刘颖姝 作品数:8 被引量:44 H指数:3 供职机构: 东北农业大学动物医学学院 更多>> 发文基金: 哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 更多>>
APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究 [目的]急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最终走向肝功能衰竭的始动环节和共同途径,目前对急性肝损伤的防治仍是一个全球性的严峻课题.醋氨酚(APAP)致小鼠急性药物性肝损伤模型是研究保肿约物常用的模型之一,是通过活性氧... 刘芳萍 周琼 刘颖姝 韩晴关键词:APAP 小鼠 急性药物性肝损伤 动物模型 文献传递 GSTA1作为CCl_4致小鼠急性肝损伤早期诊断指标的研究 被引量:2 2013年 通过时间-效应和剂量-效应关系研究急性肝损伤时血清中谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化。用0.35%的CCl_4给小鼠灌胃,分别于染毒后1、2、4、6、12、16、24、28、48 h检测小鼠血清中GSTA1的含量和ALT活性。2 h时GSTA1开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05),而ALT在6 h才开始升高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。在6 h时GSZA1的增加量与ALT相比较差异已相当显著,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。在染毒后24 h,GSTA1和ALT都达到最大值。分别以0.125%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.5%、0.7%的CClJ_4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测ALT活性和GSTA1含量。当CCl_4浓度为0.125%时,与对照组相比,GSTA1含量增加差异极显著(P<0.01),而ALT与对照组相比无明显变化;当CCl_4浓度为0.35%时,ALT活性显著增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,在CCl_4、小鼠急性肝损伤中GSTA1比血清转氨酶检测出的时间更早,并且更加敏感,因此,GSTA1可作为急性肝损伤的标记物。 刘芳萍 韩晴 刘颖姝 李昌文 周琼 李睿 张秀英 赵玉林关键词:急性肝损伤 CCL4 标记物 龙葵对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:3 2012年 研究了龙葵对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。将60只小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、龙葵高剂量组、龙葵中剂量组、龙葵低剂量组、阳性对照组(水飞蓟素)。给药7 d后除正常组外其余5组按10 mL/kg剂量给予0.35%CCl4。分别检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝功能氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。统计分析结果显示,龙葵各剂量组与阳性对照组、正常组和模型组之间存在差异性。试验结果表明,通过龙葵高剂量组的保护作用可以使血清中ALT、AST活性和肝组织中的MDA含量、SOD和GSH-Px活力趋近于正常水平,证明龙葵对CCl4所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。 刘颖姝 刘芳萍 李昌文 周琼 李睿 张秀英 赵玉林关键词:四氯化碳 急性肝损伤 急性肝损伤早期诊断指标GSTA1的研究及保肝药物初筛 随着经济的发展,环境污染和食品药品安全事件的频频高发,使肝脏疾病发病率呈逐年上升趋势。肝损伤成为危害人类健康的重大疾病之一,急性肝损伤又是多种严重肝脏疾病发生、发展的始动环节和共同途径。因此,寻找早期、具有特异性的急性肝... 刘颖姝关键词:急性肝损伤 血清标记物 保肝药物 文献传递 APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究 刘芳萍 周琼 刘颖姝 韩晴关键词:APAP 小鼠 急性药物性肝损伤 动物模型 APAP致小鼠急性药物性肝损伤模型建立方法的研究 【目的】急性肝损伤是多种肝脏疾病的发生、发展及最终走向肝功能衰竭的始动环节和共同途径,目前对急性肝损伤的防治仍是一个全球性的严峻课题。醋氨酚(APAP)致小鼠急性药物性肝损伤模型是研究保肝药物常用的模型之一,是通过活性氧... 刘芳萍 周琼 刘颖姝 韩晴关键词:APAP 小鼠 急性药物性肝损伤 动物模型 文献传递 急性酒精性肝损伤小鼠模型及早期诊断指标GSTA1的研究 被引量:2 2015年 为研究谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)在肝损伤早期诊断中的价值,本试验通过检测血清谷丙转氨酶(GPT)及肝组织指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化,成功复制急性酒精性肝损伤小鼠模型;通过时间-效应和剂量-效应关系研究血清中GSTA1和ALT变化。结果显示,给予小鼠灌服乙醇溶液后,2 h血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P<0.01),而ALT活性变化在6 h才显示出一定的差异性(P<0.05);当乙醇剂量为10 m L/kg体重时,血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P<0.01),而当乙醇剂量达到14 m L/kg体重时,ALT活性变化与对照组相比差异极显著(P<0.01)。表明在急性酒精性肝损伤模型中,GSTA1的含量变化在肝损伤早期就可检测出来,作为肝损伤标记物,GSTA1比ALT更敏感。 刘芳萍 马欣 赵常伟 常轶聪 蔺月霞 李敏敏 刘颖姝 周琼 李植 李睿 赵玉林 王德宁 刘景利 夏颖慧 迟超关键词:急性酒精性肝损伤 动物模型 早期诊断指标 四氯化碳致小鼠急性肝损伤动物模型建立方法的研究 被引量:32 2012年 通过对染毒途径、剂量和时间的研究,建立四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤模型。采取腹腔注射和灌胃两种途径给予小鼠1%CCl4,染毒后24 h检测血清转氨酶含量,并观察肝脏病变。结果显示,灌胃组比腹腔注射组小鼠血清转氨酶变化个体差异小,肝脏病变明显,病灶分布均匀,且与实际中毒途径一致,故采用灌胃方法进行确定染毒剂量及时间试验。分别以0.125%、0.25%、0.35%、0.5%的CCl4给小鼠灌胃,染毒24 h后检测血清转氨酶含量,确定最佳染毒剂量。以该浓度给小鼠灌胃,分别于染毒后2、6、12、16、20、24、28、32、48 h检测小鼠血清转氨酶含量。结果表明,灌胃0.35%CCl4,小鼠血清转氨酶升高与对照组相比差异极显著(P<0.01),此浓度灌胃后,20 h血清转氨酶含量显著升高(P<0.01),24 h达到最高值,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。因此,以0.35%四氯化碳,按0.1 mL.10 g-1体重灌胃,染毒24 h,可建立较理想的小鼠急性肝损伤模型。 周琼 刘芳萍 刘颖姝 赵玉林 李昌文 李睿 张秀英关键词:四氯化碳 急性肝损伤 动物模型 小鼠