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吉雪雪
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
山西大学
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发文基金:
山西省青年科技研究基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
钮利喜
山西大学生物技术研究所
杨斌盛
山西大学化学化工学院化学生物学...
李娇
山西大学化学化工学院化学生物学...
石亚伟
山西大学
李佳悦
山西大学生物技术研究所
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机构
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山西大学
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北京现代高达...
作者
4篇
吉雪雪
3篇
李娇
3篇
钮利喜
3篇
杨斌盛
2篇
石亚伟
传媒
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微生物学通报
年份
2篇
2014
1篇
2013
1篇
2012
共
5
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蜂毒肽和超抗原SEA双价靶向基因治疗载体的构建及其抗癌的初步研究
吉雪雪
文献传递
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人工合成人肠激酶基因及其表达纯化方法
本发明提供了一种能在大肠杆菌中高效表达人肠激酶基因及其产物的表达纯化方法,具体是根据已报道的人肠激酶轻链的核苷酸序列和大肠杆菌偏爱密码子的使用原则,设计编码与人肠激酶轻链氨基酸序列一致的人肠激酶轻链的核苷酸序列,进行体外...
钮利喜
杨斌盛
石亚伟
李娇
吉雪雪
文献传递
人工合成人肠激酶基因及其表达纯化方法
本发明提供了一种能在大肠杆菌中高效表达人肠激酶基因及其产物的表达纯化方法,具体是根据已报道的人肠激酶轻链的核苷酸序列和大肠杆菌偏爱密码子的使用原则,设计编码与人肠激酶轻链氨基酸序列一致的人肠激酶轻链的核苷酸序列,进行体外...
钮利喜
杨斌盛
石亚伟
李娇
吉雪雪
重组人肠激酶轻链的原核表达、纯化及活性分析
被引量:1
2012年
【目的】在原核表达系统中实现人肠激酶轻链(Human enterokinase light chain,hEKL)的表达和纯化。【方法】通过PCR扩增得到编码hEKL的基因片段,利用基因重组技术构建原核表达质粒pMAL-s-hEKL,在Escherichia coli中进行诱导表达,菌体经超声破碎后利用Amylose亲和柱对目标蛋白进行纯化,并利用Tricine SDS-PAGE检测酶的切割活性。【结果】目的基因能够以可溶形式表达,每升发酵液可纯化得到40 mg纯度在97%以上的MBP-hEKL蛋白,活性检测表明该酶可以对含有肠激酶识别序列的蛋白进行特异性切割,酶活力达到6.0×105U/mol。
钮利喜
李娇
吉雪雪
李霞
李彦军
杨斌盛
关键词:
活性分析
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