何治尧
- 作品数：20 被引量：31H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项四川省软科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 盐酸维拉帕米PLGA纳米粒的成型工艺及制剂学性质研究被引量：7
- 2009年
- 目的优化影响盐酸维拉帕米乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒成型工艺的参数,并评价优化工艺后所制纳米粒的制剂学性质。方法采用O/W超声乳化-溶剂挥发法制备盐酸维拉帕米PLGA纳米粒(VRP-PLGANP),以粒径、包封率和载药量为评价指标,采用单因素试验系统考察PLGA浓度、PLGA/VRP质量比、PVA浓度、有机相中丙酮浓度、外水相pH、内外相(O/W)体积比、探头超声时间、旋蒸时间共8个参数对纳米粒成型工艺的作用规律。结果用优化处方工艺制备的纳米粒的包封率和载药量分别为65.78%±6.32%和22.75%±1.48%、平均粒径为150.4±6.9nm、PDI=0.070±0.018(n=3),体外释放规律符合Weibull方程,具有一定的缓释特性。结论所用方法可用于制备载两亲性药物的PLGA纳米粒。
- 龚道琼尹宗宁宋相容何治尧侯世祥
- 关键词：维拉帕米纳米粒
- 某院肠外营养处方分析被引量：2
- 2022年
- 目的规范肠外营养处方的组分配伍和营养支持方案。方法采用回顾性研究方法,通过医院信息系统随机抽取2020年7月至12月某院肠外营养处方,从配伍稳定性、营养素配比、临床诊断和渗透压4个方面评价其合理性。结果共抽取785张处方,有效处方775张,有效率为98.73%。处方不合理评价项中,不合理占比排名前3的分别为热氮比(24.77%,192/775),糖脂比(17.42%,135/775),丙氨酰谷氨酰胺浓度(5.68%,44/775);其次为氨基酸浓度(2.06%,16/775),葡萄糖浓度(1.42%,11/775),二价阳离子浓度(0.90%,7/775);未见配伍禁忌、胰岛素、药物选择与临床诊断不合理处方。结论该院肠外营养处方在配伍稳定性、营养素配比、渗透压方面均存在不合理现象,临床诊断全部合理。药师应加强与临床医师、护士、营养师的沟通,应严格按规范审核肠外营养处方;医院应定期组织肠外营养与临床医学知识的培训,保障肠外营养的合理使用。
- 林洪秦舟代国友陈昭阳邹敏巫尹涛徐珽何治尧
- 关键词：肠外营养处方分析配伍稳定性渗透压合理用药
- 新型冠状病毒肺炎抗病毒药物相互作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨新型冠状病毒肺炎抗病毒药物的相互作用。方法检索抗病毒药物α-干扰素、洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林、磷酸氯喹、阿比多尔的药物相互作用文献,整理并分析这些药物的相互作用。结果与结论上述抗病毒药物尤其是洛匹那韦/利托那韦、磷酸氯喹和许多药物之间存在明确的相互作用,主要影响途径是抑制或诱导药物代谢酶,导致底物血药浓度变化。药物的相互作用会影响药物疗效,甚至造成不良反应,临床应用中应重视并注意避免联用或调整药物剂量。
- 陈昭阳骆旭东何治尧何治尧徐珽徐珽
- 关键词：抗病毒药物药物相互作用细胞色素P450尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶合理用药
- 甘草次酸修饰的长循环阳离子脂质体DNA复合物的制备
- 目的：合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物，并运用该材料制备具有肝细胞靶向作用的阳离子脂质体DNA复合物。
方法：丁二酰化甘草次酸和丁二酰化胆固醇与聚乙二醇通过酯键偶联，合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物，并...
