刘晓东
- 作品数：68 被引量：163H指数：7
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省卫生厅科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 平行释放技术在Solitaire AB支架辅助栓塞宽颈动脉瘤中的应用被引量：2
- 2012年
- 目前支架辅助栓塞颅内宽颈动脉瘤的应用已很常见，应运而生有支架的先释放和平行释放技术（即支架后释放技术和支架半释放技术），分别指颅内支架释放和微导管到位栓塞动脉瘤先后顺序的不同。本文报告我院自2010年3月至2012年3月采用平行释放技术完成SolitaireAB支架辅助栓塞18例颅内宽颈动脉瘤的经验。
- 蒯东郭庚刘晓东刘跃亭张鹏
- 关键词：宽颈动脉瘤血管内治疗
- 296例重型颅脑损伤脑疝瞳孔散大手术治疗时机分析被引量：3
- 2009年
- 目的研究重型颅脑损伤脑疝瞳孔散大手术治疗时机。方法回顾性分析296例经手术治疗的重型颅脑损伤形成脑疝瞳孔散大患者的临床资料。结果296例患者均经手术治疗,预后良好143例(48.31%),预后不良153例(51.69%)。在不同手术时机对患者进行手术其预后的差别有统计学意义(P<0.05)。结论对重型颅脑损伤脑疝形成瞳孔散大患者,要尽早诊断,紧急手术减压,能够改善患者的预后。
- 魏书田范益民王宏勤刘晓东
- 关键词：重型颅脑损伤瞳孔散大手术治疗
- p53上调凋亡调控因子增强胶质瘤干细胞对替莫唑胺化疗敏感性的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨不同CD13免疫原型的胶质瘤细胞对替莫唑胺（TMZ）耐药性的差异以及p53上调凋亡调控因子（PUMA）改变胶质瘤细胞对TMZ敏感性的影响。方法利用免疫磁珠细胞分选法筛选出CD133和CD133的胶质瘤细胞U87MG，分别传代培养，转染Ad-PUMA，并用TMZ干预。四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT法）检测细胞增殖情况及对TMZ的半数抑制浓度（IC50），流式细胞术观察外源性PUMA、TMZ干预前后CD133＋3和CD133，细胞的凋亡情况。结果CD南免疫磁珠分选出胶质瘤干细胞，CD133嘉胶质瘤细胞JC50 CD133，胶质瘤细胞高[（200±10）μmol／L比（80±11）μmol／L]，转染Ad—PUMA后，两组细胞IC50均降低[（100±8）μmol／L比（20±7）μmol／L
]，两组转染前后IC50差异均有统计学意义（P〈0．05）。TMZ联合PUMA组CD133嘉细胞凋亡率为68．05％，对照组、TMZ组及PUMA组分别为6．05％、32．91％和40．61％，联合组与其他组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论PUMA联合TMZ可以促进耐药的胶质瘤干细胞凋亡，从而增强胶质瘤对化疗的敏感性。
- 王宏勤刘晓东苗旺王剑芳范益民
- 关键词：神经胶质瘤细胞凋亡耐药替莫唑胺
- 肺癌脑转移不同化疗药物联合全脑放疗治疗临床分析被引量：10
- 2010年
- 目的探讨不同化疗药物联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的疗效。方法对2004年7月—2007年3月山西医科大学第一医院胸外科收治的53例肺癌脑转移瘤病人分别采用单纯全脑放疗、卡莫司汀联合全脑放疗、替莫唑胺化联合全脑放疗治疗,并进行对照分析。观察病人的临床缓解状况及中位生存期。结果全脑放疗组、全脑放疗+卡莫司汀组、全脑放疗+替莫唑胺组病例临床缓解率分别为40.0%、89.4%和87.5%,中位生存期分别为5个月、11个月和12个月。结论对于肺癌脑转移,卡莫司汀联合全脑放疗组,替莫唑胺化联合全脑放疗组在临床缓解率和中位生存期上明显优于单纯全脑放疗。
- 董正范益民刘晓东王宏勤
- 关键词：肺癌脑转移全脑照射化疗
- 人脑胶质瘤中RhoA的表达及其临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的研究RhoA在人脑胶质瘤组织中的表达情况及其与病理分级的相关性,探讨RhoA在胶质瘤的诊断、恶性程度及预后判断中的临床意义。方法采用SABC免疫组化法、RT-PCR法对53例不同病理级别的星形细胞瘤及9例正常脑组织标本,进行RhoA蛋白和RhoA mRNA的检测。结果 (1)免疫组化结果显示53例胶质瘤组织中RhoA蛋白表达全部呈阳性,对照组正常脑组织存在弱表达或不表达。(2)不同级别星形细胞瘤标本的RhoA阳性细胞率、RhoA mRNA与GAPDH mRNA灰度比值均存在差异;Ⅰ级和Ⅲ、Ⅳ级之间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ级RhoAmRNA表达均高于Ⅰ级;Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级之间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ级RhoAmRNA表达均高于Ⅱ级。(3)相关性分析:RhoA阳性细胞率和RhoA mRNA表达量与胶质瘤病理分级均呈正相关性(r=0.875,r=0.817,P<0.001)。结论 (1)RhoA在所有已检测的胶质瘤标本中均存在表达,且表达程度与胶质瘤病理分级呈正相关。检测RhoA的mRNA和(或)蛋白的表达,可以作为胶质瘤诊断、判断预后的一个可靠指标。(2)RhoA表达水平与肿瘤恶性程度呈正相关,提示我们可以将其作为星形细胞瘤Ⅰ～Ⅳ级新的有效的诊断标记物,同时作为常规组织病理学的分级标准的补充。这将有助于描述肿瘤的生物学行为特征,选择术后进一步的治疗方案。
