刘桂勤
- 作品数：10 被引量：93H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤实验研究的磁共振波谱技术MRS的变化
- 2014年
- 目的：是研究不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞移植瘤模型,以磁共振波谱技术（MRS）无创观察不同时间的变化、评价疗效及选择光敏剂HPPH最佳剂量并与常规光敏剂血卟啉衍化物（HPD）光动力学治疗及对照组作对比。方法：建立大鼠C6脑胶质细胞瘤模型,设立对照组（空白对照组、单注射HPPH0.45mg/kg组、单注射HPD5mg/kg组、单波长667nm激光照射组、单波长630nm激光照射组）、HPPH-PDT各组（HPPH0.15、0.30、0.45mg/kg组）、HPD-PDT5mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和单注HPD组、HPD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂,光动力学治疗组注光敏剂后18小时进行激光照射.HPPH-PDT各组和单667nm激光照射组肿瘤以波长667nm的半导体激光照射,功率密度200mW/cm2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm2;HPD-PDT组及单630nm激光照射组肿瘤以波长630nm的半导体激光照射,功率密度200mW/cm2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm2。以磁共振平扫、增强扫描及磁共振波谱技术（MRS）观察光动力学治疗组及对照组肿瘤不同时间的变化,光动力学治疗前、治疗后7、14天（P0、P7、P14天水）;接种后第7、14、21天;（T7、T14、T21天）。于PDT后14天或肿瘤生长第21天磁共振扫描后处死鼠,取脑组织作病理检查。结果：本文观察大鼠C6脑胶质瘤模型接种不同时间段波谱cho/NAA均值,正常脑cho/NAA均值在第1、7、14、21天测定在0.5左右,而接种后的大鼠C6脑胶质瘤及未光动力学治疗各组7、14、21天测定波谱cho/NAA均值为5.532±4.066-5.574±3.382、6.488±2.169-6.744±3.685、8.684±5.42-8.938±4.08,随着肿瘤的长大该均值在不断加大。正常脑与移植瘤未光动力学治疗各对照组波谱cho/NAA值T-检验,P值小于0.05或0.001有显著或非常显著差异。而移植瘤未光动力学治疗各对照组、各时间组间P〉0.05,各组间无显著差异。光动力学治疗组ch
- 王宇沈加林林勇张慧国赵子周刘桂勤王磊朱菁
- 大鼠C6脑胶质细胞移植瘤肿瘤模型动态生长核磁共振表现
- 2014年
- 目的:建立大鼠C6脑胶质瘤模型。在不同时段以磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况,测量肿瘤体积变化,细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域,无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析。建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库。方法:建立大鼠C6脑胶质瘤模型。大鼠接种C6脑胶质瘤细胞的不同时段(接种前、接种后第7天、第14天、第21天)在活体无创状态下,在不同时段分别运用MRI常规、增强扫描,DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库,最后将大鼠处死取脑组织进行肉眼、病理和电镜验证。结果:肿瘤体积生长第14天与第7天均值比是5.010 0±0.450 0倍,第21天与7天均值比是17.990 0±0.910 0倍,解剖肉眼、病理、电镜均可见肿瘤及肿瘤细胞。正常脑组织DWI弥散成像ADC值测定,平均值(B=1 000)420.183 3±75.598 0)明显低于各时间肿瘤组,接种肿瘤后7、14、21天ADC均值为738.598 0±219.568 0、660.645 0±105.322 0、551.366 7±103.578 0均高于正常脑组织,ADC均值T检验正常脑组织与7天及14天肿瘤组比,P值<0.05,有显著差异。肿瘤生长的第14、21天ADC值不断的降低。大鼠C6脑胶质瘤移植瘤模型接种不同时间MRS测定cho/NAA均值,正常脑在第1、7、14、21天在0.5左右,而接种后的大鼠C6脑胶质瘤7、14、21天测定cho/NAA均值为5.532 0±4.066 4、6.560 0±3.440 0、8.938 0±4.079 4,随着肿瘤的长大比值均值在不断加大。结论:磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,能在无创情况下动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况,测量肿瘤体积变化,细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域,无创性检测活体组织器官能量�
