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冯丽君

作品数:15 被引量:57H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇皂苷
  • 4篇总皂苷
  • 3篇养阴
  • 3篇养阴清肺
  • 3篇养阴清肺糖浆
  • 3篇糖浆
  • 3篇清肺
  • 2篇对照品
  • 2篇洋参
  • 2篇溶出度
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇提取物
  • 2篇气相
  • 2篇西洋参
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇消食
  • 2篇消食片
  • 2篇毛细管

机构

  • 14篇北京中医药大...
  • 2篇北京市药品监...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇重庆三峡医药...

作者

  • 14篇冯丽君
  • 14篇倪健
  • 9篇林龙飞
  • 7篇闫磊
  • 4篇曹飒丽
  • 3篇姜姗
  • 3篇黄淑惠
  • 3篇韩婧
  • 2篇张晋
  • 2篇曲昌海
  • 2篇杨培
  • 2篇尹兴斌
  • 2篇陈旭
  • 1篇何杨
  • 1篇蔡程科
  • 1篇吴黄焱
  • 1篇姚珏成
  • 1篇李晋凯
  • 1篇张慧
  • 1篇易东阳

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
  • 3篇中华中医药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药师
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同辅料对健胃消食片质量参数的影响
目的:研究健胃消食片成型工艺对产品质量参数的影响,为实际生产工艺的优化提供科学依据。方法:采用湿法制粒压片,改变不同辅料,研制四种健胃消食片,采用小杯法测定累积溶出度,进行溶出曲线相似因子拟合,溶出机制模型拟合。结果:四...
黄淑惠倪健阎磊林龙飞冯丽君
关键词:健胃消食片辅料溶出度
文献传递
黄芩提取物对细胞色素P450酶的影响被引量:10
2012年
目的:研究黄芩提取物对大鼠细胞色素P450同工酶CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19活性的影响。方法:建立同时测定大鼠血浆中4种探针药物的高效液相色谱方法,用Cocktail探针药物法,将雄性SD大鼠随机分为2组,给药组灌胃给予黄芩提取物混悬液,对照组灌胃给予相同剂量的生理盐水。给药10 d后尾静脉注射4种探针药物,眼眶取血,通过测定4种探针药物的代谢以评价CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19的活性,采用Kinetica5.0计算药代动力学参数。结果:4种探针药物的T1/2较对照组均有增加,其中氨苯砜、氯唑沙宗和奥美拉唑的T1/2增加显著;氨苯砜、氯唑沙宗和奥美拉唑的MRT0→∞均有增加,其中氯唑沙宗和奥美拉唑的MRT0→∞增加显著。结论:黄芩提取物对CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19均有抑制作用,其中对CYP3A4,CYP2E1,CYP2C19抑制作用显著。
姚珏成倪健韩婧冯丽君闫磊
关键词:COCKTAIL细胞色素P450酶咖啡因氨苯砜氯唑沙宗黄芩
贯叶金丝桃中金丝桃苷在比格犬体内的药代动力学研究被引量:5
2013年
目的:建立beagle犬血浆样品中金丝桃苷的HPLC含量测定方法,研究贯叶金丝桃提取物在beagle犬体内的药代动力学。方法:采用Dikma C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1,以普拉洛芬为内标,建立含量测定方法。选用6只健康beagle犬作为试验动物,口服贯叶金丝桃提取物胶囊后,分别于给药前和给药后0.5,1,2,3,4,5,6,8,12,24 h取血,通过HPLC测定金丝桃苷的含量,并采用Kinetica 4.4软件进行非房室模型拟合,计算药代动力学参数。结果:金丝桃苷线性范围为0.5~100 mg.L-1,日间、日内精密度<5.9%,在冷冻放置、冻融以及室温放置的条件下准确度均在91.23%~100.32%,回收率为89.95%~95.32%。金丝桃苷的主要药代动力学参数为Tmax=(2.17±0.41)h,Cmax=(13.88±1.26)mg.L-1,AUC0-24=(68.52±12.96)μg.h-1.mL-1,AUC0-∞=(96.69±30.94)μg.h-1.mL-1,MRT=(8.28±3.79)h。结论:建立了金丝桃苷beagle犬血药浓度的HPLC测定方法,操作方便,结果准确,可用于金丝桃苷的药代动力学研究。
尹兴斌曲昌海张晓燕张慧冯丽君曹飒丽倪健
关键词:金丝桃苷药代动力学比格犬
三七中总皂苷含量测定的对照品筛选被引量:17
2013年
目的:考察选用不同皂苷类对照品为指标对样品中三七总皂苷含量测定的影响。方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,采用紫外分光光度法测定三七中三七总皂苷的含量。结果:以不同对照品为指标测定三七总皂苷含量时,结果存在明显差异。结论:紫外分光光度法测定三七及其制剂中总皂苷含量时,可用三七总皂苷作对照品,为含有三七的制剂含量测定提供较为可靠的实验数据。
