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全龙泉

作品数:11 被引量:13H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项全球变化研究国家重大科学研究计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 3篇胚胎
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇基因
  • 3篇基因敲除
  • 3篇基因敲除载体
  • 3篇MSTN基因
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇动物
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇信号通路抑制...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇诱导细胞
  • 2篇脂肪
  • 2篇特异
  • 2篇天时
  • 2篇通路
  • 2篇通路抑制剂
  • 2篇胚胎成纤维细...

机构

  • 11篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 11篇全龙泉
  • 8篇欧阳红生
  • 8篇高飞
  • 8篇逄大欣
  • 8篇唐成程
  • 6篇戴祯
  • 5篇武蓉
  • 3篇赖良学
  • 2篇朱建国
  • 2篇张明军
  • 2篇周杨
  • 1篇涂长春
  • 1篇王珊
  • 1篇田秀丽
  • 1篇李小平
  • 1篇张瑾
  • 1篇史祺云
  • 1篇王小亮
  • 1篇宋宇
  • 1篇樊娜娜

传媒

  • 4篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇遗传
  • 1篇北京中医药大...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吴茱萸碱对人胃腺癌细胞SGC-7901作用的研究被引量:4
2011年
目的研究吴茱萸碱(Evo)对人胃腺癌(SGC-7901)细胞的作用,并初步探讨其作用机制。方法 MTT法测定Evo的抗肿瘤活性;电镜观察Evo对细胞形态学的影响;琼脂糖凝胶电泳检测Evo对细胞DNA电泳行为的影响;流式细胞技术检测Evo对SGC-7901细胞的抑制作用和细胞周期的影响。结果一定浓度范围内Evo对SGC-7901细胞的增殖有剂量、时间依赖性抑制作用;透射电镜下可见细胞核染色质边集、核碎裂及凋亡小体;一定浓度的Evo可使细胞基因组DNA电泳出现阶梯状条带;流式细胞仪检测Evo作用后,G0/G1期和S期细胞减少,大量细胞停滞在G2/M期,凋亡细胞增多。结论 Evo对SGC-7901细胞的抑制作用与诱导其凋亡使细胞停滞于G2/M期密切相关。
田秀丽张瑾王小亮王珊史祺云赵广厚全龙泉宋宇
关键词:吴茱萸碱人胃腺癌细胞抗肿瘤凋亡
新生长白仔猪尾尖成纤维细胞的分离培养及其对猪瘟病毒的易感性分析
2013年
以出生2日龄的正常长白仔猪尾尖组织为材料,通过组织消化法培养获得原代尾尖成纤维细胞。并通过间接免疫荧光法,梯度10倍倍比稀释猪瘟病毒石门株(105.2 TCID50/mL)感染在猪尾尖成纤维细胞,确定尾尖成纤维细胞最佳病毒感染滴度。结果显示,运用组织块消化法能够获得生长状态的原代猪尾尖成纤维细胞,并且细胞对10-3稀释倍数的猪瘟病毒石门株具有适中的感染力。
武蓉戴祯赵致阳高飞全龙泉逄大欣王铁东涂长春欧阳红生
关键词:细胞培养转基因动物
一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法
本发明提供一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法,将猪胚胎成纤维细胞以4~6×10<Sup>4</Sup>个/cm<Sup>2</Sup>的比例均匀的接种到Corning细胞培养板中,使用诱导培养基培养;37℃,...
欧阳红生逄大欣朱建国周杨高飞唐成程全龙泉张明军
猪肝脏特异性启动子Alb表达载体的构建
2012年
