刘慧姝
- 作品数：7 被引量：104H指数：3
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 月经紊乱患者的细胞遗传学分析
- 2001年
- 目的 分析原发闭经、继发闭经及月经稀发患者的染色体核型,探讨性染色体异常对性腺发育的影响。方法 将176例患者分为两组,其中82例原发闭经组,94例继发闭经及月经稀发组。每例行外周血培养,制片及G显带,并行染色体核型分析。结果 176例患者发现性染色体异常38例,异常检出率为29.6％(38/176),其中原发闭经组33例,异常检出率为40.2％(33/82);继发闭经及月经稀发组检出性染色体异常5例,异常检出率为5.3％(5/94);两组异常检出率差异有显著性(P<0.05)。性染色体异常大体上分为三大类:含Y染色体(15例),X染色体数目异常(18例),X染色体结构异常(5例),嵌合体均以45,X系为主,共10例。结论 两条完整的染色体是女性性腺发育及正常卵巢功能所必须,性染色体异常是原发闭经的主要原因之一,常规细胞遗传学检查是必要的;继发闭经及月经稀发也不应忽视此项检查。
- 刘慧姝陈全娘曾爱群
- 关键词：闭经核型性染色体异常
- 含YY染色体的女性性反转2例报道
- 2002年
- 刘慧姝陈全娘曾爱群
- 关键词：女性性反转
- 羊水细胞学检查在产前诊断中的应用被引量：22
- 2001年
- 目的 : 分析产前诊断的高危孕妇羊水细胞染色体核型 ,了解孕中期异常核型出现的频率 ,类型及与各种产前诊断指征之间的关系。方法 :130例有产前诊断的孕妇 (2例为双胎妊娠 )在妊娠 17- 2 7周时行羊膜腔穿刺术 ,抽羊水行羊水细胞培养查染色体核型。结果 : 羊水细胞培养成功并进行核型分析的为 12 6例 ,成功率为 95 .4% ;妊 17- 2 0周与妊 2 0 - 2 7周的羊水培养成功率未见显著差异 ,分别 95 .9% (71/ 74) ,94.8% (5 5 / 5 8) ,P >0 .0 5 ;发现异常核型 10例 ,异常检出率为 7.8%(10 / 12 6 ) ;三体为主要的染色体异常 ,占异常核型的 40 % (4 / 10 ) ,其中 2 1三体占 30 % (3/ 10 ) ,性染色体数目异常及平衡易位各 1例 ,4例INV9;畸胎为指征的异常核型检出率高达 33.3 % (2 / 6 ) ;发现 1例单卵双胎妊娠两胎均为 2 1三体儿 ;高龄为指征占成功产前诊断的 46 .3 % (6 0 / 12 6 ) ,检出异常核型 3例 ,检出率 5 % (3/ 6 0 )。结论 : 在有产前诊断指征的孕妇中 ,胎儿染色体异常核型的发生率为 7.8% ,三体仍是妊娠中期主要的异常核型 ,结合B超筛查及定位的羊膜腔穿刺术在产前诊断仍占有不可代替的重要作用。
- 刘慧姝陈全娘曾爱群
- 关键词：产前诊断羊膜腔穿刺术染色体异常
- 脱氢表雄酮诱导多囊卵巢综合征动物模型的研究被引量：74
- 2000年
- 目的 :研究脱氢表雄酮 (DHEA)诱导SD幼年雌性大鼠多囊卵巢综合征 (PCOS)动物模型的卵巢形态学及性激素变化 ,同时探讨其与胰岛素抵抗方面的关系。方法 :以DHEA皮下注射2 3日龄SDⅡ级雌性大鼠 ,分别观察卵巢体重、光镜 (HE染色 )及透视电镜改变 ,测定糖耐量、血清胰岛素、E2、T、P、PRL、FSH、LH水平以及卵巢颗粒细胞在体外不同刺激状态下 (空白、FSH、IGF 1及FSH +IGF 1)培养液中E2的含量。结果 :卵巢重量实验组显著高于对照组 (P <0 .0 5)。实验组卵巢呈多囊样改变 ,有 70 % (14 2 0 )的卵巢未见黄体形成 ,而对照组仅占 15% (3 2 0 )。卵泡直径显微测量实验组闭锁卵泡平均直径明显大于对照组 (P <0 .0 5)。实验组血清T、E2和空腹血糖水平明显高于对照组 (P值分别为 <0 .0 0 1、<0 .0 5、<0 .0 5)。空腹及服糖后 2h血胰岛素水平非常显著高于对照组 (P <0 .0 0 1)。空腹血胰岛素与空腹血糖乘积的倒数 (1 FINS×FGC)非常显著高于对照组 (P <0 .0 0 1)。卵巢颗粒细胞体外培养 ,其基础E2分泌量实验组明显大于对照组 (P <0 .0 5) ,两组颗粒细胞分别按不同组别加入FSH、IGF 1及FSH +IGF 1后 ,其E2分泌量均非常显著大于空白组 (P <0 .0 0 1)。结论 :DHEA诱导SD幼年雌性大鼠PCOS动物模型卵巢病理改变及血内分泌?
- 张晓薇邝健全曾爱群刘慧姝
- 关键词：脱氢表雄酮多囊卵巢综合征动物模型
- 染色体异常核型六例
- 2002年
- 曾爱群刘慧姝陈全娘
- 关键词：遗传病自然流产病例报告染色体异常核型
- 原发闭经患者的染色体核型分析被引量：8
- 2002年
- 目的 :分析原发闭经患者染色体核型 ,探讨性染色体异常对性腺发育及表型的影响。方法 :82例原发闭经每例行外周血培养 ,细胞收获 ,制片及G显带 ,并行染色体核型分析。结果 :原发闭经患者发现性染色体异常 32例 ,异常检出率为40 .2 % (33/ 82 )。性染色体异常大体上分 3大类 :含Y染色体 (15例 ) ;X染色体数目异常 (14例 ) ;X染色体结构异常 (4例 )。嵌合体均以 45 ,X系为主 ,共有 8例。结论 :两条完整的染色体是女性性腺发育及正常卵巢功能所必须 :Xp2 1缺失可引起身材矮小 ;性染色体异常是原发闭经的主要原因之一 。
- 刘慧姝陈全娘曾爱群
- 关键词：闭经核型性染色体异常
- 产前诊断妊娠双胎21三体1例
- 2001年
- 刘慧姝陈全娘曾爱群
- 关键词：产前诊断多胎妊娠21三体
