吴希
- 作品数：7 被引量：117H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 远志蜜炙前后HPLC指纹图谱对比研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究远志蜜炙前后HPLC指纹图谱的差异。方法采用梯度洗脱法,分别对生远志及相应的10批蜜远志进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.05%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为210nm;记录时间为100min。采用中南大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较。结果10批蜜远志的指纹图谱相似度均大于0.95;生远志与蜜远志建立的共有模式的相似度均小于0.9。结论蜜炙对远志化学成分种类影响不大,但改变了成分间的比例关系;蜜炙方法具有较好的重现性和稳定性。
- 夏厚林董敏吴希盛燕王建
- 关键词：远志蜜炙高效液相色谱
- 香附不同溶剂提取物对痛经模型的影响被引量：23
- 2006年
- 目的确定香附治疗痛经的有效部位。方法观察香附有机溶剂系统分离的提取部位对缩宫素所致小鼠痛经模型的影响。结果香附的石油醚、乙酸乙酯部位能明显减少缩宫素所致的小鼠扭体次数,与模型组对照有极显著性或显著性差异。结论香附的石油醚、乙酸乙酯部位是治疗痛经的有效部位。
- 夏厚林吴希董敏盛燕谭玲周晓梅
- 关键词：香附痛经
- 高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量被引量：1
- 2006年
- 目的 建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法 采用Diamondsil^CM C18色谱柱（6．4mm×200mim，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（78：22）；流速1ml／min；柱温35％℃；检测波长294nm。结果 厚朴酚的线性范围为0．0411—0．8222μg，r=0．9999，平均回收率为97．1％，RSD=1．27％；和厚朴酚的线性范围为0．02306—0．4612μg，r=1，平均回收率为96．7％，RSD=1．25％。结论 该方法结果准确，重现性好，可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。
- 夏厚林盛燕周晓梅吴希董敏谭玲
- 关键词：高效液相色谱法厚朴酚和厚朴酚
- 远志蜜炙前后化学成分的对比研究被引量：12
- 2006年
- 目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量;初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法于560 nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量;采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70%乙醇浸出物的含量;采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%;蜜远志的浸出物为50.50%,生远志的浸出物为36.53%。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致:紫外灯(365 nm)下二者在相应位置呈相同颜色荧光,香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色,且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色,而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量,蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。
- 夏厚林董敏盛燕吴希谭玲周晓梅王建
- 关键词：远志蜜炙远志总皂苷远志皂苷元浸出物薄层鉴别
- 香附有效部位化学成分的研究及药材质量的初步评价
- 香附为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根茎,味辛、微苦、微甘,性平。主产于我国广东、浙江、山东、广西等省。香附为常用中药,具有疏肝行气,调经止痛的功效,用于肝郁气滞,胸胁胀痛,寒疝腹痛,乳房胀痛...
- 吴希
- 关键词：香附化学成分气质联用
- 文献传递
- 香附化学成分研究被引量：74
- 2008年
- 目的:研究莎草科植物香附的化学成分。方法:用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物:大黄素甲醚(1)、十六烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、Catenarin(5)、胡萝卜苷(6)。结论:化合物1、4、5为首次从该植物中分离得到。
- 吴希夏厚林黄立华陈丹丹陈金玉翁海挺
- 关键词：香附大黄素甲醚豆甾醇化学成分
- 复方肾茶颗粒质量标准研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究复方肾茶颗粒(肾茶,甘草,地黄等)质量标准。方法:以薄层层析法鉴别方中药物甘草、虎杖;以薄层扫描法测定方中药物肾茶中熊果酸的含量。结果:甘草、虎杖的薄层层析法鉴别有较好的适宜性,阴性无干扰;3批样品熊果酸含量在1.24～1.58mg·g-1之间。结论:该方法准确、重现性好,为复方肾茶颗粒质量控制提供了依据。
- 夏厚林盛燕董敏吴希胡坦莲
- 关键词：大黄素甘草熊果酸
