吴健玲
- 作品数：59 被引量：521H指数：13
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程天文地球更多>>
- 硝酸镍-硝酸镧基体改进剂石墨炉原子吸收测定硫磺中痕量砷被引量：5
- 2002年
- 本文研究了以硝酸镍 硝酸镧为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定硫磺中痕量砷 ,还研究了硫磺的控温电热酸消解和高压坩埚酸消解。试验表明 ,硫磺试样经硝酸 高氯酸消解后测砷 ,用硝酸镍 硝酸镧基体改进剂 ,比只用硝酸镍基体改进剂 ,灵敏度明显提高。试样的分析结果与HG ICP AES相吻合 ,方法检出限为0 0 34 μg·mL- 1 ,RSD≤ 2 1% (n =4) ,回收率 97 5 %～ 110 %。
- 吴健玲龚琦伍先国邓磊莫利书郑向明
- 关键词：硫磺基体改进剂硝酸镍硝酸镧
- ICP-AES测定绞股蓝中Fe、Mn和Cu的研究被引量：1
- 1992年
- 研究了纹股蓝试样的分解以及共存元素K、Mg和Ca对Fe、Mn和Cu元素测定的干扰效应。提出了一个识别干扰效应的简便方法。试验发现在选定的ICP操作条件下,上述共存元素对测定无干扰。对桃叶和杉叶标准样的测定结果与给出的标准值一致。绞股蓝试样分析的回收率和相对标准偏差分别为94-110%和3.9-5.3%。主题词:电感耦合等离子体,原子发射光谱分析法,纹股蓝。
- 龚琦吴健玲吴一刚黄清
- 关键词：ICP-AES绞股蓝锰铜
- 巯基棉分离富集——石墨炉原子吸收光谱法测定进口高纯硫磺中痕量砷
- 本文用巯基棉吸附砷,在0.4mol/L HNO<,3>介质中以Ni为基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱法测定进口高纯硫磺中的砷.方法的定量检测下限为3.8ng/g,相对标准偏差为8.1％,回收率为92.7﹪,测定结果与ICP...
- 何建伟吴健玲龚琦罗文贤
- 关键词：原子吸收光谱法硫磺痕量
- 文献传递
- 松香试样的预处理及痕量砷的测定方法研究被引量：7
- 2003年
- 提出松香样品添加混合助剂MgCO3 +Mg(NO3 ) 2 进行干灰化预处理 ,并将此法与硝酸 +高氯酸的湿消解法和仅添加Mg(NO3 ) 2 的干灰化法进行了比较。结果表明 ,本法在抑制砷的挥发方面 ,比仅用Mg(NO3 ) 2作为灰化助剂的干灰化法效果更好 ,砷的回收率在 94 %～ 10 5 % ;比用硝酸 +高氯酸湿消解法分解试样更彻底 ,可以避免剩余酸除去时引起的砷损失。试验还表明 ,HG AFS测As的检出限DL =0 31ng·mL-1,松香中的砷不用富集便可进行测量 ,对国家标准物质桃叶GBW 0 85 0 1中砷的测定结果与推荐值一致 ,方法的相对标准偏差RSD =2 6 %～ 4 4 %。
- 龚琦袁爱萍黄玉龙吴健玲李德玉韦小玲
- 关键词：松香预处理痕量元素砷氢化物发生原子荧光法
- 超临界流体萃取砂仁精油的研究被引量：3
- 1996年
- 在从瑞士ＮＯＶＡ公司引进的４Ｌ高压萃取装置上，用超临界ＣＯ_２萃取砂仁精油，探讨萃取压力、萃取温度和萃取时间对砂仁精油提取率和主要成分含量的影响，得到了优化的工艺条件，为工业化提供了可靠的理论依据。
- 李飘英吴健玲刘雄民邹德正
- 关键词：萃取砂仁精油超临界流体植物油脂
- 流动注射不可逆双安培法测定对乙酰氨基酚被引量：7
- 2006年
- 基于对乙酰氨基酚在铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理，通过偶合对乙酰氨基酚在铂电极上的氧化和高锰酸钾在铂电极上的还原，建立了一个在外加电压为0V的条件下的流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的体系，常用的药物赋形剂、无机离子等共存物不干扰检测。以0．05mol／L的硫酸为载液，该系统检测的线性范围为4．00～100μmol／L，检出限为1．0μmol／L，RSD为1．94％（c=40．0μmol／L，n=40）。该方法具有很高的选择性和灵敏度，样品处理方法简单快速，适于在线分析。
- 李利军程昊陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：对乙酰氨基酚流动注射铂电极
- 流动注射化学发光法测定芦丁被引量：20
- 2007年
- 在酸性介质中,硫酸高铈氧化芦丁能产生弱发光,而罗丹明6G（Rh6G）能大大增强此弱发光,由此建立了流动注射化学发光法测定芦丁的新方法。研究了影响化学发光强度的各种因素,优化了硫酸、硫酸高铈和Rh6G等条件,对样品中可能存在的各种干扰物质进行了研究,并初步探讨了化学发光反应可能的机理。该方法的线性范围为1.0×10^-7-1.0×10^-4mol·L^-1,方法的检出限为8.1×10^-8mol·L^-1,对1.0×10-5mol.L-1的芦丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%,回收率为99.0%-104.0%。该方法应用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,取得了满意的结果。
- 李利军钟招亨冯军陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：流动注射化学发光硫酸高铈罗丹明6G芦丁
- 毛细管电泳同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的研究被引量：11
- 2008年
- 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳（CZE）新方法。以20mmol／L硼砂为背景电解质，体积分数15％异丙醇为有机改性剂，分离电压为20kV，在219nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究，最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2．40-24．0μg／mL、1．80～18．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9995和r=0．9991），回收率分别为96．61％～101．9％，98．80％～101．8％。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。
- 李利军冯军陈其锋吴峰敏钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管电泳阿魏酸异阿魏酸升麻
- 离子交换树脂对莽草酸吸附特性的研究被引量：8
- 2007年
- 通过对莽草酸的静态吸附和静态洗脱实验,对4种离子交换树脂进行了筛选,并对筛选出的树脂进行了吸附动力学和热力学研究。结果表明,D380的吸附效果最佳,吸附过程符合Langmuir吸附等温式;表观活化能Ea为35.466 J/mol;表观速率常数随温度的升高而增大。用一定体积比的NaOH-NaCl混合溶液可将D380上的莽草酸解吸。
- 李利军陈甜朱晓勇吴健玲孔红星
- 关键词：莽草酸离子交换树脂吸附动力学吸附热力学
- 毛细管区带电泳同时测定八角茴香中莽草酸和苯甲酸被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时分离测定莽草酸和苯甲酸的毛细管区带电泳(CZE)新方法。方法:以20%甲醇、50 mmol·L^(-1)乙酸钠、0.7 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为背景缓冲溶液,在230 nm 波长下紫外检测。对甲醇体积分数、乙酸钠浓度、十六烷基三甲基溴化铵浓度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了莽草酸、苯甲酸的最佳分离条件。结果:莽草酸和苯甲酸均在1～12μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999和0.9993),回收率分别为99.7%～102.8%,98.9%～104.5%。结论:该法简便、快速、重现性好、灵敏度高、样品杂质干扰少,已成功地应用于广西不同产地八角茴香中莽草酸的测定。
- 李利军冯军钟招亨陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管区带电泳莽草酸苯甲酸
