余正
- 作品数：12 被引量：79H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症急性胰腺炎合并多器官功能障碍综合征抢救的护理体会被引量：11
- 2010年
- 廖容罗宏利余正唐万珍曾钦文
- 关键词：重症急性胰腺炎多器官功能障碍综合征护理
- 脂多糖预处理对GSK-3功能活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)耐受和糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase 3,GSK-3)抑制剂对其功能活性的影响。方法雄性健康SD大鼠36只,随机数字表法分为对照组(NC)、LPS耐受组(ET)和LiCl处理组(LiCl),每组12只;LPS耐受组(ET)于第1、2、3天接受0.015、0.030和0.060 mg/kg LPS腹腔注射;LiCl处理组(LiCl)同样时间点腹腔注射2.5 mol/L LiCl 0.25 ml,饮水含3 mmol/L LiCl;对照组每天腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.25 ml;处理结束后每组再按是否接受致死量LPS(10 mg/kg)攻击而分为LPS攻击前和LPS攻击后2个亚组,LPS攻击后组按10 mg/kg腹腔注射LPS,LPS攻击前亚组等体积的PBS腹腔注射,12 h后取材。按照[γ-32P]放射性掺入法、用液体闪射仪检测肝组织GSK-3激酶总活性,RT-PCR法检测GSK-3α、GSK-3βmRNA表达,Western blot法分析GSK-3α/β、pGSK-3α/β蛋白表达,考马斯亮蓝法测定Calpain活性,激光共聚焦显微镜下观察GSK-3亚细胞定位状况。结果 LPS攻击后ET组GSK-3活性显著低于NC组LPS攻击前水平[(1 311±57),P=0.023 5],其他各组在LPS攻击前后差异无显著性。LPS耐受、LiCl预处理和LPS攻击未导致GSK-3α和β的mRNA表达变化和GSK-3α和β的总蛋白表达变化(P>0.05)。LPS攻击前,NC、ET和LiCl组GSK-3α磷酸化无显著增加(P>0.05),但LPS攻击后,LiCl组GSK-3α磷酸化显著增加[(3.07±0.62),P<0.05]。LPS攻击前,ET和LiCl组GSK-3β磷酸化比NC组显著增加[ET(1.49±0.26);LiCl(2.05±0.43),P<0.05];但LPS攻击后,只有LiCl组GSK-3β磷酸化显著增加[(1.54±0.32),P<0.05]。同时,LPS耐受动物经大剂量LPS攻击后肝组织GSK-3α严重降解。LPS攻击导致各组与LPS攻击前比较Calpain显著升高[NC(2.78±0.53);ET(2.45±0.22);LiCl(2.39±0.86),P<0.05],但组间比较没有显著差异(P>0.05)。GSK-3亚细胞定位分析,LPS耐受时胞核内聚集的GSK-3减少,并主要集中于细胞质内;在不同浓度LiCl刺激下,胞核GSK-3也可减少,但不显著;在大剂量LPS攻击下,胞�
- 陈太忠张艳熊弢徐发良龚建平余正
- 关键词：脂多糖内毒素耐受糖原合成酶激酶-3
- 胰腺癌基因治疗靶点研究现状被引量：2
- 2011年
- 胰腺癌具有高发病率和高死亡率的特点,并且是最难治疗的癌症之一。因此,迫切需要开展新的治疗方法。自1990年首次基因治疗临床试验以来,伴随分子生物学技术的进步,基因疗法得到了巨大的提高和空前的发展。在胰腺癌基因治疗过程中常采用外源基因的导入、表达,变异基因的修复,抑制转录,破坏癌变基因等方法来达到治疗目的,其中最关键的就是治疗靶点的选择。就近年胰腺癌基因治疗靶点研究成果与存在问题作一综述。
- 余天雾陈新余正龚建平
- 关键词：胰腺肿瘤基因治疗靶点
- 保乳手术与改良根治术对早期乳腺癌患者预后及生活质量的临床观察被引量：30
- 2011年
