR-21在SK-HEP-1细胞中的表达。分别利用细胞活力和细胞毒性检测法(cellcountingkit-8,CCK-8法)、流式细胞仪及transwell小室评估miR-21对SK-HEP-1细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果相比于肝正常组织,miR-21高表达于SK-HEP-1细胞(>5倍)。抑制其高表达后,SK-HEP-1细胞的增殖和迁移能力下降,但凋亡无明显变化。结论 miR-21高表达于SK-HEP-1细胞,并能促进其增殖及侵袭能力。抑制其表达可能成为治疗肝癌的新途径。
何永越石一峰肖治宇伍刚陈亚进
关键词:MIR-21增殖迁移
共1页<1>
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