- 王宇沈加林林勇张慧国赵子周刘桂勤王磊朱菁
- 关键词：磁共振增强扫描波谱分析
- 门静脉主干内径与肝硬化分级及肝性脑病的关系被引量：10
- 2014年
- 目的探讨肝硬化患者门静脉主干内径与肝功能Child-Pugh分级及肝性脑病的关系。方法 106例肝硬化患者,肝脏彩超检查门静脉主干内径,采用Child-Pugh分级标准进行肝功能分级,分析患者门静脉主干内径与肝功能ChildPugh分级以及肝性脑病程度间的相关性。结果肝硬化患者门静脉主干内径与肝功能Child-Pugh分级无相关性,但随患者肝脏储备功能减退,肝性脑病发生率增加(P<0.01);肝硬化合并肝性脑病患者门静脉主干内径较无肝性脑病者增宽(P<0.05),但不同程度肝性脑病患者间门静脉主干内径比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据门静脉主干内径可预测肝硬化患者肝性脑病发生的可能性。
- 刘桂勤沈加林
- 关键词：肝硬化门静脉肝性脑病CHILD-PUGH分级
- 门静脉和胃左静脉内径与肝功能分级及食管胃底静脉曲张破裂出血的关系被引量：17
- 2015年
- 目的探讨肝硬化患者门静脉主干(main portal vein,MPV)和胃左静脉(left gastric vein,LGV)内径与肝功能Child-Pugh分级及食管胃底静脉曲张破裂出血(esophagogastric variceal bleeding,EVB)的关系。方法 90例肝硬化患者中54例有EVB史者为出血组,36例无出血史者为无出血组。患者均行门静脉系统CT血管成像,测量MPV及LGV内径,分析MPV及LGV内径与肝功能Child-pugh分级及EVB的相关性;采用ROC曲线判断MPV及LGV内径值对EVB的预测价值。结果 Child-pugh分级A、B、C级患者,MPV内径分别为(15.26±2.79)、(15.37±2.75)、(16.17±2.40)mm,其差异均无统计学意义(P>0.05);LGV内径分别为(5.25±1.41)、(6.49±1.97)、(6.58±2.44)mm,Childpugh分级B、C级患者LGV内径较A级患者增宽(P<0.05);EVB发生率分别为44.44%、67.65%、75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);出血组MPV内径[(15.75±2.23)mm]与无出血组[(15.14±3.25)mm]比较差异无统计学意义(P>0.05),LGV内径[(6.86±1.94)mm]较无出血组[(4.75±1.21)mm]增宽(P<0.05);(3)LGV内径值预测肝硬化患者发生EVB的最佳临界值为5.97mm,敏感度为81.5%,特异度为80.6%。结论 LGV内径可反映肝硬化患者肝脏储备功能,预测EVB发生的可能性。
- 刘桂勤沈加林
- 关键词：门静脉内径食管胃底静脉曲张CHILD-PUGH分级
- 弥散加权成像对耻骨直肠肌综合征的应用价值
- 2019年
- 目的:探讨弥散加权成像(DWI)对评估耻骨直肠肌综合征(PPS)的应用价值。方法:回顾性分析105例具有梗阻性排便综合征(ODS)患者,所有患者均同时行MR弥散成像和MR动态排粪成像,分别测量PPS(+)和PPS(-)患者耻骨直肠肌(PRM)左支和右支的表观弥散系数(ADCs))与厚度值并进行组间比较。同时两组间左右支ADC和厚度的差值绝对值、厚度(|右-左|)也分别进行了比较。结果:两组间PRM左右支ADC(|右-左|)差异具有统计学意义(0.10±0.07vs0.19±0.15,P <0.01),PPS(+)患者相较于PPS(-)具有更低的ADC(|右-左|)值。但是两组间ADC值、厚度值、厚度(|右-左|)均无明显统计学意义。结论:MR-DWI在定量评估ODS患者PRM方面或许具有一定价值,而厚度在该方面的价值仍需进一步研究证实。
- 刘桂勤李小忠许建荣
- 关键词：盆底肌生理功能磁共振成像
- CT门静脉血管成像预测肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张破裂出血价值被引量：55
- 2015年