陈旭党晓芳曹飒丽林龙飞倪健冯丽君
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1三七总皂苷分光光度法
挤出滚圆法制备栀子提取物微丸及其性质考察
目的:应用挤出滚圆法制备栀子提取物微丸,并优化微丸处方。方法:用挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素考察优选微丸处方;考察微丸的粉体学性质和收率。结果:用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观,圆整度好,大小均匀,成...
吴黄焱林龙飞冯丽君闫磊何杨蔡程科倪健
关键词:栀子提取物微丸挤出滚圆法性能评价
文献传递
HPLC法同时测定11个厂家养阴清肺糖浆中4种成分被引量:3
2013年
目的建立养阴清肺糖浆(地黄、玄参、麦冬、甘草、牡丹皮、川贝母、白芍、薄荷脑)中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸的定量测定方法,采用多指标评价不同厂家及同一厂家不同批次的含有量差异。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254 nm;体积流量为0.8 mL/min;柱温为30℃。结果芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚和甘草酸质量浓度分别在0.010 56~10.056 mg/mL、0.000 78~0.078 mg/mL、0.009 46~0.946 0 mg/mL、0.004 84~0.484 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。不同厂家芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸质量浓度分别为0.323~0.624 mg/mL、0.000 3~0.038 mg/mL、0.008~0.471 mg/mL、0.038~0.230 mg/mL;同一厂家不同批次的质量浓度分别为0.446~0.523 mg/mL、0.013~0.015 mg/mL、0.320~0.361 mg/mL、0.159~0.188 mg/mL。结论采用多指标对样品质量进行评价,结果表明不同厂家样品质量差异较大,不稳定;同一厂家不同批次样品质量相对稳定,含有量差异较小。
冯丽君姜姗曹飒丽张晋倪健
关键词:养阴清肺糖浆芍药苷哈巴俄苷丹皮酚甘草酸
毛细管柱气相色谱法测定10个厂家养阴清肺糖浆中乙醇的含量被引量:1
2011年
目的:建立测定养阴清肺糖浆中乙醇含量的方法,对10个厂家糖浆中乙醇含量进行比较。方法:采用毛细管柱气相色谱法(GC),色谱条件:DM-WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);进样口温度180℃;程序升温;载气为氮气,流速5.0mL/min;FID检测器。结果:乙醇与内标物正丙醇分离效果理想,线性关系良好(r=0.998),精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求。测得的10个厂家的乙醇含量分别为:0.40%、14.63%、8.86%、10.72%、10.49%、11.05%、10.67%、9.12%、12.09%、11.07%。结论:本方法柱效高,方法简单、准确、重现性好,可用于测定养阴清肺糖浆中乙醇的含量。不同厂家生产的糖浆中乙醇含量有差异,有的不符合标准规定的要求,说明在产品生产质量控制方面还有待提高。
姜姗倪健黄淑惠李晋凯冯丽君
关键词:养阴清肺糖浆乙醇含量
测定三七中总皂苷含量用对照品的筛选
目的:比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响.方法:以人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1,三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,紫外分光光度法测定三七中总皂苷的含量.结果:以不同对照品测定三七皂苷总含量组间...
陈旭党小芳冯丽君林龙飞闫磊倪健
关键词:三七药材总皂苷中药化学分光光度法
文献传递
西洋参皂苷的分离纯化工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。方法:以西洋参总皂苷的量为考察指标,研究上样液浓度、洗脱溶媒及用量、除杂溶媒及用量等条件,并优选出最佳工艺条件。结果:通过大孔树脂后,70%乙醇洗脱液干燥后,测定...
韩婧倪健冯丽君闫磊林龙飞
关键词:西洋参总皂苷大孔吸附树脂法分离纯化
文献传递
西洋参总皂苷的分离纯化工艺被引量:5
2012年
目的:研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。方法:以西洋参总皂苷含量为指标,考察上样液质量浓度、洗脱溶媒及其用量、除杂溶媒及其用量等条件,优选大孔树脂纯化工艺条件。结果:西洋参总皂苷最佳纯化工艺为0.8 BV上样液(0.5 g·mL-1)通过HPD-300大孔树脂,4 BV水洗,3 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Re计总皂苷纯度为50.83%。结论:采用该优选方法可较好地分离、纯化西洋参总皂苷。
韩婧冯丽君闫磊林龙飞倪健
关键词:大孔吸附树脂西洋参总皂苷分离纯化
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