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吉雪雪

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：山西大学更多>>
发文基金：山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇纯化
  • 2篇人肠
  • 2篇重组融合蛋白
  • 2篇酶基因
  • 2篇密码子
  • 2篇激酶基因
  • 2篇肠激酶
  • 2篇纯化方法
  • 1篇原核表达
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗原
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因治疗
  • 1篇蜂毒
  • 1篇蜂毒肽
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向基因
  • 1篇靶向基因治疗

机构

  • 4篇山西大学
  • 1篇北京现代高达...

作者

  • 4篇吉雪雪
  • 3篇李娇
  • 3篇钮利喜
  • 3篇杨斌盛
  • 2篇石亚伟

传媒

  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
蜂毒肽和超抗原SEA双价靶向基因治疗载体的构建及其抗癌的初步研究
吉雪雪
文献传递网络资源链接
人工合成人肠激酶基因及其表达纯化方法
本发明提供了一种能在大肠杆菌中高效表达人肠激酶基因及其产物的表达纯化方法，具体是根据已报道的人肠激酶轻链的核苷酸序列和大肠杆菌偏爱密码子的使用原则，设计编码与人肠激酶轻链氨基酸序列一致的人肠激酶轻链的核苷酸序列，进行体外...
钮利喜杨斌盛石亚伟李娇吉雪雪
文献传递
人工合成人肠激酶基因及其表达纯化方法
本发明提供了一种能在大肠杆菌中高效表达人肠激酶基因及其产物的表达纯化方法，具体是根据已报道的人肠激酶轻链的核苷酸序列和大肠杆菌偏爱密码子的使用原则，设计编码与人肠激酶轻链氨基酸序列一致的人肠激酶轻链的核苷酸序列，进行体外...
钮利喜杨斌盛石亚伟李娇吉雪雪
重组人肠激酶轻链的原核表达、纯化及活性分析被引量：1
2012年
【目的】在原核表达系统中实现人肠激酶轻链(Human enterokinase light chain,hEKL)的表达和纯化。【方法】通过PCR扩增得到编码hEKL的基因片段,利用基因重组技术构建原核表达质粒pMAL-s-hEKL,在Escherichia coli中进行诱导表达,菌体经超声破碎后利用Amylose亲和柱对目标蛋白进行纯化,并利用Tricine SDS-PAGE检测酶的切割活性。【结果】目的基因能够以可溶形式表达,每升发酵液可纯化得到40 mg纯度在97%以上的MBP-hEKL蛋白,活性检测表明该酶可以对含有肠激酶识别序列的蛋白进行特异性切割,酶活力达到6.0×105U/mol。
钮利喜李娇吉雪雪李霞李彦军杨斌盛
关键词：活性分析
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