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何凡

作品数:43 被引量:98H指数:5
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇文化科学

主题

  • 20篇综合征
  • 14篇TOURET...
  • 13篇儿童
  • 10篇疗效
  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 7篇基因
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇多巴
  • 6篇多巴胺
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 6篇TOURET...
  • 5篇多动障碍
  • 5篇受体
  • 5篇注意缺陷多动...
  • 5篇疾病

机构

  • 40篇首都医科大学...
  • 5篇首都医科大学
  • 2篇新乡医学院第...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第六...
  • 1篇北京市门头沟...

作者

  • 42篇何凡
  • 37篇郑毅
  • 18篇程宇航
  • 16篇崔永华
  • 16篇黄环环
  • 13篇梁月竹
  • 10篇贾军朴
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  • 2篇张之霞
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  • 1篇马辛
  • 1篇李占江
  • 1篇王敏玲

传媒

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  • 3篇精神医学杂志
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  • 2篇中国医刊
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  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇发育医学电子...
  • 1篇2014中华...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tourette综合征难治性的相关因素研究
目的Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)是一类起病于儿童青少年时期的慢性神经精神发育障碍。以头面部、四肢及躯干的多发性肌肉运动性抽动与不自主发声性抽动为特征。TS病因复杂,临床症状多样,变化...
何凡黄环环程宇航梁月竹崔永华杨建虹贾军朴王传跃郑毅
Tourette综合征难治性临床相关因素研究
何凡黄环环程宇航梁月竹崔永华杨建红贾军朴王传跃郑毅
关键词:TOURETTE综合征疗效
图雷特综合征与多巴胺D2受体基因rs1800497多态性关联分析被引量:2
2014年
目的 探讨图雷特综合征(Tourette syndrome,TS)与多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs 1800497是否存在关联.方法 采用DSM-Ⅳ中TS诊断标准进行诊断.应用TaqMan探针SNP基因分型技术,对106例TS患者(患者组)和TS患者的212名未患病父母(父母组)的DRD2基因SNP位点rs1800497进行基因分型;采用遗传分析统计软件Plink 1.07进行传递不平衡检验,评估TS是否与该研究位点存在关联.结果 患者组与父母组DRD2基因SNP位点rs1800497存在传递不平衡现象(OR=1.556,95% CI:1.145 ~2.036),两组比较差异有统计学意义(Х^2=4.348,P=0.037).结论 DRD2基因SNP位点rs1800497多态性可能与TS存在关联,需扩大样本量进一步系统研究.
何凡黄环环程宇航梁月竹崔永华杨建红贾军朴郑毅
关键词:多动秽语综合征传递不平衡分析
Tourette综合征的药物治疗进展被引量:4
2018年
就国内外中西医对Tourette综合征的药物治疗进展综述如下。
吴元贞郑毅崔永华何凡
关键词:TOURETTE综合征药物治疗进展
多巴胺转运体基因多态性与Tourette综合征疗效的相关性研究被引量:5
2011年
