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刘丽珊

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目呼吸疾病国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇流感
  • 3篇输入性
  • 3篇流感病毒
  • 3篇甲型
  • 3篇甲型H1N1...
  • 3篇病毒
  • 2篇进化特征
  • 1篇疫情
  • 1篇流感病毒A型
  • 1篇流感疫情
  • 1篇基因变异
  • 1篇基因变异分析
  • 1篇甲型H1N1
  • 1篇甲型H1N1...
  • 1篇M基因
  • 1篇NA
  • 1篇NA基因
  • 1篇NP基因
  • 1篇H1N1亚型
  • 1篇HA基因

机构

  • 5篇广东出入境检...
  • 1篇中山大学

作者

  • 5篇刘丽珊
  • 5篇黄吉城
  • 5篇师永霞
  • 4篇洪烨
  • 4篇郑夔
  • 3篇李小波
  • 3篇幸芦琴
  • 2篇苏锦坤
  • 2篇钟玉清
  • 2篇丁国允
  • 1篇戴俊

传媒

  • 3篇中国国境卫生...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
输入性甲型H1N1流感病毒HA基因进化特征被引量:1
2014年
目的分析输入性甲型H1N1流感病毒的HA基因进化特征,及早发现变异株。方法选取广东口岸入境人群中检出的53份输入性甲型H1N1流感阳性样本,扩增其病毒HA基因并测序,与2009年甲型H1N1流感代表株A/California/04/2009/H1N1比较,对甲型H1N1流感病毒的HA基因进行系统进化分析。结果 HA基因进化树可分为4个分支,2009年、2010年病毒共同位于第Ⅰ、Ⅱ分支,2011年病毒位于第Ⅲ、Ⅳ分支,其中第Ⅰ、Ⅱ分支与Ⅲ、Ⅳ分支距离较远。HA核苷酸序列有11个碱基位点变异较为显著。HA蛋白5个抗原决定簇位点S202T、A203T、D204N、S220T和R222K发生变异,受体结合位点、糖基化位点氨基酸较保守。通过三维构象看出,大部分氨基酸变异位于HA1分子表面。结论甲型H1N1流感病毒HA基因已发生一定程度的变异。随着突变的不断积累,病毒极可能会通过改变其抗原性,从而引起新的流行。
刘丽珊黄吉城师永霞郑夔李小波洪烨
关键词:甲型H1N1流感病毒HA基因
肠出血性大肠杆菌O104:H4病原学及其检测方法研究进展被引量:2
2011年
2011年5月以来,德国暴发了由肠出血性大肠杆菌O104:H4感染引起的疫情,世界多个国家相继报告有此类病例发生,这是首次报告由肠出血性大肠杆菌O104:H4感染引起疾病的暴发流行。截至2011年6月24日,已造成3920例感染和48例死亡[1]。该病患者以血水样腹泻、呕吐起病,部分病例并发溶血性尿毒综合征,导致多器官受损,甚至死亡。疫情发生后,世界各国相关学者立即开展其病原学特性研究,同时迅速研制出实验室检测方法和试剂,为该病的及时诊断、治疗和疫情控制发挥了很大作用。本文介绍了肠出血性大肠杆菌O104:H4病原学及其检测方法的研究进展。
刘丽珊黄吉城师永霞
关键词:病原学
输入性甲型H1N1流感病毒M、NP、PB1基因进化特征被引量:2
2015年
目的分析口岸输入性甲型H1N1流感病毒的M、NP和PB1基因进化特征,及时发现变异株。方法对广东口岸2009-2011年检测的甲型H1N1流感阳性病例进行M、NP和PB1基因的RT-PCR扩增和核苷酸序列测定。以2009年甲型H1N1流感代表株A/California/04/2009/H1N1的M、NP和PB1基因作为参考序列,分析输入性病例的系统进化树、核苷酸及氨基酸序列同源性和变异位点。结果 M基因系统进化树分为4个分支,2009年病毒与2010年病毒主要分布在第Ⅰ分支,2011年检出的多数病毒聚集于第Ⅳ分支。同源性结果显示M基因高度保守,仅有5个核苷酸位点发生显著变异,对应的蛋白序列仅在氨基酸V80I位点出现突变。所有病毒NP蛋白均出现V100I突变,同时零星出现K452R突变。PB1蛋白氨基酸序列在G154D、I397M和I435T等位点发生较明显突变。结论 2009-2011年输入性甲型H1N1流感病毒M、NP、PB1基因已发生一定程度的变异,对口岸和国内流感防控提供了重要的理论依据。
师永霞刘丽珊黄吉城洪烨丁国允李小波郑夔苏锦坤幸芦琴钟玉清
关键词:M基因NP基因
输入性甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因变异分析被引量:1
2014年
目的分析口岸输入性甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因特征及变异趋势,及早发现变异株。方法选取广东口岸入境人员中检出的64份输入性甲型H1N1流感阳性样本,对其病毒NA基因进行核苷酸序列测定。与2009年甲型H1N1流感代表株A/California/04/2009/H1N1的NA基因序列进行对比,对甲型H1N1流感病毒的NA基因进化树、核苷酸序列同源性、氨基酸序列的变异及蛋白分子结构变化等进行分析。结果 NA基因进化树分为3个分支,其中2009年、2010年病毒聚集成簇位于分支1,2011年病毒则与部分2010年检出的病毒位于较远距离的分支2和3。检出的1例病毒NA氨基酸的抗原决定簇上发生Y155H的变异,部分病毒NA蛋白在42位点上新增了一个糖基化位点,在68、386位点出现了糖基化位点的缺失。氨基酸G41R、V106I、V241I、N248D、I365T、N369K等位点的变异较为显著,但未见耐奥司他韦病毒的出现。结论甲型H1N1流感病毒NA基因已发生一定程度的变异。随着突变的不断积累,病毒极可能会通过改变其抗原性和耐药性,从而引起新的流行。
黄吉城钟玉清师永霞刘丽珊丁国允郑夔李小波苏锦坤幸芦琴洪烨
关键词:甲型H1N1流感病毒NA基因输入性
2009—2012年广东口岸输入性流感疫情监测结果分析被引量:5
2014年
目的对2009—2012年广东口岸输入性流感病例的流行病学特征进行分析,为出入境口岸流感的监测及其防控工作提供依据。方法采集广东25个口岸有发热症状的入境人员的鼻咽拭子,采用实时荧光RT-PCR法对样本进行流感病毒的检测及分型,通过Excel、SPSS18.0对不同型别的流感阳性病例的流行情况进行统计分析。结果 2009—2012年广东口岸共发现5 723名发热病例,其中985例为输入性流感病例,检出率为17.21%。共呈现5个流行高峰,分别为2009年6-8月,以季节性甲型流感为主;2009年10-12月,以甲型H1N1流感(2009)为主;2010年7-9月,以季节性甲型流感为主;2010年12月-2011年2月,以甲型H1N1流感(2009)为主;2011年12月-2012年2月,以季节性乙型流感为主。甲型H1N1流感(2009)在19岁以下人群检出率较高,季节性甲型流感以50岁以上人群检出率最高,季节性乙型流感则以19岁以下及50岁以上人群检出率较高。结论 2009年5月至2012年2月期间,广东口岸入境流感病例中同时有甲型H1N1流感(2009)、季节性甲型流感以及季节性乙型流感的流行,并呈现相互交替的流行特征。不同流感类型在各年龄层分布不同,与性别无关。
洪烨师永霞刘丽珊黄吉城幸芦琴郑夔戴俊
共1页<1>
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