刘良
- 作品数：12 被引量：42H指数：4
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- 发文基金：创新药物研究开发技术平台建设项目辽宁省科技厅科技攻关项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌的疗效和安全性
- 目的 观察吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1天和第8天静脉注射,替吉奥胶囊60mg每日2次口服,连服14天,休息7天,21天为1周期.每例受试者至少进...
- 屈淑贤郑振东刘兆喆刘良张淼韩雅玲谢晓冬
- 帕洛诺司琼防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的临床对照研究被引量：6
- 2014年
- 目的 观察帕洛诺司琼防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月沈阳军区总医院收治的乳腺癌77例,其中帕洛诺司琼组（A组）38例和托烷司琼组（B组）39例.两组患者均采用含表柔比星方案化疗,分别观察两组化疗后0~5 d内出现恶心、呕吐及食欲不振等消化道反应和便秘、头晕等不良反应.结果化疗后0~24 h两组恶心、呕吐及食欲不振控制率差异均无统计学意义（P＞0.05）,化疗后2~5 d A组对恶心、呕吐控制率明显优于B组（P＜0.05）,食欲不振控制率无差异（P＞0.05）.两组不良反应较轻,无明显差异（P＞0.05）.结论 在乳腺癌化疗中,帕洛诺司琼防治表柔比星引起迟发性恶心呕吐疗效显著,安全性高.
- 屈淑贤郑振东刘兆喆张淼刘良张冠中韩雅玲谢晓冬
- 关键词：帕洛诺司琼乳腺肿瘤药物毒性
- 化疗诱导骨髓抑制患者应用rhTPO致血小板持续升高1例报道并文献回顾
- 2012年
- 引言
随着恶性肿瘤发病率的不断上升,化疗后骨髓抑制的发病率也随之升高,往往影响化疗的剂量和化疗的继续进行。重组人血小板生成素（rhTPO）是目前临床上治疗化疗引起的血小板减少的常用药物。由于血小板升高的速度相对比较缓慢,升高的幅度亦较小,对于常规剂量应用rhTPO停药后,血小板持续升高超过9/鲜有报道。
- 刘良谢晓冬刘兆喆
- 关键词：重组人血小板生成素骨髓抑制
- 小剂量卡维地洛联合坎地沙坦预防蒽环类药物心脏毒性的临床研究
- 目的探讨应用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦,预防性治疗蒽环类药物对心脏的急、慢性毒性作用的效果。方法选取我院肿瘤科应用含有蒽环类联合化疗方案的病例40例,随机分为治疗组和对照组,每组20人,两组均无卡维地洛及坎地沙坦禁忌症,...
- 刘良谢晓冬
- 关键词：卡维地洛坎地沙坦蒽环类药物心脏毒性
- 文献传递
- 自体细胞因子诱导的杀伤细胞治疗对辅助化疗后乳腺癌患者生活质量影响的前瞻性研究被引量：15
- 2013年
- 目的 探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗对辅助化疗后乳腺癌患者生活质量的影响.方法 将给予以紫杉或蒽环类药物为基础的辅助化疗的乳腺癌术后患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,治疗组给予自体CIK细胞治疗,对照组进行定期随访.所有激素受体阳性的患者均给予内分泌治疗,腋窝淋巴结转移阳性的患者行胸壁和区域淋巴结放疗.采用欧洲癌症研究和治疗组（EORTC）制定的乳腺癌患者生活质量量表QLQ-BR53分析患者的生活质量和不良反应.结果 功能领域方面,治疗组患者在CIK细胞治疗后3和6个月躯体功能评分分别为（83.43±14.87）分和（88.55 ±11.62）分,均高于基线值[（74.83±13.82）分,均P＜0.05）]；总生活质量评分分别为（83.30±19.09）分和（89.68-10.81）分,均高于基线值[（77.72±21.05）分,均P＜0.05].症状领域方面,治疗组患者的疲倦和恶心呕吐评分与基线值比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.对照组患者在随访3和6个月时,恶心呕吐评分分别为（26.67±22.56）分和（21.47±21.06）分,均低于基线值[（33.31 ±27.07）分,均P＜0.05].治疗组患者在CIK细胞治疗后3和6个月对未来担忧评分分别为（47.56 ±30.84）分和（42.33±26.95）分,均低于基线值[（57.41 ±30.63）分,均P＜0.05）]；治疗副反应评分分别为（31.95±27.52）分和（23.72±22.87）分,均低于基线值[（40.56±26.28）分,均P＜0.05）]；上肢肿胀评分分别为（45.26±25.42）分和（36.61±20.51）分,均低于基线值[（55.11 ±22.82）分,均P＜0.05）].对照组患者在随访3和6个月时,上肢肿胀评分分别为（44.85 ±28.94）分和（38.64 ±23.68）分,均低于基线值[（53.26±23.84）分,均P＜0.05]；在随访6个月时,脱发评分为（24.18±22.66）分,低于基线值[（35.92±22.08）分,P＜0.05].治疗组患者的躯体功能、社会功能和总生活质量、疲倦、失眠和对�
- 梁雪峰马东初丁震宇刘兆喆郭放刘良于卉影韩雅玲谢晓冬
- 关键词：乳腺肿瘤生活质量肿瘤辅助疗法
- 小剂量卡维地洛联合坎地沙坦在乳腺癌患者辅助化疗中对预防蒽环类药物心脏毒性的临床研究
- 文章旨在探讨应用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦在乳腺癌辅助化疗中,对蒽环类药物急、慢性心脏毒性的保护作用.随机选取该院肿瘤科应用含有蒽环类联合化疗方案的病例40例,分为治疗组和对照组,每组20人,两组均无卡维地洛及坎地沙坦禁...
