卓小玲
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 乙烯基噻吩共轭螺噁嗪化合物的密度泛函理论研究被引量：4
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G*水平上对乙烯基噻吩共轭螺噁嗪化合物SO-SO3的几何构型、电子结构、前线分子轨道等进行了理论研究,计算结果表明:SO-SO3的开环过程会使得开环体的左右两个部分键长均等化,导致共轭体系变大,能隙明显减小;乙烯基噻吩基团共轭接入螺噁嗪母体后,导致体系的共轭作用变大,在激发态下电子流动增强,形成由乙烯基噻吩向萘并噁嗪的有效电荷转移与能量转移;结合前线分子轨道成分分析乙烯基噻吩单元在最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)中的轨道贡献率明显增加.含时密度泛函理论(TD-DFT)计算的电子吸收光谱结果显示:当接入的乙烯基噻吩单元达到2-3个时,影响SO2和SO3开环的最低能量激发态变为第一激发单重态S1,并且均源自电子从HOMO至LUMO的跃迁且为π-π*跃迁;其最大吸收波长λmax达到466-540nm,且红移十分明显,其对应开环体O-SO2与O-SO3的λmax达到605和647nm.
- 孙海涛田晓慧元以中孙金煜孙真荣卓小玲
- 关键词：螺噁嗪密度泛函理论前线分子轨道电子吸收光谱