- 苗旺刘晓东范益民赵和千王宏勤郝解贺
- 关键词：神经胶质瘤免疫组织化学逆转录聚合酶链反应RHOA
- 金纳多银杏叶提取物片治疗神经根型颈椎病的疗效观察被引量：2
- 2021年
- 目的研究金纳多银杏叶提取物片(简称金纳多片)在神经根型颈椎病中的治疗效果。方法选取我院2018年1月至2020年10月我院收治的78例神经根型颈椎病患者为研究对象,将患者随机分为金纳多组和常规组,常规组患者采用常规基础治疗,金纳多组患者在此基础上,再增加银杏叶提取物片(金纳多)的使用,观察并记录患者治疗前、治疗后及6个月随访时的视觉模拟评分法(VAS)和颈椎功能障碍指数(NDI量表)。结果①治疗后和6个月随访金纳多组患者的VAS评分明显低于常规组(P<0.05);②治疗后和6个月随访金纳多组患者的NDI量表平均值明显低于常规组(P<0.05);③金纳多组的总有效率(92.3%)明显高于常规组(82.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论金纳多片可以用来治疗神经根型颈椎病,并可取得较好疗效。
- 郭永冰陈毅李晋虎刘晓东郜辉郭磊
- 关键词：银杏叶神经根型颈椎病疗效
- MiR-195对胶质瘤细胞U251增殖和凋亡的影响被引量：9
- 2013年
- 目的探讨miR-195过表达对人脑胶质瘤细胞系U251增殖和凋亡的影响及其机制。方法实验分为Blank组、NC组和miR-195组，Blank组处理时仅加等体积PBS，后两组通过脂质体将无义序列或miR-195模拟物转染至U251，RT—PCR检测转染前后miR-195表达水平；用CCK-8法计算细胞生长抑制率和平板克隆形成实验评价细胞的增殖能力；流式细胞仪分析细胞凋亡和周期；Hoechst33342和PI双染法检测原位细胞凋亡坏死；利用生物信息学技术预测miR-195的靶基因，Westernblot检测Bcl-2的蛋白水平。结果RT—PCR测得转染后miR-195表达水平提高6倍左右；细胞生长抑制率和平板克隆形成结果分别显示过表达miR-195可以抑制U251生长和克隆形成能力（与NC组比较P〈0．001）；流式细胞仪检测细胞凋亡和Hoeehst33342和PI双染法结果示miR-195组细胞凋亡和坏死比例明显增高（与Blank组及NC组相比P〈0．001）；流式细胞仪检测细胞周期发现miR-195能够阻滞U251在G0／G1期，与Blank组及NC组相比P〈0．05；TargetSean预测发现Bcl-2是miR-195的靶基因；Westernblot检测示过表达miR-195可以下调Bcl-2的表达，与Blank组及NC组相比p〈0．05。结论过表达miR-195可以抑制胶质瘤细胞U251的增殖，促进胶质瘤细胞凋亡和坏死并产生G0／G1期阻滞，可能成为胶质瘤基因治疗的新靶点。
- 王宏勤王新星苗旺刘晓东慕伟郭庚范益民
- 关键词：神经胶质瘤增殖凋亡BCL-2
- 脑肿瘤干细胞的研究进展被引量：2
- 2007年
- 刘晓东范益民
- 关键词：脑肿瘤肿瘤干细胞CD133
- 椎管内肿瘤与脊柱稳定性被引量：9
- 2017年
- 椎管内肿瘤是神经外科临床常见肿瘤之一,有较多的临床病理分型,外科切除肿瘤是其首选的治疗方法。近年来椎管内肿瘤切除和对神经功能保护的技术日渐成熟,术后对脊柱结构稳定性的保护与重建成为医生们倍受关注的焦点。本文将椎管内肿瘤与脊柱稳定性的相关影响因素进行归纳总结,展开综述如下。
- 沈林范益民刘晓东
- 关键词：脊髓肿瘤椎管内固定术
- 多发与单发性胶质瘤患者石蜡包埋组织中微小RNA差异表达的初步探讨被引量：5
- 2015年
- 目的 比较多发与单发性胶质瘤甲醛固定石蜡包埋（FFPE）组织中微小RNA （miRNA）表达谱的差异,初步探讨差异表达的miRNA及其靶基因在胶质瘤侵袭迁移中可能发挥的作用.方法 选取多发和单发胶质瘤患者FFPE标本各6例,提取总RNA并进行质检;采用基因芯片技术检测miRNA表达谱,利用芯片分析软件对结果进行数据分析,筛选出多发与单发胶质瘤表达差异有统计学意义的miRNA,再利用生物学信息库预测表达差异最显著miRNA的靶基因.结果 所有FFPE组织标本中提取的总RNA质量均符合质控标准.与单发胶质瘤相比,多发胶质瘤中共有128个miRNA表达差异有统计学意义（倍数＞2或＜0.5）,其中有10个miRNAs显著上调（倍数＞50）,分别为miR-21、miR-455、miR-199、miR-410、miR-148a、miR-335、miR-34b、miR-664a、miR-542、miR-4453;有5个表达明显下调（倍数＜0.05）,分别为miR-200a、miR-451、miR-29a、miR-101、miR-96.基于上调和下调最显著的miR-21（差异倍数为240.11）和miR-200a（差异倍数为0.009913）靶基因预测结果,其多种靶基因涉及肿瘤侵袭迁移相关的生物学功能.结论 FFPE组织可以满足后续miRNA芯片等实验研究.多发胶质瘤与单发胶质瘤存在miRNA的差异表达,其中miR-21和miR-200a可能与胶质瘤的侵袭和迁移密切相关.
- 王宏勤李晋虎苗旺范益民慕伟王新星刘晓东
- 关键词：神经胶质瘤芯片分析技术肿瘤侵润
