刘建新
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院麻类研究所农业部麻类遗传改良与工程微生物重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 苎麻果胶合成关键酶GalAT基因的克隆及表达被引量：4
- 2009年
- 【目的】分离和克隆苎麻果胶合成关键酶GalAT基因部分序列,了解其在不同组织部位的表达情况。【方法】采用简并引物RT-PCR法克隆基因,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究GalAT基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了986bp的GalAT基因部分序列(GenBank注册号:EU131377),可编码328个连续的氨基酸序列;核苷酸序列和推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase4同源性最高,分别为77%和83%;推定的氨基酸序列与拟南芥的Galacturonosyltransferase4可聚为一类;GalAT基因在苎麻各个组织中都有表达,其中根部的GalAT表达量占大部分。【结论】确定所获得的序列是GalAT基因的cDNA序列;GalAT表达量为根部>叶片>韧皮部>或≈木质部,在根部的表达量占优势。
- 刘建新喻春明唐守伟朱爱国王延周朱四元马雄风熊和平
- 关键词：苎麻果胶克隆BLAST
- 苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达被引量：1
- 2008年
- 以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGlcAEcDNA序列,序列长度为1257bp,编码区长723bp,可编码241个氨基酸序列。实时定量PCR证实,UGlcAE表达量为根部>叶片>韧皮部>木质部,在根部的表达量占优势。该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义。
- 刘建新喻春明唐守伟朱爱国王延周朱四元马雄风熊和平
- 关键词：苎麻果胶克隆实时定量PCR
- 苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达被引量：12
- 2010年
- 通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树(Morusalba:DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis:AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum:AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。
- 马雄风喻春明唐守伟朱爱国王廷周朱四元刘建新熊和平
- 关键词：苎麻肌动蛋白基因克隆实时定量PCR
- 苎麻GalAT、UGlcAE基因克隆及组织表达研究
- 苎麻韧皮纤维是一种具有中国特色的优良植物纺织材料，然而脱胶过程出现了许多问题和不足：如降低麻纤维强度、精干麻制成率较低、纤维可纺性能劣化、工艺流程长、脱胶成本高、煮炼废液含碱较多、环境污染严重、能源消耗大等，严重制约了麻...
- 刘建新
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