- 目的比较保乳手术与改良根治术对早期乳腺癌（临床Ⅰ、Ⅱ期）患者的预后及生活质量的差别。方法回顾我院诊治的180例早期乳腺癌，分为保乳组与改良组，各90例。2组术后均按适应证进行放疔、化疗及内分泌治疗，观察其预后及生活质量的差别。结果患者均术后随访5年，2组的无病生存期差异无统计学意义，但保乳组的生活质量（总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能及精神健康）明显高于改良组。结论对早期乳腺癌患者应用保乳手术治疗，效果理想，且能取得良好的美容效果，提高生活质量，临床可积极应用。
- 周四海余正杨强陈太忠田甜
- 关键词：乳腺癌保乳手术预后生活质量
- 乳腺癌肝脏转移分子生物学机制的研究进展被引量：2
- 2012年
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,肿瘤晚期易出现复发或远处转移,其中肝脏转移为乳腺癌晚期转移的第3位。肿瘤转移是一种多基因、多分子共同参与、多阶段演进的复杂生物学过程,＂归巢理论＂认为器官特异性趋化某些肿瘤细胞的转移。乳腺癌转移是肿瘤细胞与机体相互选择、共同作用的结果,一方面侵袭力强的肿瘤细胞容易转移，另一方面转移的肿瘤细胞在靶器官微环境的影响下．肿瘤细胞表现为易侵袭部分脏器，即转移器官的亲嗜性。本文从乳腺癌肝脏转移的乳腺癌细胞亚型以及肝脏对乳腺癌细胞的选择性分析，就近期关于乳腺癌肝脏转移的相关分子生物学机制研究做一综述。
- 周四海朱荣涛余正龚建平
- 关键词：乳腺癌肝脏转移分子生物学
- 大鼠肝移植急性排斥反应中肿瘤坏死因子受体配体的表达及其意义被引量：1
- 2011年
- 目的观察肝移植排斥反应中移植肝脏内糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体（GITRL）的表达。方法采用Kamada’s二袖套法建立从Lewis到Brown Norway（BN）大鼠的肝移植排斥模型为排斥组（n=5），从BN到BN的肝移植模型为耐受组（n=5）。术后24h，抽取血液，取肝脏及分离库普弗（Kupffer）细胞，检测肝脏上GITRL及肿瘤坏死因子（TNF）-α的表达，Kupffer细胞上GITRL的表达，检测血清及细胞上清液中TNF-仪的表达。免疫组织化学染色强度采用Image-Pro Plus6．0图像分析软件分析。结果免疫耐受组和排斥组肝脏内的GITRL的平均染色强度分别为0．113±0．007和0．270±0．018（P〈0．05），TNF-α平均染色强度分别为0．114±0．004和0．141±0．005（P〈0．05），耐受组和排斥组的Kupffer细胞GITRL平均染色强度分别为0．206±0．017和0．337±0．018（P〈0．05），Kupffer细胞的培养上清液中，耐受组和排斥组TNF-α的值分别为（68．66-α21．12）、（178．33±29．39）ng／L（P〈0．05）。结论在排斥的早期阶段肝脏及Kupffer细胞的GITRL表达增高，监测和干扰GITRL可能有益于肝移植急性排斥反应的早期诊断和处理。
- 黄中荣魏思东李金政刘作金龚建平余正
- 关键词：肝移植急性排斥反应KUPFFER细胞
- 中药颈肩养生服在预防和治疗颈椎病、肩周炎的临床应用研究
- 2023年
- 通过临床应用证实中药颈肩养生服在颈椎病、肩周炎的预防和治疗作用。方法 对107名患者在2021年3月至2023年5月期间,利用中药的功效和特制服饰的抗寒保暖,作用于人体重要穴位进行叠加疗效数据收集。结果 治疗组通过试用中药颈肩养生服在预防颈肩部受寒和治疗缓解颈肩疼痛方面明显优于没有试穿中药养生服的对照组。证实中药颈肩养生服具有效预防和治疗颈椎病,肩周炎的作用。结论 中药颈肩养生服对预防和治疗颈椎病、肩周炎的效果肯定,具有积极的推广价值和应用空间。
- 彭柱桃刘诗洋余正高显强
- 关键词：颈椎病肩周炎
- 逆行腋窝淋巴结示踪术在乳腺癌中的临床可行性及肿瘤安全性的Meta分析被引量：5
- 2020年
