冯燕
- 作品数：128 被引量：600H指数：14
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同人群血清对麻疹疫苗株与流行株的中和能力比较被引量：14
- 2007年
- 目的探讨不同人群血清对麻疹流行株与疫苗株中和能力的差异。方法采集麻疹患者急性期与恢复期血清、麻疹疫苗免疫前后儿童血清以及流动人口血清,分别对疫苗株沪191与2005年麻疹流行株进行中和抗体(NT)滴度测定。同时,利用疫苗株、浙江省当地流行株制备动物免疫血清,与相应毒株进行交叉中和试验,测定各毒株之间抗原比。结果疫苗免疫后儿童血清对疫苗株的中和抗体几何平均滴度(GMT)为50.82,高于流行株MVi/ZJ/05/7(GMT值为27.35)1.86倍;患者恢复期血清对流行株的中和能力(GMT值为386.95)显著高于疫苗株(GMT值为151.83);流动人口血清对流行株中和抗体GMT值均小于疫苗株,差异为2.22～4.17倍;MVi/zJ/99/1、MVi/ZJ/04/1和MVi/ZJ/05/7与疫苗株间抗原比分别为4.28、5.24和5.66。此外,部分患者急性期血清对疫苗株存在低滴度的中和抗体,GMT值1:4左右。结论不同人群血清对麻疹疫苗株与流行株的中和能力的差异有统计学意义,低滴度的疫苗抗体不能有效保护个体免受麻疹流行毒株的侵袭,应加强麻疹病毒变异与疫苗效果的相关研究。
- 冯燕卢亦愚严菊英姜晓慧史雯徐昌平李榛
- 关键词：麻疹病毒中和抗体抗原变异几何平均滴度
- 肠道病毒Cox A16核酸荧光定量RT-PCR检测试剂盒
- 本发明提供了一种肠道病毒柯萨奇A16型(Cox A16)核酸荧光定量RT-PCR检测试剂盒及检测方法。所述荧光定量RT-PCR检测试剂盒的上下游引物和特异性探针序列如下：上游引物CA16YGF：5’-GGGAATTTCT...
- 徐昌平卢亦愚严菊英冯燕陈寅
- 文献传递
- 浙江省传染性非典型肺炎冠状病毒分离株ZJ01的细胞病变与增殖滴度
- 2005年
- 目的 观察分离自浙江省 1例早期SARS患者的病毒ZJ0 1株在Vero、Vero E6及RD细胞上进行适应 ,以及在上述几种细胞中ZJ0 1株的增殖滴度。方法 病毒增殖采用观察细胞病变及荧光染色法进行。结果 证实ZJ0 1病毒株对Vero、Vero E6及RD等细胞均敏感 ,但在几种细胞中的增殖滴度有较大的差别 ,其中以Vero E6感染滴度最高可达 10 6.0～ 7.0 ,Vero和RD细胞的增殖滴度在 10 3 0～ 4.0 。结论 本文认为SARS病毒ZJ0 1株对上述细胞均敏感 ,其中以Vero E6细胞滴度最高。
- 翁景清卢亦愚严菊英李敏红程苏云史雯龚黎明姚苹苹朱函坪陆群英葛琼冯燕谢荣辉茅海燕李婵梅玲玲张严峻汤鋆赵芝雅朱智勇
- 关键词：SARS冠状病毒细胞病变
- 2005-2010年浙江省腮腺炎流行株与疫苗株S79全基因组序列比较分析被引量：12
- 2012年
- 目的比较浙江省腮腺炎流行株与疫苗株S79的全基因组序列差异。方法选择浙江省于2005-2010年分离得到的4株腮腺炎流行株进行研究，分别为ZJ05．1、ZJ06-3、ZJ08．1和ZJ10-1。采用RT-PCR法扩增流行株全基因序列，并与疫苗株S79及其他基因型毒株序列进行比对，计算遗传距离及进行进化分析。结果4株腮腺炎流行株与疫苗株S79在膜相关蛋白基因上差异率最大，核苷酸平均差异数为42．5±3．0，平均差异率为13．6％，氨基酸平均差异数为12．8±1．5，平均差异率为22．4％；而在基质蛋白基因上的差异率最小，核苷酸平均差异数为73．83-2．5，平均差异率为5．9％，氨基酸平均差异数为3．0±0，8，平均差异率为0．8％。4株流行株的膜相关蛋白基因的dn／ds值最大，已达0．6526，但仍未受到正向压力（dn／ds〈1；）（2=0．87，P〉0．05）。流行株在已知的抗原表位如膜相关蛋白基因第8位氨基酸，以及血凝素／神经氨酸酶蛋白基因第336与356位氨基酸上均存在变异。与疫苗株相比较，ZJ05-1、ZJ06-3、ZJ08-1和ZJ10-1的糖基化位点各增加了1、1、2和2个。各基因型毒株氨基酸全序列比较表明，F基因型腮腺炎流行株可能存在17个特征性位点。在全基因组上，浙江省腮腺炎流行株与疫苗株的组间遗传距离（0．071）明显大于与云南株的组问遗传距离（0．013），差异有统计学意义（t：4．14，P〈0．05）；除核壳蛋白基因外，其余各个基因构建的进化树均类似。结论浙江省腮腺炎流行株与疫苗株在各个基因上均已产生了一定的差异。
- 张冬艳冯燕钟淑玲卢亦愚庄防成徐昌平
- 关键词：流行性腮腺炎疫苗
- 一种H7N9禽流感病毒奥司他韦敏感或耐药基因型的检测试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒奥司他韦敏感或耐药基因型的检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括RT‑PCR或PCR扩增反应液和阳性对照，所述RT‑PCR或PCR扩增反应液包括特异性扩增引物和荧光探针；本发明所述H7N9...