目前,肝病是威胁我国人民健康的重大疾病之一,传统的治疗方法总体治疗效果不理想,而基因治疗为肝病治疗提供了新的手段。基因治疗的缺陷在于不能限制转录的基因在特定的组织中发挥作用,可能对其他正常组织起到很大的副作用,降低治疗效果。因此,采用肝脏特异性启动子是解决基因治疗特异性问题的关键。本研究根据NCBI上公布的Alb基因序列设计引物,
唐成程全龙泉高飞武蓉戴祯欧阳红生逄大欣
关键词:特异性启动子猪肝脏ALB肝病治疗人肝癌细胞系胎儿成纤维细胞
猪MSTN基因敲除载体的构建及细胞筛选被引量:3
2013年
构建猪肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因的打靶载体并获得敲除MSTN基因的猪胎儿成纤维细胞。以Puro为正筛选基因,白喉毒素-A(DT-A)为负筛选基因。将同源长臂和同源短臂分别插入Puro基因的两侧。同源长短臂分别为4 294bp和1 015bp,定点敲除MSTN基因的部分内含子2和部分外显子3。采用FugeneHD转染法将打靶载体转入37d的猪胎儿成纤维细胞中,转染后的细胞采用嘌呤霉素筛选。结果显示,成功构建了对猪MSTN基因部分区域进行敲除的打靶载体,共得到48个具有药物抗性的细胞克隆,经PCR检测,获得2个正确同源重组的细胞克隆。
高飞唐成程全龙泉戴祯苏佰通赖良学逄大欣欧阳红生
关键词:MSTN基因基因敲除打靶载体
家兔与猪iPS细胞诱导初步探索
人胚胎干细胞(human embryonic stem cell, hESC)和诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cell, iPSC)具有体外自我更新、保持分化潜能以及能够分化成三个胚...
全龙泉
关键词:胚胎干细胞诱导多能干细胞
文献传递
PIWIL1基因启动子调控的特异表达Cre重组酶的转基因猪的构建
2012年
Cre-LoxP重组酶系统是条件性基因打靶、诱导性基因打靶、时空特异性基因打靶策略的主要技术。本实验建立睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪,为制备人类生殖系统疾病模型猪奠定基础。利用PCR法扩增出猪PIWIL1启动子序列2822 bp,替换本实验室保存的猪源Cre重组酶的表达载体pET28a-MHC-Cre-BGHpo1yA-FRT2neor的MHC启动子。
段新平高飞全龙泉唐成程武蓉戴祯欧阳红生逄大欣
关键词:CRE重组酶转基因猪基因打靶启动子调控生殖系统疾病
牛MSTN基因敲除载体的构建
2012年
提高动物胴体瘦肉率一直是动物遗传育种学家、动物繁殖学家和动物营养学家最关注的问题之一。肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)是近年来发现的一种生长分化因子,主要在动物骨骼肌中表达,它对动物肌肉的发生和发育以及再生都有重要调控作用。该基因缺失会导致动物骨骼肌肌纤维数量增多或肌细胞肥大等现象并且引起肉用动物的"双肌"表型。
全龙泉唐成程高飞武蓉戴祯逄大欣欧阳红生赖良学
关键词:肉用动物胴体瘦肉率肌肉生长抑制素MSTN基因基因敲除生长分化因子
猪MSTN基因敲除载体的构建
2012年
MSTN基因是TGF-B超家族的一员,又被成为GDF-8,该基因通过调控肌卫星细胞的活化和自我更新来调控肌肉生长发育,该基因失活时表现出双肌症状。MSTN基因共含有3个外显子和2个内含子,外显子3序列及其编码的氨基酸变异程度小,MSTN基因表达产物的功能区主要由109个氨基酸组成,编码这一段氨基酸的核苷酸主要集中在外显子3上。
高飞唐成程全龙泉武蓉戴祯欧阳红生逄大欣
关键词:基因敲除MSTN基因肌卫星细胞基因表达产物超家族
一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法
本发明提供一种细胞信号通路抑制剂诱导猪脂肪细胞形成的方法,将猪胚胎成纤维细胞以4~6×10<Sup>4</Sup>个/cm<Sup>2</Sup>的比例均匀的接种到Corning细胞培养板中,使用诱导培养基培养;37℃,...
欧阳红生逄大欣朱建国周杨高飞唐成程全龙泉张明军
文献传递
共2页<12>
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