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刘红刚

作品数:307 被引量:1,269H指数:17
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程文化科学历史地理更多>>

文献类型

  • 275篇期刊文章
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  • 3篇科技成果

领域

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  • 1篇文化科学
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主题

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  • 24篇头颈
  • 24篇临床病理学
  • 23篇头颈部
  • 23篇细胞癌
  • 23篇鼻腔
  • 22篇染色
  • 22篇鼻窦炎
  • 22篇病理分析
  • 22篇病理诊断
  • 21篇蛋白
  • 21篇临床病理分析

机构

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  • 7篇首都医科大学...
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  • 6篇首都医科大学...
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  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇首都医科大学...
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  • 3篇山西省肿瘤医...
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  • 3篇青海医学院

作者

  • 307篇刘红刚
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  • 26篇田澄
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  • 11篇于世凤
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传媒

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年份

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  • 10篇2017
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  • 10篇2015
  • 8篇2014
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  • 15篇2012
  • 17篇2011
  • 23篇2010
  • 25篇2009
  • 20篇2008
  • 10篇2007
  • 13篇2006
  • 2篇2005
307 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻腔鼻窦、咽喉及耳部特色疾病的病理诊断
鼻腔及鼻窦病变常相互联系,较为多见而复杂,目前还未见到较为统一的分类,此处将其主要病变及疾病归为一处,本文介绍了鼻腔鼻窦、咽喉及耳部特色疾病的病理特点、鉴别诊断,以及治疗和预后。
刘红刚
关键词:鼻腔疾病鼻窦疾病咽喉疾病耳部疾病病理特点
文献传递
以痛性眼肌麻痹为表现的海绵窦区少见肿瘤四例被引量:3
2014年
痛性眼肌麻痹是不同病因引起的,主要表现为一侧眼眶或头部疼痛、伴有同侧眼肌麻痹的临床综合征.海绵窦区肿瘤是痛性眼肌麻痹的常见病因之一,但由于病理取材困难,早期常常被误诊为Tolosa-Hunt综合征(Tolosa-Hunt syndrome,THS).我们现报道以痛性眼肌麻痹为表现、经病理证实的海绵窦区少见肿瘤患者4例,供临床参考.
孙厚亮李永常青林刘红刚江汉秋张晓君
