吕文明
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维甲酸、地塞米松和生长激素释放激素联合诱导生长激素细胞分化被引量：1
- 2012年
- 目的探讨维甲酸(RA)、地塞米松(Dex)和生长激素释放激素(GHRH)在诱导生长激素(GH)细胞分化中的作用。方法原代培养大鼠胚胎垂体细胞,将RA(10-6mol/L)、Dex(50 nmol/L)和GHRH(10-7mol/L)单独或联合应用6 d,诱导大鼠胚胎垂体细胞分化,利用免疫组化检测GH阳性细胞百分比,放射免疫分析检测培养液的上清液中GH含量。结果与对照组相比,单独应用RA显著增加GH阳性细胞的百分比和GH的含量(P<0.05),而单独应用Dex和GHRH均无此作用(P>0.05);RA诱导4 d后,再加入Dex诱导2 d,其诱导效应较单独应用RA明显增强(P<0.05),而加入GHRH则不起作用(P>0.05);RA和Dex联合诱导4 d后,再加入GHRH诱导2 d,其诱导效应较RA和Dex联合诱导明显增强(P<0.01)。结论RA能够促进GH细胞的早期分化,Dex和GHRH则不能;RA能够与Dex、GHRH发挥协同效应,诱导GH细胞分化。
- 吕文明张广会杨光蔺友志李国忠王伟军程玉
- 关键词：维甲酸地塞米松生长激素释放激素分化
- ERK和Akt在地塞米松体外诱导胚胎期大鼠生长激素细胞分化中的作用
- 2014年
- 目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)与蛋白激酶B(Akt)在地塞米松(Dex)诱导大鼠胚胎垂体生长激素(GH)细胞分化中的作用。方法原代培养大鼠胚胎垂体细胞48 h,加入Dex(50 nmol/L)进行诱导分化48 h,或加入Dex培养44 h后加入ERK抑制剂(10μmol/L)、Akt抑制剂(25μmol/L)或同时加入ERK抑制剂和Akt抑制剂进行培养4 h。利用免疫荧光染色计数GH阳性细胞百分比、免疫印迹法分析ERK和Akt磷酸化水平、放射免疫分析法检测细胞培养液GH含量和噻唑蓝比色法检测细胞增殖。结果 Dex显著增加GH阳性细胞百分比及细胞培养液GH含量(P<0.05),但其对垂体细胞增殖活性无显著影响(P>0.05)。在Dex诱导GH细胞分化过程中,抑制ERK或抑制Akt均能够显著降低GH阳性细胞百分比(P<0.05)和细胞培养液GH含量(P<0.05);与抑制ERK或抑制Akt相比,两者联合应用能进一步显著降低GH阳性细胞百分比及细胞培养液GH含量(P<0.05)。Akt抑制剂显著降低Akt的磷酸化水平(P<0.05),ERK抑制剂显著降低ERK的磷酸化水平(P<0.05)。结论 Dex可诱导大鼠胚胎垂体细胞向GH细胞分化,但不影响细胞增殖活性;ERK及Akt在Dex诱导GH细胞分化的过程中均发挥一定作用。
- 张宇吕文明杨光陶宇郑宏山项莹李国忠程玉
- 关键词：地塞米松细胞外调节蛋白激酶蛋白激酶B
- 维甲酸、地塞米松和生长激素释放激素
- 目的探讨维甲酸(retinoic acid;RA);地塞米松(dexamethason;Dex)和生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone;GHRH)单独或联合应用在诱导生长激素...
- 吕文明张广会贾文志蔺友志李国忠王伟军程玉
- 关键词：维甲酸地塞米松生长激素释放激素生长激素细胞分化
- 文献传递
- 维甲酸体外诱导大鼠胚胎垂体生长激素细胞的分化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨维甲酸(RA)在体外诱导大鼠胚胎垂体生长激素(GH)细胞的分化作用。方法原代培养大鼠胚胎垂体细胞,采用不同浓度的维甲酸(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)诱导大鼠胚胎垂体细胞分化,以DMEM培养基为作为对照组,诱导2、4、6 d后,利用免疫组化检测GH细胞百分比,放射免疫分析检测细胞上清GH分泌量。MTT法检测维甲酸(10-6 mol/L)或碱性成纤维生长因子(bFGF,10-6 mol/L)对大鼠胚胎垂体细胞的增殖活性。结果免疫组化和放射免疫分析结果显示:诱导6 d后,10-6 mol/L维甲酸能够提高GH细胞的百分比和GH分泌量(均P<0.05)。MTT检测发现:bFGF可显著促进胚胎垂体细胞增殖(P<0.05),维甲酸组细胞增殖活性未见明显增加(P>0.05)。结论维甲酸能够在体外诱导胎鼠垂体GH细胞分化,具有一定的量效和时效关系。
- 张广会吕文明贾文志王玉翠杨光蔺友志李国忠初明傅松滨程玉
- 关键词：垂体生长激素维甲酸体外诱导
