刘南松
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：深圳市坪山新区人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 全外显子测序检测一个遗传性易栓症家系的致病基因被引量：2
- 2017年
- 目的对一例遗传性易栓症家系进行基因分析。方法对一个遗传性易栓症家系成员进行凝血因子、凝血功能检测,对2名患病的家系成员进行全外显子测序确定候选基因,对所有家系成员及正常对照组进行候选突变基因的Sanger测序验证。结果全外显子测序提示这个家系存在凝血因子Ⅱ基因的T165M突变。结论该易栓症家系的发病原因为凝血因子Ⅱ基因的第六外显子c.C494T(p.T165M)突变,全基因组外显子测序能解决传统定位克隆技术常常面临该病家系患者太少、病例散发、基因位点的异质性、外显不全及候选基因太多等难题,为该病产前诊断提供了新的途径。
- 孟景晔彭武建骆子义戴炜朱鹏刘南松
- 关键词：遗传性易栓症
- 带His-tag的乙肝病毒融合抗原在毕赤氏酵母中的表达被引量：2
- 2005年
- 乙肝病毒融合抗原SpreS1(简称SS1抗原)较S抗原有更强的免疫原性,可望有更好的临床应用前景.为了便于表达产物的纯化,利用化学合成的寡聚核苷酸链和PCR扩增,在SS1基因的5’端和3’端分别融合了6His-EK和6His的编码序列,将其重组质粒pPIC3.5k-6His-EK-SS1、pPIC3.5k-SS1-6His转化毕赤氏酵母菌GS115,筛选鉴定得到的重组酵母工程菌进行诱导培养,然后采用镍离子柱(Ni-NTABasin)纯化表达产物,纯化的蛋白样品经ELISA效价测定、SDS-PAGE和WesternBlot分析,结果表明融合抗原基因6His-EK-SS1和SS1-6His在毕赤氏酵母中均能表达,纯化的产物仍有免疫原性,所用的纯化方法简便有效.
- 胡翔华刘南松吕红袁汉英李育阳
- 关键词：融合抗原毕赤氏酵母乙肝病毒HIS-TAGSDS-PAGE
- 表观遗传调控与遗传调控协同作用的研究
- 在 ChIP 实验中发现,Rev-erbβ雇用 ZNHIT-1、Tip60和 HDAC1到 apoCⅢ启动子区,在该区域 Tip60和 HDAC1可通过酰基化和去酰基化核小体组蛋白来调控染色质重构,而 ZNHIT-1则通...
- 王嘉东陈建强刘南松吕红
- 文献传递
- p53 K120位点乙酰化修饰辅助因子的鉴定和生物学功能研究
- p53蛋白的翻译后修饰已经被人们公认为是p53行使其转录因子功能以及抑癌功能的一条最主要的途径。最近发现MYST家族的Tip60和hMOF能够在DNA损伤的情况下对p53第120位赖氨酸进行乙酰化修饰，并且p53这一位点...
- 刘南松
- 关键词：乙酰化修饰生物学功能DNA损伤修复
- 文献传递
