何家亨
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：湖北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一株碱性淀粉酶产生菌的分离及酶学特性分析被引量：3
- 2013年
- [目的]筛选出能用于生物印染的碱性淀粉酶产生菌。[方法]利用Horikoshi培养基从农田土壤中分离碱性淀粉酶产生菌,并采用DNS法和碘量法测定粗酶液中淀粉酶的酶学性质。[结果]共分离到9株碱性淀粉酶产生菌,对其中水解圈最大的菌株703进行16S rDNA序列同源性比对,结果显示其与嗜碱性芽孢杆菌Bacillus pseudofirmus OF4的16S rDNA序列一致性达100%。对该菌发酵粗酶的酶学性质研究表明该碱性淀粉酶的最适温度为50℃,最适pH为9.5,50℃下处理30 min后酶活残存74.7%。[结论]该研究筛选出了能用于生物印染的碱性淀粉酶产生菌,所产淀粉酶热稳定性较好,且具有强的碱耐受性,表明该酶具有应用于生物印染的潜在利用价值。
- 卢争辉何家亨张桂敏
- 关键词：碱性淀粉酶RDNA序列BACILLUS酶学性质
- rDNA介导的酿酒酵母稳定表达载体的构建被引量：2
- 2011年
- 将一段含有质粒ColE1复制起始区(ori)和氨苄青霉素抗性基因(bla)的DNA片段插入到酿酒酵母rDNA片段中部的EcoRI或HpaI位点之间,在pYES2载体的基础上构建了两个rDNA介导的酿酒酵母稳定表达载体pHBM367E或pHBM367H。将黑曲霉糖化酶基因导入载体pHBM367H,获得表达载体pHBM166。为生物安全性的考虑,pHBM166经HpaI酶切去掉2.2kb的ColE1ori和bla片段后转化酿酒酵母Y33菌株,获得不含任何抗生素抗性基因的工程菌。随后,对糖化酶基因在酿酒酵母中的表达、稳定性进行了分析,结果显示,rDNA介导的糖化酶基因在酿酒酵母中的表达呈现不同的剂量效应,挑选高表达的菌株传80代之后仍能保持其产糖化酶的稳定性。
- 张桂敏曾毓芳陈雅兰屠俊何家亨马立新
- 关键词：酿酒酵母糖化酶生物安全性
- 陈化烟叶表面可培养寡营养菌多样性分析被引量：4
- 2013年
- 通过低浓度营养培养基分离4种不同陈化烟叶表面的微生物,经过连续2-4周的培养,共获得55株不同的菌株,通过16S rDNA扩增和测序进行初步的分子鉴定后,进行BLAST比对分析,挑选每个菌株最大一致性的同源菌株16S rDNA序列一起进行系统聚类分析。结果表明,陈化烟叶中微生物存在着广泛的多样性,每种烟草中都拥有自己独特的微生物菌群,存在大量的兼性寡营养菌,专性寡营养菌较少,而且烟叶的品种和等级直接影响到微生物的种群和数量。
- 何家亨贺妮莎胡君儒张桂敏
- 关键词：细菌多样性RDNA序列聚类分析