目的 探讨不同疗效的Tourette综合征(TS)患者多巴胺转运体(DAT1)基因40 bp可变串联重复序列(VNTR)多态性分布频率是否存在差异.方法 应用聚合酶链反应-可变串联重复序列多态性分析技术,检测普通TS组(52例)、难治性TS组(63例)和正常对照组(57例)DAT1基因40 bp VNTR多态性;根据自制的临床资料调查表和耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)收集患者临床资料,使用美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)Tourette综合征诊断标准进行诊断.结果 正常对照组、普通TS组和难治性TS组DAT1基因40 bp VNTR基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=12.638,P=0.125);难治性TS组等位基因440 bp频率为8,高于普通TS组及正常对照组(1、0),但差异无统计学意义(χ2=11.352,P=0.053).结论 难治性TS中DAT1基因40 bp VNTR 440 bp等位基因出现频率较高,普通TS与难治性TS遗传机制可能存在差异,但需扩大样本含量进一步验证.
何凡郑毅程宇航梁月竹杨建红崔永华贾军朴
关键词:多动秽语综合征基因型
谷氨酸脱羧酶2基因多态性与Tourette综合征的关联分析
2022年
目的探讨γ-氨基丁酸(GABA)合成酶谷氨酸脱羧酶2(GAD2)基因的单核苷酸多态性(SNP)位点与Tourette综合征(TS)是否存在关联。方法收集2013年12月至2017年3月在首都医科大学附属北京安定医院门诊或住院就诊的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的101例TS患儿,采集101例TS患儿及其生物学父母的外周血并提取DNA,使用Taqman SNP基因分型技术对其SNP位点进行分型。采用遗传分析统计软件Plink 1.07进行传递不平衡检验(TDT),评估TS是否与该研究位点存在关联。结果TDT分析结果显示,GAD2基因SNP位点rs992990、rs3781108、rs2236418和rs7908975与TS均不存在传递不平衡(P>0.05)。结论GAD2基因SNP位点rs992990、3781108、2236418和rs7908975与TS均不存在关联。
魏彦照何凡程宇航郑毅
关键词:TOURETTE综合征Γ-氨基丁酸谷氨酸脱羧酶单核苷酸多态性
奥氮平治疗难治性Tourette综合征1例
2008年
何凡郑毅
关键词:TOURETTE综合征奥氮平
Tourette's综合征患者血清脑源性神经营养因子表达水平对照研究被引量:7
2010年
目的探讨Tourette's综合征(TS)患者血清脑源性神经营养因子水平。方法用ELISA法检测31例TS患者和29例年龄性别相匹配的正常人血清中BDNF含量。结果 TS组血清BDNF含量显著低于正常对照组[(14.26±10.69)ng/mlvs(23.34±6.86)ng/ml,P=0.001]。结论 BDNF表达的下调可能是导致TS神经退行性改变的细胞分子机制之一。
程宇航何凡江红卫杨建宏郑毅
关键词:脑源性神经营养因子血清
多巴胺D2受体基因单核苷酸多态性与Tourette综合征表型和疗效的相关性研究
黄环环何凡程宇航梁月竹崔永华杨建红贾军朴郑毅
关键词:TOURETTE综合征多巴胺D2受体单核苷酸多态性表型疗效
共患其他精神障碍的Tourette’s综合征患儿的父母养育方式
2011年
目的:初步探讨Tourette's综合征(TS)患儿有无共患其他精神障碍与其父母养育方式特点的关系,为探索父母养育方式在TS发病机制和治疗中的意义提供线索。方法:采用个体匹配对照研究设计,以87例7~17岁共患其他精神障碍(注意缺陷多动障碍24例,强迫障碍33例,抑郁状态21例,分离和转换障碍9例)的TS患儿(TS共病组)、87例无共患其他精神障碍TS患儿(TS无共病组)以及87例正常少年对照(健康对照组)为研究对象。采用美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)标准做出相应诊断。全部被试均完成一般情况调查表及父母养育方式问卷中文版(EMBU)的评估。结果:TS共病组、TS无共病组的EM-BU父亲惩罚严厉、拒绝否认、过度保护因子分均高于健康对照组,且TS共病组父亲惩罚严厉因子分高于TS无共病组;TS共病组的母亲的惩罚严厉、拒绝否认、过度保护因子分高于TS无共病组、健康对照组(均P<0.01)。回归分析结果显示父母惩罚严厉、过分干涉、拒绝否认、过度保护因子分与"是TS共病患儿"呈正相关(β=1.8~5.3,均P≤0.01)。结论:TS患儿的父母养育方式主要表现为父母对子女拒绝接纳、否定及过度保护,父母养育方式中的惩罚严厉、拒绝否认、过度保护可能与Tourette's综合征共患其他精神障碍及发病存在更为密切的联系,值得今后研究重点关注。
杨建红党卫民郑毅梁月竹何凡刘杰陈旭郭怿暄
关键词:儿童精神疾病父母养育方式父母受教育程度父母
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