冯大益
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：百色市人民医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西百色市科学研究与技术开发计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌中E-cadherin、TGF-β1和Vimentin蛋白的表达及其与颈部淋巴结转移的关系被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、转化生长因子(TGF-β1)、Vi mentin在鼻咽癌的表达及其与颈部淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学S-P染色法检测36例鼻咽原发癌和30例鼻咽颈部淋巴结转移癌和20例鼻咽黏膜慢性炎症组织中E-cadherin、TGF-β1、Vi mentin蛋白的表达水平。结果:E-cadherin在鼻咽颈部淋巴结转移癌中的阳性表达率为46.7%,显著低于鼻咽原发癌80.6%(P<0.05)和鼻咽黏膜慢性炎症90%(P<0.05),TGF-β1、Vi mentin在鼻咽颈部淋巴结转移癌中阳性表达率均高于鼻咽黏膜慢性炎症(P<0.05),但与鼻咽原发癌无明显差异;在鼻咽原发癌、鼻咽颈部淋巴结转移癌中E-cadherin与TGF-β1、Vi mentin的表达呈负相关(P<0.05)。结论:E-cadherin表达下调在鼻咽癌侵袭转移中起重要作用,鼻咽癌中E-cadherin表达下调及转化生长因子TGF-β1表达增多可引发上皮—间叶细胞转化(EMT),EMT可能与鼻咽癌侵袭转移相关。
- 陆伟黄克强冯大益凌惠媛
- 关键词：鼻咽癌转移癌E-CADHERIN蛋白TGF-Β1蛋白
- 3种不同方法检测幽门螺杆菌的对比观察被引量：2
- 2011年
- 目的对比观察3种不同方法检测幽门螺杆菌(Hp)的临床效果。方法对680例消化道科就诊的患者分别采用改良W-S银染法、快速尿素酶试验(RUT)、14 C-尿素呼气试验(14 C-UBT)检测Hp感染,比较其检测Hp感染的效果。结果改良W-S法的检出率为71.32%,显著高于RUT法和14 C-UBT法,差异有统计学意义(P<0.05);RUT法和14 C-UBT法的检出率比较,差异无统计学意义;改良W-S法的灵敏性、特异性和准确性分别为96.04%、100.00%和97.06%,均显著高于RUT法和14 C-UBT法,差异有统计学意义(P<0.05);而RUT法和14 C-UBT法之间比较差异无统计学意义。结论改良W-S法检测Hp感染具有很高的灵敏性、特异性以及准确性,而且操作方法简便,成本低廉,值得临床推广应用。
- 黄培宁邓有辉陆伟李旭祥凌惠媛冯大益何永彪廖嘉忠彭乃宝
- 关键词：幽门螺杆菌快速尿素酶试验
- 胃类癌的内窥镜及病理诊断分析(附8例报告)
- 2010年
- 陆伟冯大益凌惠媛李旭祥
- 关键词：内窥镜胃类癌病理
- ASPM调控鼻咽癌细胞周期及抑制细胞增殖的作用及机制探讨
- 2023年
- 目的:通过生物信息学分析的方法,探讨异常纺锤体样小头畸形相关蛋白(abnormal spindle-like microcephaly-associated protein,ASPM)在鼻咽癌中的分子功能及作用机制;通过细胞实验,初步验证ASPM在鼻咽癌细胞中的作用。方法:使用R语言的limma包对鼻咽癌的芯片数据集进行基因差异表达分析;使用R语言的clusterProfiler包进行ASPM相关基因的富集分析;通过流式细胞术、CCK8实验、实时定量PCR及蛋白免疫印迹等方法,研究沉默ASPM表达对鼻咽癌细胞周期及细胞增殖的影响。结果:差异表达分析发现ASPM mRNA水平在鼻咽癌数据集中高表达(P<0.001);基因富集分析发现与ASPM相关的基因在鼻咽癌中与细胞周期、DNA复制等信号通路关联;细胞功能实验发现沉默ASPM的表达,鼻咽癌细胞周期停滞于G 1期,鼻咽癌细胞增殖减少;沉默ASPM的表达可以影响鼻咽癌细胞周期及增殖标志物的表达。结论:ASPM可能通过调控鼻咽癌细胞周期及DNA复制等信号通路,导致肿瘤发生与进展;沉默鼻咽癌细胞中ASPM mRNA的表达,可以使细胞周期停滞于G 1期,细胞增殖减少;ASPM可能作为改善鼻咽癌预后的潜在靶点。
- 杨开炎覃启才李旭祥冯大益农丰靖杨秋云唐凤珠瞿申红
- 关键词：鼻咽癌ASPM细胞周期细胞增殖
- SPP1在头颈部鳞状细胞癌的免疫浸润及临床相关性分析
- 2022年