- 目的探讨CT门静脉血管成像(CT portography,CTP)在预测肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张破裂出血(esophagogastric variceal bleeding,EVB)中的临床应用价值。方法肝硬化患者72例均行CTP检查,其中41例同时行胃镜检查。将41例患者依据胃镜检查结果分为非显著性食管静脉曲张(esophageal varices,EV)组(无EV+轻度EV)15例和显著性EV组(中度EV+重度EV)26例,将72例患者依据有无EVB史分为出血组35例和未出血组37例。观察CTP图像下门静脉主干(main portal vein,MPV)及其分支侧支循环血管显示情况,Kappa检验分析CTP与胃镜检查诊断EV的一致性,比较非显著性EV组和显著性EV组、出血组和未出血组MPV及胃左静脉(left gastric vein,LGV)管径,ROC曲线及AUC判断MPV及LGV管径在预测EV、EVB中的价值。结果 CTP图像可清晰显示MPV及其分支侧支循环;CTP与胃镜检查在EV诊断上具有一致性(Kappa=0.868);非显著性EV组MPV管径((13.82±2.12)mm)、LGV管径((4.29±1.16)mm)较显著性EV组((16.14±2.76)mm)、(7.33±1.89)mm)小(P<0.01);出血组LGV管径((7.15±1.92)mm)较未出血组((5.05±1.92)mm)大(P<0.01),MPV管径((15.90±2.63)mm)与未出血组((15.23±3.22)mm)比较差异无统计学意义(P>0.05);MPV管径预测中、重度EV发生的AUC为0.737,诊断敏感度为60.0%、特异度为86.7%;LGV预测中、重度EV发生的AUC为0.962、诊断敏感度为88.5%、特异度为93.3%,预测EVB发生的AUC为0.864,诊断敏感度为82.9%,特异度为78.4%。结论 CTP可作为预测肝硬化门静脉高压症患者发生EV及EVB的方法。
- 刘桂勤华静沈加林
- 关键词：肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张
- HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤实验研究的磁共振弥散成像DWI的表现
- 2014年
- 目的：研究不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞移植瘤模型,无创观察磁共振波谱技术（DWI）变化、评价疗效及选择光敏剂HPPH最佳治疗剂量并与常规光敏剂血卟啉衍化物（HPD）光动力学治疗及对照组作对比。方法：建立大鼠C 6脑胶质瘤移植瘤模型,以不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH（0.15、0.3、0.45mg/kg）光动力学治疗,尾静脉注药后18h,以波长667nm激光照射大鼠脑肿瘤,照射功率密度200mW/cm2,照射时间20min,能量密度240J/cm2,于治疗前、治疗后7、14天（P0、P7、P14）,即肿瘤接种后第7、14、21天（T7、T14、T21天）,以磁共振平扫、增强扫描及弥散技术（DWI）无创测定肿瘤大小及ADC值。并与HPD-PDT、正常脑、对照组（未治疗、单注药、单照激光）肿瘤组的ADC值作对比。最后以病理验证。结果：ADC均值正常脑在406.01±53.59-436.25±50.23间,未治疗脑肿瘤组均值T7天、T14天、T21天分别为738±219.57、660.65±105.32、551.37±103.58,由于肿瘤长大,肿瘤细胞数的增加使弥散成像ADC值下降。各单注药、单激光对照组的变化同未治疗空白组规律相似。T检验,各未光动力学治疗对照组间比P值〉0.05无明显差异,与正常脑比P值〈0.05有显著差异。光动力学治疗组P0组与未治疗对照组相似ADC均值在609.78-705.96之间;P7天,ADC均值由于治疗后脑组织的水肿均有升高,以HPPH0.30、0.45mg/kg-PDT组均值上升较多（782.2±95.6、779.01±291.1）,其次HPPH 0.15mg/kg-PDT组（765.22±110.13）,HPD-PDT组降低一些（644.13±94.17）;P14天,ADC均值明显下降,由于肿瘤细胞光动力学治疗后的凋亡、死亡,ADC均值下降,HPPH0.30、0.45mg/kg-PDT组435.86±46.04、429.34±70.05接近正常脑值;HPPH 0.15mg/kg-PDT组稍高619.98±93.49,HPD-PDT组550.13±94.48,这两组由于肿瘤细胞的凋亡死亡较差,有较多的肿瘤细胞存在,影响弥散值,HPPH0.15mg/kg-PDT组ADC值高于HP
- 王宇林勇沈加林张慧国赵子周刘桂勤王磊朱菁
- 关键词：磁共振弥散加权成像
- 一种基于深度学习的前列腺影像检测方法及检测系统
- 本发明涉及一种基于深度学习的前列腺影像检测方法及检测系统，该检测方法包括以下步骤：获取带标记的多模态前列腺数据集，包括结构性成像数据集和功能性成像数据集；将所述多模态前列腺数据集输入至预先构建好的前列腺癌症病灶分割网络模...