关键词:痛性眼肌麻痹海绵窦区肿瘤TOLOSA-HUNT综合征少见肿瘤病理取材
侵袭性曲霉菌及毛霉菌性鼻-鼻窦炎临床病理学分析
目的:观察曲霉菌及毛霉菌侵袭黏膜组织所引起IFRS的临床病理学特点的差异,探讨两种真菌感染组织损伤的致病机制。方法:对19例曲霉菌性患者和16例毛霉菌性患者临床和病理学资料进行总结分析用HE染色观察两组真菌侵袭组织的方式...
何春燕朴颖实田澄李丽丽刘红刚
关键词:病理机制病原菌
文献传递
眼内平滑肌瘤临床特点及病理学观察被引量:1
2017年
目的探讨脉络膜平滑肌瘤的临床病理特点,提高其诊断与鉴别诊断水平。方法收集2004年1月—2014年12月北京同仁医院眼科眼内平滑肌瘤5例,行HE及免疫组织化学染色观察。结果患者平均年龄35.4岁,其中男1例,女4例,平均随访4.5年。眼底检查见周边或后极部无色素性脉络膜占位病变,合并有视网膜脱离。同时,所有患者行眼部超声检查,其中2例行了超声造影检查;所有患者均行增强MRI检查。超声检查显示球内占位性病变,边界清晰,可见或未见挖空征;2例行超声造影检查的患者,瘤体内均可见造影剂完全充填;增强MRI结果均显示眼内占位性病变并视网膜脱离,T1、T2加权像等信号影,增强MRI眼内实性占位,造影剂呈典型"快进-快出"型。组织学瘤细胞呈梭形、卵圆形;胞浆淡染细颗粒状;弥漫阳性表达vimentin、SMA,部分病理局灶阳性表达Syn、Chg-A、CD56或PR;阴性表达AE1/AE3、S-100、HMB-45和CD117。结论眼内平滑肌瘤少见,尤其是后极部脉络膜平滑肌瘤更为罕见。临床上与无色素脉络膜黑色素瘤、神经鞘瘤、髓上皮瘤等鉴别困难。详细的检查眼底、巩膜透照试验、眼部超声造影检查及增强MRI检查,并结合患者的一般情况及病史,综合对肿瘤性质进行判断。病理检查可明确诊断,瘤细胞伴有肌源性及神经源性免疫表达提示其可能来源于神经嵴。
莫宾岳常丽刘红刚刘武
关键词:平滑肌瘤眼内睫状体脉络膜病理
涎腺癌肉瘤3例临床病理观察被引量:1
2018年
目的探讨涎腺癌肉瘤的临床病理特点,加深对该肿瘤的认识。方法回顾性分析3例涎腺癌肉瘤的临床病理资料,并进行随访。结果 3例中男性2例,女性1例。年龄66~68岁,平均年龄67岁,中位年龄67岁。2例以无痛性肿物就诊,1例肿物伴疼痛。3例分别发生于右侧腮腺、左侧颌下腺及右侧咽旁间隙。均无涎腺多形性腺瘤病史。组织学上,3例中1例以肉瘤为主,1例以癌为主,1例肉瘤与癌比例相当。肉瘤成分,2例为平滑肌肉瘤,1例为纤维肉瘤;癌成分,3例均包括导管癌和鳞状细胞癌,其中1例还包括少量未分化癌。3例肿瘤中均未发现多形性腺瘤成分。免疫组化:肉瘤成分vimentin均(+),癌成分CK均(+);导管癌AR均(+)。3例中1例肉瘤成分与未分化癌成分呈CK和vimentin双(+)。随访2例,随访时间3~5个月,未出现复发及转移。失访1例。结论涎腺癌肉瘤发病罕见,确诊需依靠组织病理检查,免疫组化染色有助诊断。文献表明该肿瘤恶性程度高,预后差,需长期随访。
白玉萍岳常丽张勇邢莉贾双双刘红刚
关键词:涎腺癌肉瘤病理学
先天性小眼球伴视网膜星形细胞瘤1例
2019年
患者男性,37岁。自幼左眼无光感,无眼痛、眼红及眼球突出症状。2003年于当地医院行左眼手术治疗,具体术式不详。因发现左眼突4年,症状逐渐加重,于2017年8月就诊于我院。查体:患者身体状况较好,中枢神经系统及其他系统未见异常。眼部采用国际标准视力表查视力,右眼0. 3,左眼无光感。右眼泪道通畅、无分泌物,结膜无充血,右眼小角膜,直径8 mm,鼻下方角膜白色混浊,表面光滑.
韩晓艺刘红刚
关键词:先天性小眼球
性传播疾病10联检联合人乳头瘤病毒分型和宿主基因甲基化检测在子宫颈病变筛查中的临床应用被引量:4
2021年
目的探讨性传播疾病(sexually transmitted disease,STD)10联检联合人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)分型和宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测一次性试剂盒在子宫颈癌筛查中的联合应用,评价其对子宫颈病变的筛查效果。