- 目的评价逆行腋窝淋巴结示踪术(ARM)在乳腺癌手术中的临床可行性及肿瘤安全性。方法系统检索2009年8月1日至2019年8月1日PubMed、Embase、Cochrane library和知网、万方、维普等数据库中关于乳腺癌腋窝手术中使用ARM的研究,根据纳入和排除标准对研究中的上肢淋巴水肿率、淋巴结识别率、臂节交叉率、上肢淋巴结转移率采用Stata 15.0软件进行Meta分析。结果共纳入24篇文献,包括3651例患者,其中随机对照试验研究5篇,前瞻性队列研究19篇。单组率的Meta分析结果显示:在ARM中,腋窝淋巴结清扫术(ALND)上肢淋巴水肿发生率为5%(95%CI 3%~7%),前哨淋巴结活检(SLNB)上肢淋巴水肿发生率为1%(95%CI 1%~2%);SLNB淋巴结/淋巴管识别率为44%(95%CI 34%~54%),ALND淋巴结/淋巴管识别率为83%(95%CI 78%~88%),前哨淋巴结-逆行腋窝淋巴结示踪术臂节交叉率为6%(95%CI 4%~7%);上肢淋巴结转移率为18%(95%CI 13%~23%)。结论ARM能明显降低乳腺癌相关淋巴水肿发生率,但存在上肢淋巴结转移的风险。
- 张建余正王劲松郭德阳唐昊
- 关键词：乳腺癌淋巴水肿META分析
- 芳香化酶抑制剂用于绝经后激素依赖性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗效果的Meta分析被引量：19
- 2016年
- 目的评估芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)应用于绝经后激素依赖性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的效果及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、CNKI及CBMdisc等数据库,按既定标准纳入芳香化酶抑制剂应用于新辅助内分泌治疗的随机对照试验,以Cochrane系统进行逐篇质量评价,提取资料,并采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9个随机对照试验,合计1 512名患者。结果显示:1在绝经后激素依赖性乳腺癌患者的新辅助内分泌治疗中,AIs在总有效率和完全缓解率上均优于雌激素受体阻滞剂;2在绝经后激素依赖性乳腺癌患者中,使用AIs的新辅助内分泌治疗效果与新辅助化疗相当;3新辅助化疗结合新辅助内分泌治疗对于绝经后激素依赖性乳腺癌患者可能有更好的近期疗效,但因研究太少,论证强度不高;4相对于细胞毒性药物,AIs和他莫昔芬的毒副反应发生率都较低,症状也较轻。结论 AIs可以作为绝经后激素依赖性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的一个安全、有效的治疗方案。
- 郭德阳陈雷王劲松余正
- 关键词：芳香化酶抑制剂新辅助内分泌治疗META分析
- GITRL对Kupffer细胞内脂多糖诱导的吲哚胺2,3双加氧酶的作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究糖皮质激素诱导的TNF受体配体(GITRL)对Kupffer细胞(KCs)内脂多糖(LPS)诱导的吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)的影响。方法:分离小鼠KCs后分为5组:Control组,只加培养基;LPS组,加入LPS(10μg/ml);LPS+Control siRNA组,转染Control siRNA后同LPS组;LPS+GITRLsiRNA组,转染GITRLsiRNA后同LPS组;LPS+Dex组,地塞米松(100μmol/L)处理后同LPS组。处理24小时后,分别采用免疫细胞化学染色、蛋白免疫印记和ELISA法检测KCs的GITRL、IDO表达及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌。结果:和Control组比较,LPS刺激后KCs上GITRL的表达明显上调(P<0.05),而沉默GITRL基因或者使用地塞米松能减弱其升高(P<0.05)。LPS可以诱导IDO和TNF-α在KCs上的高表达,然而GITRL基因沉默可以抑制其诱导的IDO和TNF-α的表达(P<0.05),同样地塞米松预处理也能够减弱其诱导的IDO和TNF-α的表达(P<0.05)。结论:GITRL介导了KCs内LPS诱导的IDO,地塞米松可通过下调GITRL的表达以降低LPS诱导的IDO。
- 魏思东余正李金政戴卓娅刘作金游海波陈勇龚建平
- 关键词：KUPFFER细胞脂多糖
