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刘作家

作品数:26 被引量:34H指数:4
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇药物
  • 11篇细胞
  • 8篇癌细胞
  • 7篇胰腺
  • 7篇胰腺癌
  • 7篇腺癌
  • 6篇胰腺癌细胞
  • 6篇腺癌细胞
  • 5篇脂肪
  • 5篇脂肪性
  • 5篇酒精
  • 5篇酒精性
  • 5篇非酒精性
  • 5篇非酒精性脂肪
  • 5篇非酒精性脂肪...
  • 4篇吉西他滨
  • 3篇代谢
  • 3篇蛋白
  • 3篇延胡索
  • 3篇延胡索乙素

机构

  • 22篇中国科学院
  • 4篇吉林大学
  • 3篇长春中医药大...
  • 3篇内蒙古民族大...
  • 3篇通辽出入境检...
  • 2篇吉林省产品质...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇纽约州立大学
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇吉林省肝胆病...

作者

  • 26篇刘作家
  • 14篇汪尔康
  • 14篇汪劲
  • 7篇李丹
  • 7篇郑喜亮
  • 3篇于丽君
  • 3篇张福中
  • 2篇姚池
  • 1篇李锐
  • 1篇牛凤兰
  • 1篇贾志丹
  • 1篇智明
  • 1篇梁涌涛
  • 1篇王恩思
  • 1篇赵文静
  • 1篇郭焱
  • 1篇郗艳丽
  • 1篇高荣琨
  • 1篇汪劲
  • 1篇李广益

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中药材
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小分子化合物NSC48160在制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用
本发明提供了小分子化合物NSC48160在制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用,涉及医药技术领域,表明NSC48160能够通过多种途径实现对于非酒精性脂肪性肝病、肥胖及对脂代谢紊乱等代谢综合症的改善;所述小分子化合物...
刘作家张佳馨汪劲汪尔康
一种化合物的应用
本发明涉及医药技术领域,公开了一种化合物在制备抗胰腺癌的药物中的应用,本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比,抑制胰腺癌细胞的效果更为显著,且对人体正常细胞的毒性较小,能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中...
刘作家李丹郑喜亮汪劲汪尔康
紫草素联合CM-272在制备治疗肺癌药物中的应用
本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及紫草素联合CM‑272在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明提供了紫草素与CM‑272在制备治疗非小细胞肺癌药物以及设计相关治疗方案上的应用,所述化学成分在一定浓度下可抑制非小细胞肺癌细胞...
刘作家汪劲汪尔康
胸腺五肽的波谱学解析与结构表征
2008年
目的为多肽类化合物的NMR解析提供理论基础和方法学依据。方法利用NMR、2D NMR及IR、UV、MS并借助1H-1H COSY1、3C-1H COSY及DEPT实验技术详细研究了胸腺五肽的结构特征。结果对胸腺五肽的氢谱和碳谱进行了完全归属。结论胸腺五肽的结构得到确认并为多肽类药物的结构解析提供了有益的分析依据。
于丽君刘作家智明张福中
关键词:胸腺五肽核磁共振光谱解析
一种检测配体与靶标结合特异性的方法及药物筛选方法
本发明涉及药物筛选领域,具体涉及一种检测配体与靶标结合特异性的方法及药物筛选方法。该检测方法通过配体与靶标进行分子对接,获得配体能谱,引入本征特异性比值,从而判断该配体与靶标结合的特异性。该检测方法与传统方法比较具有特异...
郑喜亮汪劲刘作家李丹汪尔康
文献传递
一种化合物的应用
本发明涉及医药技术领域,公开了一种化合物在制备抗胰腺癌的药物中的应用,本发明所述化合物与临床用药吉西他滨相比,抑制胰腺癌细胞的效果更为显著,且对人体正常细胞的毒性较小,能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中...
刘作家李丹郑喜亮汪劲汪尔康
文献传递
一种化合物的应用
本发明涉及生物医药技术领域,公开了2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-5-((环己氨基)甲基)苯-1,4-二醇二盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过药物筛选实验发现,2-(苯并[d]噁唑-3(2氢)-基甲基-...
刘作家李丹郑喜亮汪劲汪尔康
文献传递
一种环烷氨基苯酚类中间体的制备方法
本发明提供了一种环烷氨基苯酚类中间体的制备方法,包括以下步骤:A)将烷基取代的苯酚、六亚甲基四胺和乙酸或其衍生物进行反应,得到第一粗品;B)将所述第一粗品和环烷基胺类化合物进行反应,得到第二粗品;C)将所述第二粗品、氢化...
刘作家汪劲汪尔康
文献传递
基于AMPK/SIRT1通路探讨延胡索乙素对非酒精性脂肪性肝病体外模型脂质毒性的治疗作用被引量:1
2023年
目的:探讨延胡索乙素对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)体外模型脂质毒性的治疗作用。方法:采用油酸(sodium oleate,OA)∶棕榈酸(sodium palmitate,PA)=2∶1的PO联合诱导人肝癌细胞BEL-7402建立NAFLD体外脂质毒性模型并给予延胡索乙素进行干预。将细胞分为正常对照组、模型组、延胡索乙素组(75、100μmol/L)。采用油红O染色法观察细胞内脂滴;CCK-8实验检测细胞活力;试剂盒检测LDH释放量;酶标法检测细胞内TC、TG含量;Hoechst 33342染色检测细胞凋亡;RT-qPCR检测FASN、IL-1、IL-6 mRNA表达;Western Blot检测p-AMPK、AMPK、SIRT1、FAS、HIF-1α、p-JNK、JNK、Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:选用PO(800∶400μmol/L)诱导BEL-7402细胞建立NAFLD体外脂质毒性模型。与正常对照组比较,模型组BEL-7402细胞脂质沉积、凋亡水平、LDH、TC、TG显著升高,细胞活力显著降低,FASN、IL-1、IL-6 mRNA表达显著升高,SIRT1、Bcl-2蛋白表达及p-AMPK/AMPK水平显著降低,FAS、HIF-1α、Bax、Caspase-3蛋白表达及p-JNK/JNK水平显著升高(P<0.05~P<0.001)。与模型组比较,延胡索乙素组细胞脂质沉积、凋亡、LDH、TC、TG显著降低,细胞活力显著升高,FASN、IL-1、IL-6 mRNA表达显著降低,SIRT1、Bcl-2蛋白表达及p-AMPK/AMPK水平显著升高,FAS、HIF-1α、Bax、Caspase-3蛋白表达及p-JNK/JNK水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:延胡索乙素可能是通过激活AMPK/SIRT1通路,降低脂质沉积和脂质毒性,进而减轻脂质毒性引起的肝细胞凋亡。
郭向宇姚池尹逊哲张佳馨李畅刘作家郭焱
关键词:延胡索乙素非酒精性脂肪性肝病
醋酸奥曲肽的固相合成被引量:11
2004年
目的设计并合成醋酸奥曲肽。方法采用固相多肽合成法 ,使用逐步缩合的战略合成奥曲肽。结果与结论合成了醋酸奥曲肽 ,纯品总收率为 3 0 % (以连到树脂上的第一个氨基酸计 )。关键中间体及最终产物的结构经质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。
刘作家贾志丹梁涌涛王恩思
关键词:药物化学奥曲肽生长抑素环肽
共3页<123>
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