- 吴广宇刘桂勤魏晓斌周滟
- 肝硬化影像学诊断新进展被引量：16
- 2014年
- 肝硬化是由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝脏损害,表现为肝脏内纤维组织沉积、正常肝脏结构缺失及肝脏硬度增加。运用影像技术进行肝硬化的早期诊断及定性定量分析,对临床早期干预、提高患者生存率有重要意义。本文对近年来肝硬化影像学定性、定量诊断方面的新进展及其应用价值进行综述。
- 刘桂勤沈加林
- 关键词：肝硬化MRI超声检查体层摄影术X线计算机
- HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤肿瘤生长实验研究的磁共振表现
- 2014年
- 目的:以不同剂量新型光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞瘤模型,通过磁共振平扫及增强扫描来测定各组肿瘤的大小,绘出生长曲线,选择最佳的治疗剂量并与传统HPD-PDT(血卟啉光动力学疗法)作对比,并以病理、电镜检查作验证。方法:建立大鼠C6脑胶质细胞瘤模型建立,设立对照组(肿瘤未治疗组、单注射HPPH 0.45mg/kg组、单注射HPD5mg/kg组、单波长667nm激光照射组、单波长630nm激光照射组),光动力学治疗组(HPPH-PDT各组(0.15、0.30、0.45mg/kg组)、HpD-PDT 5mg/kg组)。单注射HPPH 0.45mg/kg组、HPPH-PDT组和单注射HPD 5mg/kg组、HpD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂,光动力学组注光敏剂18h后照激光。以波长667nm的半导体激光照射HPPH-PDT组和单667nm激光照射组肿瘤,功率密度200mW/cm2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm2;以波长630nm的半导体激光照射HpDPDT组及单630nm激光照射组肿瘤,功率密度200mW/cm2,每光斑照射20min,能量密度为240J/cm2。肉眼观察鼠行为变化,以磁共振平扫及增强扫描测量治疗前、治疗后第7、14天或对照组肿瘤生长第7、14、21天肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,于PDT后14天或对照组肿瘤生长21天鼠脑,磁共振增强扫描测量后处死鼠,取脑组织作病理、电镜检查。结果:大鼠PDT治疗后,光动力学治疗组疗效较好的鼠,未出现异常表现,而对照组及光动力学治疗疗效较差组出现大鼠消瘦、萎靡或偏瘫、视盲。所有鼠均未出现皮肤红斑、水肿等光毒性反应。磁共振增强扫描测定肿瘤生长不同时间体积,并绘出肿瘤生长曲线。光动力学治疗前及治疗后14天肿瘤体积比(P14/P0),即肿瘤生长第21天与7天比(T21/T7),HPPH 0.15、0.30、0.45mg/kg-PDT组、HPD5mg/kg-PDT组值为4.43±4.80、0.37±0.25、0.71±0.42、8.31±1.56;对照组单注药HPPH 0.45mg/kg组、单注药HPD5mg/kg组、单激光667nm照射组、单激光630nm照射组、未治疗肿瘤组为17.
- 王宇沈加林林勇张慧国赵子周刘桂勤王磊朱菁
- 关键词：磁共振增强
