卢水明
- 作品数：11 被引量：41H指数：3
- 供职机构：华中师范大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- α－芳基－ω－1，2，4－三唑－1－基－1－己烯的立体选择性合成与生物活性
- 1996年
- 通过溴化５－羟戊基三苯与取代苯甲醇的Ｗｉｔｔｉｇ反应，立体选择性地合成了１２个新的目标化合物，初步测定了它们的杀菌活性。
- 肖文精卢水明丁明武庄浓波黄文芳吴因捷刘小鹏李宏军
- 关键词：立体选择性合成杀菌活性生物活性三唑
- 全文增补中
- 二苯基型及ω－唑基季磷盐的合成与生物活性
- 1996年
- 合成了具有不同阴离子的二苯基型季磷盐４ａ～ｈ和ω－唑基季磷盐６ａ～ｄ，并对它们的抑菌、除草及植物生长调节活性进行了研究。结果表明：部分季磷盐具有一定的生物活性。
- 丁明武卢水明石德清肖文精黄文芳
- 关键词：生物活性
- 全文增补中
- 稳定膦叶立德Wittig反应的离子效应W-唑烯的立体选择性合成
- 卢水明
- 1,3,4-噁二唑的酰基硫脲衍生物的合成被引量：5
- 2000年
- 从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氰酸酯 ,分别与 5种 2 -氨基 -5-芳基 -1 ,3 ,4 -口恶二唑反应得到 1 ,3 ,4 -口恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物 ,用 IR,1 H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证 ,并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件 .
- 熊晔蓉卢水明
- 关键词：恶二唑
- 2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其生物活性
- 1998年
- 利用Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应，合成了２，４，６－三氧－１，３，５，２－三氮磷杂环己烷衍生物，它们的结构经１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析所证实．初步生测结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性．
- 卢水明陈茹玉
- 关键词：生物活性衍生物
- 1-取代酰基-4-磷酰基氨基硫脲及其1,3,4-噁二唑杂环衍生物的合成被引量：4
- 1999年
- 合成了１－取代酰基－４－磷酰基氨基硫脲（５），以及由（５）衍生的环化产物２－磷酰氨基－５－苯基（或氰乙基１，３，４－恶二唑（６），它们的结构经＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ和元素分析的证实。初步生测结果表明，部分化合物具有一定的植物生长调节活性和除草活性。
- 卢水明陈茹玉
- 关键词：酰氨基硫脲恶二唑
- 新型含氮杂环有机磷衍生物的合成被引量：3
- 2000年
- 卢水明熊晔蓉
- 关键词：1,3,4-噻二唑
- 1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性被引量：27
- 1999年
- 利用 ２氨基５烷基１，３，４噻二唑、芳香醛和 亚磷酸三苯酯的 类 Ｍ ａｎｎｉｃｈ 反应，合 成了一系列 １，３，４噻二唑的 α氨基膦酸酯衍生物。它们的结构经元素分析、 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和 Ｍ Ｓ 证实。初步生物活性测试结果表明，目标化合物对 ５ 种病菌具有一定的抑制作用。
- 卢水明陈茹玉
- 关键词：氨基膦酸酯噻二唑衍生物杀菌剂
- 2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性(英文)
- 1998年
- 利用Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应，合成了２，４，６－三氧－１，３，５，２－三氮磷杂环己烷衍生物，它们的结构经１ＨＮＭＲ，ＩＲ和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 卢水明毛丽娟
- 关键词：相转移催化抗肿瘤活性
- 类Mannich反应在α-氨基膦酸合成中的应用被引量：2
- 1999年
- α－氨基膦酸作为氨基酸的含磷类似物，具有多种生物活性，近年来有关它的合成方法引起了化学家的浓厚兴趣，本文就参与反应磷试剂的不同。
- 卢水明熊晔蓉杨军张建明
- 关键词：Α-氨基膦酸