- 陈寅高见卢亦愚张严峻茅海燕李榛徐昌平冯燕
- 文献传递
- 浙江省2005-2010年风疹病毒分子流行病学研究被引量：4
- 2011年
- 目的分析2005--2010年浙江省风疹病毒流行株的病原学与分子流行病学特征。方法采集该期间风疹疫情中的疑似患者标本，于Vero细胞上分离病毒。采用巢式RT-PCR扩增流行株E1、E2和C三个结构基因片段，对扩增产物进行序列测定与分析。结果从52例临床标本中共分离到风疹病毒流行株7株，除RVi／Zhejiang．CHN／23．08株为2B基因型外，其余6株均属于1E基因型。基因进化树上，1E基因型流行株分别与香港、海南地区流行株具有最近亲缘关系，而2B基因型流行株与BuenosAires．ARG／46．08位于同一分支。遗传距离分析表明，浙江2B型流行株与全球其他地区流行株间的遗传距离（0．011）小于与中国流行株（0．023）间的遗传距离。浙江风疹流行株与中国风疹疫苗株BRDⅡ在核苷酸水平上的同源性为C〉E2〉E1，而氨基酸水平上的同源性为E1〉C〉E2，对应存在3、11和23个氨基酸的变异。各位点氨基酸熵值表明，E1蛋白上仅存在一个易变位点（熵值〉0．600），而E2蛋白上有7个易变异位点和1个高变异位点（熵值〉1．000）。结论2005--2010年浙江省存在两种基因型风疹病毒流行，1E为优势基因型，2B可能为境外输入株。流行株E1基因氨基酸序列相对保守，而E2基因氨基酸变异较大，在风疹病毒流行病学监测中除关注E1基因外，应开展对结构基因E2和C的研究。
- 冯燕钟淑玲徐昌平史雯卢亦愚
- 关键词：风疹病毒分子流行病学
- 一种麻疹病毒RT-tHDA检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种麻疹病毒核酸的依赖解旋酶恒温扩增检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒主要包括RT-tHDA反应试剂和特异性扩增引物，所述特异性扩增引物如下：上游引物:5’-AACACGAACAGATGACAAGTTGCGAA...
- 卢亦愚徐昌平冯燕马丽敏钟淑玲
- TaqMan-MGB荧光定量聚合酶链反应检测水痘-带状疱疹病毒被引量：9
- 2007年
- 目的利用TaqMan-MGB探针技术,建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)的荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测方法,用于临床标本VZV的检测。方法从GenBank上下载几十株VZV基因组序列,在IE62基因的保守区域设计引物与TaqMan-MGB探针,并对反应条件和体系进行优化,同时评价建立检测体系的特异性、敏感性和重复性;利用已知拷贝数的质粒标准品的病毒脱氧核糖核酸(DNA),建立了VZV基因拷贝数定量分析模型。结果该方法与引起相似发病症状的肠道病毒71型,柯萨奇病毒A、B组以及腺病毒均无交叉反应,具有很高的特异性,且灵敏度达到102拷贝,优于常规PCR方法。采用该法对8份疑似水痘、带状疱疹患者疱疹液标本检测均为阳性,较病毒分离、常规PCR法更为简便、快速、敏感。结论该方法适合临床早期感染病例的确认以及水痘、带状疱疹爆发疫情的应急诊断。
- 史雯卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平
- 浙江省1999-2011年麻疹流行株全基因组序列分析被引量：5
- 2012年
- 目的从全基因组层面探讨浙江省1999—2011年麻疹病毒的变异及其与疫苗株S191之间的差异。方法选取浙江省不同年份分离的麻疹病毒流行株9株，采用RT-PCR方法扩增全基因组序列，并与疫苗株S191及国外主要流行基因型毒株进行全序列比较分析。结果1999--2011年浙江麻疹流行株间的氨基酸同源性为98．77％～99．89％，麻疹病毒尚未受到明显的正向压力，各基因的变异仍属随机漂移。与疫苗株S191相比，两者间氨基酸的同源性仅为96．63％～98．16％，分别存在135—159个氨基酸的改变，其中共同的氨基酸变异位点113个，导致5个糖基化位点的变异。在核苷酸水平上，N基因的平均变异率最大（5．5％）；而在氨基酸水平上，P蛋白的平均变异率最大（7．7％）。此外，在全基因组序列上，浙江流行株与各国疫苗株的遗传距离均大于D4、B3基凶型流行株与各国疫苗组的遗传距离（t=-9．76，P〈0．05；t=-12．39，P〈0．05）。结论浙江麻疹流行株与疫苗株S191在各基因上均产生了较大的差异，现行疫苗株与H基因型流行株之间的差异远大于疫苗株与国外优势流行株（D4、B3基因型）之间的差异，应密切关注这一变化趋势，及早研究后备麻疹免疫株。
- 金青青冯燕徐昌平卢亦愚钟淑玲莫世华
- 关键词：麻疹病毒全基因组疫苗
- 一种扎伊尔型埃博拉病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种扎伊尔型埃博拉病毒恒温扩增检测试剂盒，所述试剂盒包括RNA提取试剂、恒温扩增反应液、阳性对照和阴性对照；本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高；从病毒RNA逆转录到链置换扩增全部恒定同一温度，恒温扩增仅需3...
- 徐昌平卢亦愚冯燕陈寅高见
- 文献传递
