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牛源金黄色葡萄球菌FnBPAA基因与D基因表达产物的免疫原性比较被引量：5: 2014年; 为评价金黄色葡萄球菌黏附素蛋白FnBPA A和FnBPA D基因表达产物的免疫原性,分别用纯化的重组原核表达蛋白FnBPA A和FnBPA D免疫新西兰白兔,通过ELISA方法检测免疫家兔血清的抗体效价,用双抗体夹心法检测细胞因子的表达水平及进行全血调理吞噬试验。结果显示,在三免后第7天抗体水平分别可达1∶12 800(FnBPA A)、1∶25 600(FnBPA D),并且FnBPA A免疫组的全血杀菌能力优于FnBPA D免疫组;同时,两者均能提高家兔体内IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的表达水平,且FnBPA D组显著高于FnBPA A组(P<0.05)。结果表明,FnBPA D基因较FnBPA A基因更适合作为奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌基因工程亚单位疫苗的候选基因。; 何焱谢红霞杨岚郝永清; 关键词：金黄色葡萄球菌 A基因 D基因免疫原性

不同佐剂对奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌多价毒力因子疫苗免疫效果的影响被引量：1: 2015年; 为评价佐剂对金黄色葡萄球菌(S.aureus)CP8-FnBPB-ClfA免疫效果的影响,用纯化的S.aureus血清8型荚膜多糖与FnBPB-ClfA蛋白偶联的偶联物配合不同佐剂对健康成年新西兰大耳白母兔进行免疫接种,第1、2、3、4组的佐剂分别为弗氏佐剂、铝盐佐剂、脂质体佐剂及大肠杆菌不耐热肠毒素B(LTB),第5组为对照组用PBS免疫。用间接ELISA法和Western blot对各组兔血清中的抗体进行监测,评价体液免疫效果;通过检测Th1/Th2类细胞因子含量变化评价机体免疫被激活的程度;T淋巴细胞增殖试验评价细胞免疫,并对三免后2周的白兔进行攻毒保护试验。结果显示,以脂质体为佐剂的组7d时开始产生抗体,为产生抗体最早组,14d后抗体水平就开始下降;以LTB为佐剂的组抗体水平最高,持续时间最长。细胞免疫水平检测结果显示,经ConA刺激后,各组T淋巴细胞普遍增殖,无显著差异,刺激指数都在1.0左右;用抗原刺激的组中,以LTB为佐剂的组T淋巴细胞增殖能力最强,刺激指数为2.23,对白兔的攻毒保护率为80%。; 杨岚郝永清潘海婷何焱黄海碧; 关键词：佐剂金黄色葡萄球菌

牛源金黄色葡萄球菌FnBPA A区和D区基因的原核表达及免疫学特性研究: 金黄色葡萄球菌是引起奶牛乳房炎的主要病原菌之一，它对乳腺上皮细胞的黏附和定殖被认定为主要致病机制。因此，阻断金黄色葡萄球菌的黏附和定殖，可能是预防感染的有效策略。　　纤连蛋白结合蛋白A(FnBPA)是与金黄色葡萄球菌致病...; 何焱; 关键词：奶牛乳房炎原核表达免疫原性; 文献传递

金黄色葡萄球菌CP8-FnBPB-ClfA偶联蛋白对金黄色葡萄球菌性奶牛乳房炎的免疫效果研究被引量：8: 2015年; 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)CP8-Fn BPB-Clf A偶联物对S.aureus性奶牛乳房炎的免疫保护效果,本研究将脂质体、氢氧化铝(ALUM)或大肠杆菌不耐热肠毒素B(LTB)作为佐剂与纯化的CP8-Fn BPB-Clf A混合分别免疫泌乳期奶牛,通过检测乳汁中体细胞数(SCC)、监测血清中Ig G、Ig A及乳汁中Ig G水平,对免疫效果进行评价。结果显示,通过ALUM佐剂乳化后的CP8-Fn BPB-Clf A免疫泌乳期奶牛,其血清及乳汁中抗体水平最高,持续时间最长,并且乳汁中SCC下降幅度最大。本研究结果表明,CP8-Fn BPB-Clf A经ALUM乳化后免疫奶牛,能够有效降低奶牛乳汁中的SCC,激发奶牛免疫反应。; 杨岚郝永清何焱潘海婷许金朋于自民; 关键词：金黄色葡萄球菌体细胞数

牛源金黄色葡萄球菌FnbpA-A基因克隆及抗原表位预测被引量：6: 2014年; 据GenBank上公布的金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A(fibronection-binding protein A,FnbpA)基因序列,设计1对引物特异性扩增FnbpA基因A区(FnbpA-A),然后对其进行克隆、测序、蛋白二级结构分析及抗原表位预测。结果表明,FnbpA-A基因全长1645bp,编码548个氨基酸,与金黄色葡萄球菌CIG1835株同源性达100%;该蛋白含α螺旋13.69%、β折叠30.84%、β转角11.86%和无规则卷曲43.61%;B细胞表位可能位于N端31—46、54—69、142—157、303—318、324—339、450—465、491—506和533—548区段;T细胞表位可能位于N端353—361和245—253区段。综上所述,FnbpA-A可作为后续金黄色葡萄球菌基因工程亚单位疫苗候选基因筛选区域。; 何焱郝永清; 关键词：金黄色葡萄球菌克隆抗原表位预测

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何焱