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佟卉春

作品数:8 被引量:15H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇链球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇口腔
  • 4篇发酵
  • 3篇口腔链球菌
  • 2篇照射
  • 2篇射线
  • 2篇射线照射
  • 2篇同源性
  • 2篇放射线
  • 2篇放射线照射
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇序列同源性
  • 1篇远缘链球菌
  • 1篇乳牙
  • 1篇乳牙龋
  • 1篇乳牙龋病
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学鉴定

机构

  • 6篇中国科学院
  • 3篇北京大学口腔...
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇锦州医学院附...

作者

  • 8篇佟卉春
  • 6篇东秀珠
  • 3篇高学军
  • 2篇陈伟
  • 1篇刘淑杰
  • 1篇刘蕾
  • 1篇周鹏
  • 1篇丛辉
  • 1篇岳林
  • 1篇朱宝利
  • 1篇张杰

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 2篇中华口腔医学...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇纪念中国微生...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
寡发酵链球菌拮抗龋齿致病菌及抗氧胁迫的分子机制
本研究深入探讨寡发酵链球菌与变形链球菌的种间竞争及拮抗机制,及寡发酵链球菌的抗氧胁迫应答机制,阐明有益菌的竞争生存策略,从而有利于实现龋病的生物学防治,并丰富对细菌抗氧胁迫应答的认识。
刘蕾周鹏佟卉春东秀珠
关键词:龋齿拮抗机制
文献传递
应用16S rDNA序列同源性分析鉴定放射线照射后的口腔链球菌被引量:3
2004年
目的 对受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变的口腔链球菌进行鉴定。方法 生理、生化试验 ;16SrDNA序列同源性分析 :提取待鉴定细菌的基因组DNA ,用多聚酶链式反应 (PCR)扩增 16SrDNA ,对其测序后输入GenBank中与已知序列进行比较。结果 应用 16SrDNA序列同源性分析方法可对因受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论 在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时 。
佟卉春东秀珠高学军
关键词:放射线照射口腔链球菌鼻咽癌
经放射线照射后口腔链球菌的分子生物学鉴定
2003年
佟卉春东秀珠高学军
关键词:放射线照射口腔链球菌分子生物学菌株
Dpr蛋白在寡发酵链球菌抗过氧化氢中的作用
2009年
【目的】寡发酵链球菌(Streptococcus oligofermentans)是从无龋人的口腔中分离到的一株链球菌,好氧条件下产生、同时也耐受高浓度(4.4 mmol/L)的过氧化氢。本研究探讨dpr基因对寡发酵链球菌抗过氧化氢的贡献。【方法】克隆和表达寡发酵链球菌dpr基因,分析Dpr蛋白的功能;构建寡发酵链球菌的dpr基因突变株,比较野生株和突变株对不同浓度过氧化氢的耐受程度;并将寡发酵链球菌dpr基因克隆到对过氧化氢耐受力低的变形链球菌中,分析其对变形链球菌过氧化氢耐受能力的影响。【结果】与野生株相比,寡发酵链球菌dpr突变株对过氧化氢十分敏感;同时寡发酵链球菌dpr基因提高了变形链球菌的过氧化氢耐受力。Dpr蛋白螯合铁离子,但不结合DNA。【结论】dpr基因在寡发酵链球菌抗过氧化氢胁迫中起重要作用,Dpr蛋白除了螯合铁离子可能还存在其他作用机制。
朱宝利佟卉春陈伟东秀珠
头颈放疗后口腔非变链类链球菌的变化及对新发现菌种的研究
变形链球菌是主要致龋菌,但同时也有流行病学调查发现龋病可以在没有变形链球菌存在的情况下发生.最近研究发现:①一些非变形链球菌类口腔链球菌能产生较低pH值,可以介导动物实验性龋;②这类细菌数量增加与个体龋病活性增加有关;③...
佟卉春
关键词:脱矿
寡发酵链球菌分子标识鉴定方法的建立被引量:2
2007年
目的建立快速、有效鉴定寡发酵链球菌的方法,并验证其准确性。方法以9种口腔链球菌11株标准菌株的 DNA 为模板,用寡发酵链球菌16S rDNA 的特异引物和乳酸氧化酶基因的引物通过 PCR 分别扩增这两个基因的部分片段,建立用分子标识鉴定该菌的方法。并从9个无龋的志愿者口腔中取得集合牙菌斑,在加红霉素的轻唾琼脂平板中进行培养,分离到疑似寡发酵链球菌的菌落后,用已建立的方法进行鉴定。并对初步鉴定为寡发酵链球菌的分离株进行16S rDNA 序列同源性分析,以确定鉴定的准确性。结果用建立的分子标识鉴定方法,发现在11株标准菌株中只有3株寡发酵链球菌有扩增产物;用该方法鉴定为寡发酵链球菌的来自无龋志愿者牙菌斑的分离株,经16S rDNA 序列同源性分析证实确实为寡发酵链球菌。结论用寡发酵链球菌16S rDNA 特异性引物和乳酸氧化酶基因引物进行两步 PCR 来鉴定寡发酵链球菌是准确可靠的。
张杰佟卉春东秀珠岳林高学军
关键词:链球菌口腔生物学鉴定法培养基
远缘链球菌与乳牙龋病关系的研究被引量:4
1999年
目的:探讨远缘链球菌与乳牙龋病的关系。方法:采有TYCSB培养基作细菌筛选,运用分子遗传学手段即DNA的G+ C mol% 测定作最终鉴定。结果:患龋儿童组与无龋儿童组变形链球菌检出率有显著差异(P<0 .01),远缘链球菌检出率有显著差异(P< 0.05) ;患龋儿童组中能同时检出变形链球菌和远缘链球菌的群体,其龋失补牙数、龋失补牙面数及平滑面龋数均与只能检出变形链球菌的群体有显著差异( P< 0.01) 。结论:变形链球菌是龋病的主要致病菌,远缘链球菌对龋病过程有协同作用,与乳牙平滑面龋的发生、发展有关。
佟卉春刘淑杰丛辉
关键词:远缘链球菌乳牙龋病
一株口腔链球菌新种—寡发酵链球菌产过氧化氢特性的研究被引量:6
2006年
从健康人口腔中分离的寡发酵链球菌(Streptococcus oligofermentans)能够产生大量的过氧化氢,可能具有抑制致病菌的潜力。为了研究该细菌产过氧化氢的特性,检测了其在不同生长时期和从不同底物产过氧化氢的能力。结果表明,寡发酵链球菌从对数生长早期就开始产过氧化氢,在对数生长后期及稳定期过氧化氢产量达到最高,随后下降。在PYG培养基中,寡发酵链球菌所产的过氧化氢主要来源于大豆蛋白胨和酵母提取物;而代谢终产物乳酸也可作为过氧化氢产生的底物。对3种可能与过氧化氢生成有关的氧化酶的酶活测定表明,寡发酵链球菌具有乳酸氧化酶(LOX)及NADH氧化酶(NOX)的活性,说明其过氧化氢的产生主要依赖于这两种酶的活力。
陈伟佟卉春东秀珠
关键词:过氧化氢
共1页<1>
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