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内源性强啡肽/κ受体系统在痛与镇痛领域的研究进展被引量：1: 2012年; 阿片肽家族广泛参与伤害性感受的调节,内源性阿片类物质[内啡肽（endorphin）、脑啡肽（enkephalin）和强啡肽（dynorphin,Dyn）]在镇痛中起重要作用[1]。长久以来,阿片受体家族中备受疼痛研究者青睐的一直是μ受体,与疼痛相关的机制探讨、; 李荣春叶达伟周伶丁得方项红兵; 关键词：强啡肽内源性镇痛受体家族伤害性感受

脊髓胃泌素释放肽系统调控雄性性功能的研究进展: 2014年; 雄性大鼠上腰段(L3～L4)脊髓神经元投射到下腰段(L5～L6)脊髓时,释放胃泌素释放肽(GRP)至调节雄性性反射的神经元胞体或自主中枢,与GRP受体(GRPR)结合,进而发挥特定的功能。脊髓GRP系统受雄激素调节,大量研究表明,GRP在大鼠勃起及射精过程中发挥着重要作用,当给予GRPR激动剂治疗时,可恢复去势雄性大鼠的勃起及射精功能。因而,GRP系统可能成为勃起功能障碍或射精功能障碍的潜在治疗靶点。本文就脊髓GRP系统在调控雄性性功能方面的研究作一综述。; 刘清泉叶达伟项红兵刘继红; 关键词：胃泌素释放肽脊髓雄激素

带状疱疹后遗神经痛的病理机制及治疗研究进展被引量：6: 2012年; 带状疱疹后遗神经痛是日益受到关注的临床问题.; 丁得方李荣春叶达伟周伶冯觉平项红兵; 关键词：带状疱疹后遗神经痛

PEG10基因在不同转移潜能肝癌细胞中表达的定量分析被引量：12: 2006年; 目的通过对不同转移潜能的肝癌细胞株中PEG10基因(parternal express gene 10)表达水平的定量分析,探讨其作为肝癌转移基因的可能性。方法提取肝癌细胞株HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H的RNA,反转录合成第一链cDNA,对反转录产物进行荧光定量PCR。用管家基因-βactin的cDNA起始浓度作为参照标化PEG10的cDNA起始浓度,对标化结果进行方差分析。结果HepG2、MHCC-97L、MHCC-97H标化后的PEG10 cDNA相对起始浓度分别为(3.15±0.05)×10-3(、5.06±0.03)×10-3(、6.14±0.09)×10-3,各肝癌细胞系之间PEG10表达量差异也存在极显著性意义(P<0.01)。结论PEG10基因表达水平与肝癌细胞的转移潜能呈正相关,可以推测PEG10基因可能是促使肝癌转移的癌基因。; 张琼叶达伟常莹宋宇虎谢娜王晓燕林菊生; 关键词：肝癌肿瘤转移荧光定量PCR

骨转移癌痛动物模型研究进展被引量：1: 2011年; 一些人类肿瘤骨转移现象已在齿科动物复制成功。建立一完全反映人类骨转移癌痛的动物模型虽比较困难,但可依据不同实验目的选择相应的动物实验模型。目前接种性骨转移癌痛模型应用最多,近年随着转基因等分子技术在小鼠模型制作中成功应用,具有人类疾病特征的转基因性骨转移癌痛小鼠模型逐渐受到重视。该文就骨转移癌痛模型研究进展作一综述。; 李荣春叶达伟周伶丁得方冯觉平项红兵; 关键词：肿瘤骨转移动物模型

转基因SPIO增强型磁共振活体示踪术在疼痛研究中的进展: 2012年; 基因治疗方法应用于疼痛研究已成为热点,在活体内无创地监测疼痛或镇痛基因表达的时间和空间分布,对于转基因治疗疼痛研究非常重要。磁共振对比剂超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子用于活体监测和追踪疼痛相关目的基因表达、迁移和重新分布,在疼痛基础研究中具有良好应用价值。该文就转基因SPIO增强型磁共振活体示踪术应用于疼痛研究的进展作一综述。; 项红兵李荣春叶达伟丁得方田学愎朱文珍; 关键词：超顺磁性氧化铁示踪疼痛

机器人前列腺癌根治术VIP手术技术被引量：3: 2009年; 前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤.前列腺癌根治术是其治疗的重要手段之一.机器人前列腺癌根治术作为一种新兴的治疗手段已越来越多地被广大医患所接受.美国底特律Henry Ford医院的Vattikuti泌尿外科研究所的手术小组在Mani Menon教授领导下实施了近5000例机器人前列腺癌根治术,提出了VIP（Vattikuti Institute Prostatectomy）手术技术.该术式较好地保留了某些患者的性功能,术后尿控效果良好.本文简要介绍VIP技术.; 叶达伟张旭叶章群李宏召马鑫; 关键词：机器人前列腺癌根治术 VIP

脑网络神经核团新亚区的精准定位及其应用创新: 项红兵陈明熊新高何志刚叶达伟蒋伟刘成田学愎周志强孙星星刘纯钢; 脑部疾病和外周脏器功能性疾病(非器质性疾病)严重影响患者生存质量。挖掘脑网络重要核团中新型亚区神经环路的精准定位信息，研发其临床应用新策略，确实提高部分脑部疾病和外周脏器功能性疾病患者治疗质量是亟待解决的重大临床问题。 ...; 关键词：; 关键词：脑部疾病疾病治疗

PI3K信号通路调控中枢敏感化的研究进展: 2012年; PI3K被激活后可通过产生的第二信使作用于其下游的相关蛋白或激酶,激活不同的效应子,参与多种生物学效应。目前研究发现PI3K-TRPV1、PI3K-PKB/Akt和PI3K-AChRs等多种信号通路可调控痛觉超敏,PI3K信号通路后既可促进炎性疼痛易化的产生和维持,又有助于神经病理性疼痛的发展。; 李荣春周伶郭晴晴丁得方叶达伟项红兵; 关键词：磷脂酰肌醇-3激酶中枢敏化

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叶达伟