- 刘良谢晓冬
- 关键词：乳腺癌辅助化疗联合用药心脏毒性
- 文献传递
- 小剂量卡维地洛联合坎地沙坦在乳腺癌辅助化疗中预防蒽环类药物心脏毒性的作用被引量：11
- 2013年
- 目的探讨在乳腺癌辅助化疗中，应用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦预防蒽环类药物急、慢性心脏毒性的临床疗效和不良反应。方法40例乳腺癌辅助化疗患者，随机分为研究组和对照组，每组20例，两组患者均无卡维地洛及坎地沙坦使用禁忌证。在应用氟尿嘧啶＋表柔比星＋环磷酰胺方案的基础上，研究组加用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦。于化疗2、4、6个周期后，分别观察两组患者超声心动图、心电图sT段及T波、QRS波群电压、心律失常、肌钙蛋白等变化以及非血液性毒性。结果随着化疗周期的延长，研究组和对照组患者的左室射血分数（LVEF）均下降，研究组患者的左心室舒张末内径（LVEDD）和左心室收缩末内径（LVESD）无明显改变，而对照组患者的LVEDD和LVESD逐渐增加。在化疗4、6个周期后，对照组患者的LVEF分别为（57．00±5．13）％和（45．95±3．68）％，明显低于研究组[（67．00±5．13）％和（57．50±2．57）％，均P〈0．05]。化疗6个周期后，对照组患者的LVEDD和LVESD分别为（50．00±10．48）mm和（35．01±2．99）mm，明显高于化疗前水平（均P〈0．05），也明显高于研究组（均P〈0．001）。化疗6个周期后，对照组患者sT段及T波异常的发生率为80．0％，明显高于化疗4个周期后（25．0％，P=0．001）和化疗2个周期后（10．0％，P〈0．001）；对照组患者QRS波群电压下降的发生率为55．0％，明显高于研究组（20．0％，P〈0．05）；对照组患者心律失常的发生率为45．0％，明显高于研究组（10．0％，P=0．010）；对照组患者肌钙蛋白异常的发生率为45．0％，明显高于研究组（10．0％，P〈0．05）。结论小剂量卡维地洛联合坎地沙坦能够预防蒽环类药物的心脏毒性，且毒副作用可耐受，有望为临床防治蒽环类药物的心脏毒性提供一种新的治疗方法。
- 刘良刘兆喆刘永叶郑振东梁雪峰韩雅玲谢晓冬
- 关键词：卡维地洛坎地沙坦蒽环类药物
- 小剂量卡维地洛联合坎地沙坦预防蒽环类药物心脏毒性的临床研究
- 目的:探讨应用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦,预防性治疗蒽环类药物对心脏的急、慢性毒性反应的效果.方法:选取我院肿瘤科应用含有蒽环类联合化疗方案的病例40例,随机分为治疗组和对照组,每组20人,两组均无卡维地洛及坎地沙坦禁忌...
- 刘良谢晓冬
- 关键词：卡维地洛坎地沙坦蒽环类药物心脏毒性
- 小剂量卡维地洛联合坎地沙坦预防蒽环类药物心脏急、慢性毒性的临床研究
- 目的探讨应用小剂量卡维地洛联合坎地沙坦,预防性治疗葸环类药物对心脏的急、慢性毒性作用的效果。方法选取我院肿瘤科应用含有蒽环类联合化疗方案的病例40例,随机分为治疗组和对照组,每组20人,两组均无卡维地洛及坎地沙坦禁忌症,...
- 刘良谢晓冬
- 关键词：卡维地洛坎地沙坦蒽环类药物心脏毒性
- 文献传递
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌的疗效和安全性被引量：9
- 2015年
- 目的 观察吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法 本研究纳入41例于2010年6月至2012年12月在沈阳军区总医院治疗的转移性乳腺癌患者，均为女性，中位年龄55岁。全部患者经病理诊断为三阴性乳腺癌。吉西他滨1000mg／m^2第1天和第8天静脉注射，替吉奥胶囊60mg，2次／d，口服，连服14d，休息7d，21d为1个周期。每例受试者至少进行2个周期治疗和1次疗效评价。结果 全组41例转移性乳腺癌患者，均为三阴乳腺癌，二线治疗失败，中位年龄55岁，全部随访至死亡。均服药超过2周期，其中完全缓解（complete response，CR）0例，部分缓解（partial response，PR）16例（39．0％），疾病控制（stable disease，SD）14例（34．1％），疾病进展（progression，PD）11例（26．8％），疾病控制率73．1％（30／41）。中位疾病无进展生存期mPFS为7．9个月。消化道反应发生率为24．4％，骨髓抑制发生率为55．0％，无一例因严重的毒副反应停药。结论 吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌疗效确切，且毒副反应可耐受。
- 屈淑贤郑振东刘兆喆刘良张淼韩雅玲谢晓冬
- 关键词：吉西他滨转移性乳腺癌化疗治疗