方法对2019年10月至2020年1月在中日友好医院子宫颈病变诊疗中心门诊就诊的机会性筛查女性494例,行STD 10联检联合HPV分型和宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测,根据其就诊情况获得液基细胞学(liquid-based cytologic test,LBC)及组织病理学诊断,以组织病理学诊断为金标准,评价不同筛查方案对组织病理学诊断阳性的筛查效果。结果沙眼衣原体感染是HPV感染的危险因素(χ^(2)=10.925,P=0.001)。HPV感染是甲基化(χ^(2)=29.893,P=0.000)、LBC(χ^(2)=6.607,P=0.012)和组织病理学阳性(χ^(2)=12.641,P=0.000)的危险因素。甲基化阳性与LBC(χ^(2)=33.647,P=0.000)和组织病理学阳性(χ^(2)=41.676,P=0.000)呈现高度的正相关性。HPV分型检测联合甲基化检测进行筛查,可显著提高子宫颈病变的敏感度和阴性预测值,分别为97.6%和96.3%。结论HPV分型检测联合宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测进行子宫颈病变筛查是可行的,可以在缺乏细胞学检测条件的地区,替代其对子宫颈癌筛查并起分流作用。
马莉卞美璐陈曦袁记方邹志远李茜于欢张庆霞阳艳军贺桂芳陈庆云刘红刚
关键词:子宫颈病变性传播疾病甲基化
甲状腺乳头状癌ALDH1A1表达与淋巴结转移的相关性被引量:4
2015年
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)中ALDH1A1的表达情况及与淋巴结转移的相关性。方法收集首都医科大学附属北京同仁医院病理科2006年1月至2013年12月间PTC腺叶切除+淋巴结清扫标本153例,在HE染色下观察其一般临床病理学特点(肿物直径、双侧、多灶、肿瘤边界、腺叶外浸润),并采用免疫组织化学染色EnVision法,检测癌及癌旁组织中ALDH1A1的表达情况,分析ALDH1A1表达与淋巴结转移的关系。结果在153例PTC中,84例(54.9%)发生淋巴结内癌转移,126例癌组织高表达ALDH1A1,112例癌旁组织高表达ALDH1A1。通过单因素分析,发现年龄〈45岁、肿物直径〉10mm、浸润性边缘及癌组织ALDH1A1高表达与淋巴结转移明显相关(P〈0.05)。而性别、双侧、多灶、腺叶外浸润、癌旁组织ALDH1A1与淋巴结转移无关(P〉0.05)。进一步多因素分析发现浸润性边界和癌组织ALDH1A1高表达是PTC淋巴结转移的独立危险因素(P〈0.05)。在随访的82例FFC中,局部肿瘤复发4例,5年局部复发率为4.88%,包括淋巴结肿瘤复发3例和甲状腺肿瘤复发1例,无远处转移及疾病相关死亡病例。复发病例肿瘤组织ALDH1A1均为高表达。结论ALDH1A1在PTC癌组织内高表达与淋巴结转移明显相关,可作为PTC淋巴结转移的有效预测因子,有利于改善PTC患者治疗方法及随访方案。
岳常丽赵晓丽田澄金玉兰刘红刚
关键词:甲状腺肿瘤乳头状淋巴转移
喉结外Rosai-Dorfman病临床病理观察被引量:6
2010年
目的探讨Rosai-Dorfman病的临床病理特征。方法对1例术前影像学诊断为喉恶性肿瘤病例,复习临床病史和影像学资料,行组织学检查、特殊染色(PAS、Giemsa和Warthin-Starryy银染色)和免疫组化标记(S-100、CD68、lyzosyme、SMA、p63、CD30、CD1a和desmin)并复习文献。结果患者为老年女性。CT示喉咽腔左1/2部软组织增厚影,局部可见隆起,病变累及左侧声门上区、厌前间隙、左侧真声带及前联合,直至环状软骨下约6.5 mm。组织学显示喉黏膜及黏膜下层大量浆细胞、淋巴细胞及组织细胞弥漫浸润,且累及周围横纹肌组织,伴纤维组织大量增生,同时组织细胞内可见吞噬的淋巴细胞。免疫组化显示组织细胞S-100强(+),CD68和lyzosyme(+);其余染色及标记均为阴性。结论喉结外Rosai-Dorfman病的病理诊断需与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等鉴别,免疫组化染色寻找S-100蛋白阳性的组织细胞及其胞质内淋巴细胞的伸入运动是有效的鉴别方法。
金华刘红刚丁华野
关键词:临床病理
梅罗综合征肥大细胞的光镜及电镜观察
1994年
刘红刚郑麟蕃刘宏伟于世凤
关键词:肥大细胞光镜电镜
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