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刘光: 作品数：73 被引量：290H指数：10; 供职机构：北京军区总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

臂丛神经肿瘤的外科治疗: 2008年; 臂丛神经肿瘤由于发生的部位特殊，所累及的部位解剖结构复杂，手术难度大，风险性高。2000年1月至2007年12月我院胸外科治疗臂丛神经肿瘤患者11例，现将经验总结报告如下。; 刘吉福刘光赵京薛文平; 关键词：外科治疗手术难度肿瘤患者

干扰素-α和γ对人骨肉瘤细胞nm23-H1基因产物表达的诱导作用被引量：1: 1997年; 目的探讨干扰素对骨肉瘤转移的调节作用，为临床应用干扰素防治骨肉瘤转移提供一定实验基础。方法采用人白细胞干扰素（ＩＦＮα）和免疫干扰素（ＩＦＮγ）对体外培养的人骨肉瘤细胞系ＯＳ７３２ｎｍ２３Ｈ１蛋白的表达进行诱导调节，利用ＣｅｌＥＬＩＳＡ半定量法检测其表达水平的变化。结果ＩＦＮα能显著上调ＯＳ７３２细胞ｎｍ２３Ｈ１蛋白的表达水平（Ｐ＜００１）。结论ＩＦＮα可能在一定程度上抑制骨肉瘤细胞的转移潜能。; 刘光高奉浔冯素珍丁华野; 关键词：骨肉瘤基因 NM23 干扰素

甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤临床病理观察被引量：4: 2012年; 目的甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤非常罕见,对其临床病理特点进行探讨。方法对1例患有甲状腺Burkitt淋巴瘤的9岁男童进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组化染色、EBER原位杂交和c-myc基因FISH检测。结果甲状腺组织内见中等大小异型淋巴细胞弥漫浸润,可见明显"星空"现象。肿瘤细胞CD20、CD10、bcl-6、CD43和CD38(+),CD3、CD5、bcl-2和TDT均(-),Ki-67阳性率>95%。FISH检测有c-myc基因位点的染色体断裂重组。EBER分子原位杂交(-)。结论本例为原发于甲状腺的散发型Burkitt淋巴瘤,与EBV感染无关。需要与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤和B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病进行鉴别。; 刘光李琳蔺会云皋岚湘; 关键词：BURKITT淋巴瘤甲状腺免疫表型 C-MYC基因 EBER

婴儿胸膜肺母细胞瘤临床病理观察被引量：4: 2012年; 目的探讨胸膜肺母细胞瘤临床病理学特点及鉴别诊断。方法对1例胸膜肺母细胞瘤进行组织病理学观察并行免疫组化标记,同时复习相关文献。结果患儿男性,4个月。咳喘伴紫绀3天。巨检:右肺肿物,组织大小9 cm×6 cm×4 cm,切面灰白色,实性、质软;肿物与肺界限尚清,并占据大部分肺。镜检:肿瘤主要由原始胚胎性的圆形或卵圆形细胞组成,细胞中等大小,胞质少,核仁清,核分裂易见;部分区域主要由梭形及短梭形细胞构成的梭形细胞肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤结构区,其间可见分化尚好的软骨岛或软骨结节。免疫组化:瘤细胞vimentin(+),软骨结节S-100(+),残留上皮成分CK(AE1/AE3)、EMA和TTF-1(+),NSE局灶(+),间质细胞SMA局灶少许(+),CD99和bcl-2弱(+),desmin、myoglobin、calretinin、calponin、FLI、MyoD-1和CD34(-)。结论胸膜肺母细胞瘤较为罕见,但恶性程度相对较高,组织病理学最典型表现为原始恶性小细胞聚集。临床上需要与肺母细胞瘤、肉瘤样间皮瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、原始神经外胚叶肿瘤等相鉴别。; 徐升刘光王瑾李琳; 关键词：胸膜肺母细胞瘤病理诊断免疫组化

少见成人食管重复畸形的诊断和治疗被引量：2: 2010年; 食管重复畸形（esophageal duplication，ED）可发生在食管任何部位，以胸腹段最常见。发生在食管上段者易出现吞咽或呼吸困难。80％在儿童期出现症状，仅有不到7％的患者到成人时才出现症状。因ED发生的部位和出现的并发症不同，症状可以完全不同，甚至可出现呼吸窘迫。本文2例ED均呈巨大囊状，其中1例发生在食管上段伴癌变出现急性呼吸窘迫症状，现报告如下。; 刘吉福徐波刘光刘克强; 关键词：食管重复畸形成人急性呼吸窘迫食管上段症状