- 何治尧何谷宋相容
- 关键词：甘草次酸
- 文献传递
- 甘草次酸修饰的长循环阳离子脂质体DNA复合物的制备被引量：4
- 2011年
- 目的合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物,并运用该材料制备具有肝细胞靶向作用的阳离子脂质体DNA复合物。方法丁二酰化甘草次酸和丁二酰化胆固醇与聚乙二醇通过酯键偶联,合成甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物,并通过芘荧光探针法测定其临界胶束浓度;采用前、后聚乙二醇化法制备阳离子脂质体DNA复合物,以粒径为指标优选制备工艺。结果甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物是一种具有低临界胶束浓度的载体材料,临界胶束质量浓度为5.9×10-4～3×10-3g.L-1;前、后聚乙二醇化法制备的阳离子脂质体DNA复合物粒径分别为(297.9±8.16),(178.7±5.4)nm,Zeta电位分别为(28.34±1.23),(26.72±0.52)mV。结论具有低临界胶束浓度的甘草次酸-聚乙二醇-胆固醇偶合物合成工艺简单、成本低廉,宜用于聚乙二醇化法制备具有潜在肝细胞靶向的阳离子脂质体DNA复合物。
- 何治尧何谷宋相容赵霞郑兮王强李艾蔚李泽
- 关键词：甘草次酸阳离子脂质体
- 氯喹胆固醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于化学医药领域，具体涉及氯喹衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种氯喹衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述氯喹胆固醇衍生物的制备方法和用途。本发明提供的氯喹胆固醇衍生物能有效抑制大鼠成纤维细胞的增殖，...
- 魏于全刘丽何治尧
- 文献传递
- 一种量子点-小核酸偶联物及其用途
- 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种量子点‑小核酸偶联物及其用途。通过化学键偶联小核酸和量子点，能够提高小核酸的稳定性，增强细胞对小核酸的提取，提升小核酸对目标基因的调节能力，同时具有示踪小核酸的潜力。本发明的量子点‑...
- 何治尧马翠翠徐珽
- 文献传递
- 一种叶酸受体靶向的干扰Claudin3 基因表达的药物组合物
- 本发明属于生物制药领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种叶酸受体靶向的干扰Claudin3基因表达的药物组合物及其制备方法和用途。本发明利用可靶向肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体成分，将干扰Claudin3基因表达的RNA...
- 魏于全何治尧魏霞蔚宋相容
- 文献传递
- 临床药学硕士专业学位教育质量优化探讨被引量：3
- 2020年
- 目的从研究生培养角度提高临床药学硕士专业学位教育质量。方法以临床药学研究生导师视角,剖析该专业学位研究生各阶段的教育重点,应培养的能力,以及与职业发展的关系。结果与结论应明确临床药学硕士专业学位研究生思想政治、通识、学术、专业等各阶段教育对临床药师职业发展的意义和重要性,激发研究生自主学习的积极性,从而进一步提高教育质量。
- 何治尧何治尧
- 关键词：临床药学硕士专业学位研究生教育临床药师专业教育
- 基于FAERS的右美托咪定相关不良反应数据挖掘被引量：5
- 2021年
- 目的挖掘右美托咪定的药品不良反应(ADR)信号,为临床安全用药提供参考。方法收集美国食品药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004年第1季度至2018年第4季度(共60个季度)的美国信息交换标准代码(ACSⅡ)数据,采用MedexUIMA1.3.7系统对药品名称进行标准化处理,采用《ICH国际医学用语词典》(MedDRA 21.1)对REAC表中ADR名称进行系统映射和翻译,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法进行ADR信号检测。分别对报告患者基本信息、报告者类型、时间和国家分布、信号检测结果、合并用药,以及特殊人群用药进行分析。结果共提取到ADR报告记录9289249条,其中以右美托咪定为首要怀疑药物的ADR报告患者852例,涉及ADR 1902例次;经ROR法检测出129个信号,经PRR法检测出126个信号。除"超说明书使用""感染性肺炎""高血压"3个信号外,ROR法与PRR法检测出的信号重合;2016年,右美托咪定ADR报告例数较2015年增长2倍,美国和日本对右美托咪定ADR的重视程度可能高于其他国家;医师和其他卫生专业人员占报告者的76.29%(650/852),药师占16.55%(141/852);患者中位年龄55岁,平均48岁,60岁以上的老年人占28.87%(246/852);发生频率排前50的ADR中,涉及最多的系统/器官分类为心脏器官疾病占24.32%(213/876),其中发生频率最高的为心动过缓,占32.86%(70/213);合并用药频率排前10的药物以麻醉药为主。结论右美托咪定静脉输注过程中,应密切监测患者的心率及血压;与七氟醚联用时,应密切关注患者的血压变化;老年患者应酌情减少剂量,以避免ADR发生。临床应用过程中应提高对右美托咪定安全性相关问题的关注。
- 裴昱文基鹏周灵妍吴斌何治尧何治尧
- 关键词：数据挖掘