- 探讨分泌型磷蛋白1 (Secreted Phosphoprotein 1,SPP1)在头颈部鳞状细胞癌(Head and neck squamous cell carcinoma, HNSC)中与免疫浸润及临床的相关性,明确SPP1在HNSC预后和个体化治疗中的潜在价值。使用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)HNSC数据分析SPP1表达。使用来自TCGA的临床生存数据评估SPP1的临床预后价值。使用R语言的clusterProfiler包进行SPP1相关的富集分析。使用R语言的CIBERSORT函数评估22种肿瘤浸润免疫细胞在HNSC中的浸润情况,分析肿瘤浸润免疫细胞与SPP1表达之间的关联。差异表达分析发现SPP1在HNSC中高表达(P<0.001),临床相关性分析发现SPP1表达与T分期(P=0.001)、临床分期(P=0.013)相关,SPP1高表达患者的总生存期明显短于低表达患者(P=0.020 4)。基因富集分析发现SPP1在HNSC中与免疫学功能及免疫相关通路有关联。肿瘤浸润免疫细胞分析发现在高SPP1表达组中,M2巨噬细胞(P=0.001 1)、未活化树突状细胞(P=0.005 5)、活化肥大细胞(P=0.048 8)浸润比例增加,而活化记忆性CD4+T淋巴细胞(P<0.001)、浆细胞(P=0.026 6)、未活化肥大细胞(P=0.038 6)浸润比例减少。研究表明SPP1在HNSC中充当致癌基因,并与患者的临床结果相关,SPP1在肿瘤免疫微环境中起重要作用,可能成为HNSC中有价值的预后生物标志物及免疫治疗生物靶标。
- 杨开炎杨开炎林钻平唐凤珠唐凤珠李旭祥
- 关键词：头颈部鳞状细胞癌肿瘤预后
- Ezrin和TGF-β1在鼻咽癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨埃兹蛋白(Ezrin)、转化因子-β1蛋白(TGF-β1)在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义。方法采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织及30例癌旁组织Ezrin、TGF-β1蛋白的表达水平。结果 (1)Ezrin阳性≥50岁组显著高于40～49岁组及≤39岁组(P<0.05);有淋巴结转移组阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05)。(2)有淋巴结转移组TGF-β1阳性表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05)。Ezrin和TGF-β1在鼻咽癌组织表达,两者无显著相关性(r=0.074,P=0.585)。结论 Ezrin和TGF-β1蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移有关,可作为评价预后的指标。
- 陆伟李萍冯大益黄克强凌惠媛李旭祥
- 关键词：鼻咽癌EZRIN蛋白TGF-Β1蛋白免疫组织化学染色法
- 改良W-S银染法与传统W-S银染法检测幽门螺杆菌的对比观察被引量：4
- 2011年
- 目的对比观察改良W-S银染法与传统W-S银染法检测幽门螺杆菌的临床效果。方法对380例因消化道症状在本院就诊的患者采用改良W-S银染法与传统W-S银染法检测Hp,同时进行快速尿素酶试验(RUT)检查,RUT法和改良W-S法或传统W-S法之一同时阳性时诊断为标准Hp阳性。结果 380例患者中共318例检测出Hp感染,感染率为83.7%,其中消化性溃疡组的感染率最高,为98.1%,显著高于胃炎组和胃癌组的Hp感染率,差异有统计学意义(P<0.05);改良与传统W-S法检测Hp感染的阳性率分别为82.1%和79.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);改良W-S法的敏感性为98.1%,特异性为91.9%,符合率为97.1%;传统W-S法的敏感性为94.7%,特异性为85.5%,符合率为93.2%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论两种W-S银染法检测幽门螺杆菌的效果相近,与传统W-S银染法比较,改良W-S银染法试剂配制更为简便,组织着色牢固稳定,而且成本低廉,值得临床推广应用。
- 黄培宁邓有辉陆伟冯大益何永彪凌惠媛
- 关键词：幽门螺杆菌
- 鼻咽癌原发与转移性淋巴结E-cadherin和TGF-β1表达相关性的探讨被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨E-钙黏附蛋白(E-cadher-in)、转生长因子(TGF-β1)蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况及临床病理意义。方法:采用免疫组织化学染色S-P法检测57例鼻咽癌组织、36例淋巴结转移癌组织和20例癌旁鼻咽黏膜慢性炎组织中E-cadherin、TGF-β1蛋白的表达水平。结果:1)E-cadherin在颈部淋巴结转移癌中的阳性表达率为47.2%(17/36),显著低于鼻咽癌组织(80.7%,46/57,P=0.001)和鼻咽黏膜慢性炎组织(90.0%,18/20,P=0.02);TGF-β1在颈部淋巴结转移癌中阳性表达率高于鼻咽黏膜慢性炎组织(P=0.041)。2)在鼻咽癌组织中E-cadherin及TGF-β1的表达与临床分期有关(均P<0.05);有淋巴结转移组的鼻咽癌组织中TGF-β1阳性率明显高于无淋巴结转移组(P=0.044)。3)鼻咽癌中E-cadherin与TGF-β1的表达呈负相关(P<0.05)。结论:E-cadherin蛋白表达下调或TGF-β1蛋白表达增多可能是导致鼻咽癌癌细胞侵袭转移的重要因素。
- 陆伟李萍冯大益凌惠媛李旭祥
- 关键词：E-CADHERIN蛋白TGF-Β1蛋白肿瘤侵袭转移
