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稀散金属氯化铟/氯化1－甲基－3－丁基咪唑体系电镀液: 稀散金属氯化铟/氯化1－甲基－3－丁基咪唑体系电镀液(g·kg－1)，由以下组成：金属铟(In)：80～100，无水氯化铟InCl3：230～430，氯化1－甲基－3－丁基咪唑...; 田鹏黄涛刘丽艳段纪东王倩吕子健赵启程; 文献传递

氯化1-甲基-3-丁基咪唑的制备与表征被引量：6: 2009年; 用N-甲基咪唑和氯代正丁烷反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化1-甲基-3-丁基咪唑,对其合成过程进行优化和改进。通过核磁共振谱对氯化1-甲基-3-丁基咪唑进行化学结构的表征,使用差示扫描量热法对合成的中间体进行熔点和熔化热的测定,合成了纯度较高的氯化1-甲基-3-丁基咪唑。; 王倩田鹏张洪波辛士刚吕子健杜文乐; 关键词：核磁共振光谱差示扫描量热法

四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体在甲醇中含量的测定被引量：3: 2009年; 用吡啶和氯代正丁烷反应，合成了作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶。以丙酮为溶剂，用四氟硼酸钠和氯化N-正丁基吡啶合成了四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体。同时用紫外光谱法测定了在有机溶剂甲醇中四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体的含量。结果表明，离子液体的最大吸收波长为259nm，且吸光度与浓度呈线性关系，其线性相关系数为0．99576。其回收率在99．9％～100．3％。; 吕子健田鹏王倩苏桂田杨子千史振彦; 关键词：室温离子液体紫外光谱

氯化N-正丁基吡啶的合成与表征被引量：8: 2009年; 利用氯代正丁烷和吡啶反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶,对其合成过程进行优化和改进.通过核磁共振谱对氯化N-正丁基吡啶进行化学结构的表征,使用差示扫描量热法对合成的中间体进行熔点和熔化热的测定.结果表明,该优化合成实验,合成了纯度较高的氯化N-正丁基吡啶.; 吕子健田鹏段纪东张洪波王倩马丽丽; 关键词：核磁共振光谱差示扫描量热法

紫外光谱法检测甲醇中四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑的含量被引量：5: 2009年; 用N-甲基咪唑和氯代正丁烷反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化1-甲基-3-丁基咪唑。以丙酮为溶剂,用四氟硼酸钠和氯化1-甲基-3-丁基咪唑合成了四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑室温离子液体。测定了离子液体的最大吸收波长,并且绘制了标准工作曲线。结果表明,在实验试剂用量范围内,离子液体在波长225 nm附近的吸光度与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.995。说明用紫外光谱法检测甲醇中离子液体含量简单、快速且测定结果准确可靠。; 王倩田鹏吕子健张洪波魏来张苗壹; 关键词：紫外光谱

反应条件对SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7法的影响被引量：4: 2010年; 为了从理论上对矿物质中全铁含量的测定进行深入研究，利用SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法对其实验条件进行了较详细的分析和研究。SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法即试样用盐酸加氟化钠加热分解，让有铁的氧化物及硅酸盐都变成氧化铁进入溶液中。先用氯化亚锡将大部分三价铁离子还原成二价铁，以钨酸钠为指示剂，用三氯化钛将剩余的三价铁还原成二价铁至生成“钨蓝”，再用重铬酸钾标准溶液氧化至蓝色消失，加入硫磷混合酸以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准液滴定。通过调节不同的还原酸度，还原温度，试剂用量和溶样时间，对其最佳实验条件进行了优化。结果表明，当还原酸度为4．0mol·L^-1，还原温度范围在60--70℃，浓HCI选取30mL进行溶解，溶样时间25min时，测定全铁含量的准确性最高。为SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法准确测定矿物质中全铁含量提供了最佳的实验条件。; 张洪波田鹏吕子健王倩赵桂贞苏桂田; 关键词：还原温度试剂用量

稀散金属氯化铟/氯化1-甲基-3-丁基咪唑体系电镀液: 稀散金属氯化铟/氯化1-甲基-3-丁基咪唑体系电镀液(g·kg-1)，由以下组成：金属铟(In)：80～100，无水氯化铟InCl3：230～430，氯化1-甲基-3-丁基咪唑...; 田鹏黄涛刘丽艳段纪东王倩吕子健赵启程; 文献传递

BP-NO<,3>和BP-BF<,4>离子液体物理化学性质和光谱性质研究: 优化硝酸N-正丁基吡啶和四氟硼酸N-正丁基吡啶离子液体的合成条件，进而研究了两种离子液体的密度、表面张力和电导率与温度变化的规律，得到两种离子液体表面张力均随温度的升高而呈现线性的下降，得到两种离子液体的表面能均比硝酸钠...; 吕子健; 关键词：离子液体物理化学性质光谱性质; 文献传递

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吕子健