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吴永良

作品数:11 被引量:50H指数:4
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇纳米粒
  • 3篇壳聚糖
  • 2篇药物临床
  • 2篇米粒
  • 1篇多药联用
  • 1篇性能表征
  • 1篇循环法
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药师
  • 1篇药师参与
  • 1篇药物临床试验
  • 1篇药物临床应用
  • 1篇药物释放
  • 1篇药物释放系统
  • 1篇叶酸
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙型

机构

  • 11篇厦门大学

作者

  • 11篇吴永良
  • 7篇谢黎崖
  • 3篇侯振清
  • 2篇詹传明
  • 2篇柯金珍
  • 2篇陈月
  • 1篇蔡佳莺
  • 1篇张静华
  • 1篇蔡丽秋
  • 1篇姚天赐
  • 1篇卢介珍
  • 1篇林民强
  • 1篇蔡怡嘉
  • 1篇许萌芽
  • 1篇朱佩娟
  • 1篇张志明
  • 1篇范明霞
  • 1篇胡权
  • 1篇李卫华

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中华医学科研...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇2011年全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FAM、EAP、ELF方案治疗胃癌的成本和效果对照被引量:2
2015年
目的:探讨FAM、EAP、ELF方案治疗胃癌的成本和效果.方法:选取2012-06/2014-05厦门大学附属第一医院收治的胃癌住院患者64例,按照化疗方案不同分成3组,FAM组采用5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+阿霉素(adriamycin,ADM)+丝裂霉素(mitomycin,MMC)治疗,EAP组采用表鬼臼毒甙(etoposide,VP-16)+ADM+顺铂(cisplatin,PDD)治疗,ELF组VP-16+甲酰四氢叶酸(leucovorin,LV)+5-Fu治疗,采用药物经济学成本效果分析法对3种化疗方案进行评价.结果:FAM、EAP、ELF 3组化疗总有效率分别为45.8%、54.5%、50.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05);3组中位生存期分别为7、8、9 mo,比较差异无统计学意义(P>0.05);1个周期人均药物费用分别为7689元、6388元、10250元,EAP组明显低于FAM组和ELF组(P<0.05);化疗总有效率每增加1个百分点所需费用分别为167.88元、117.21元、205.00元,中位生存期每增加1 mo成本分别为1281.50元、912.50元、1281.25元,EAP组明显低于FAM组和ELF组(P<0.05).结论:治疗胃癌的FAM、EAP、ELF方案中成本-效果由低到高依次为EAP
卢介珍吴永良
关键词:FAMEAPELF胃癌
双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学研究被引量:2
2014年
目的研究双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学特征。方法2组大鼠分别静脉注射4mg·kg^-1丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂后,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)测定给药后不同时间点血浆中丝裂霉素C的浓度,计算主要药动学参数。结果丝裂霉素C的线性范围20-1000μg·L^-1,最低定量限为20μg·L^-1,提取回收率均〉95%,日内、日间精密度RSD均〈15%。双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂t1/2分别为(2.64±0.11)h、(0.49±0.049)h;AUC0-∞分别为(2.01±0.11)mg·h·L-1、(0.93±0.075)mg·h^-1·L^-1;Vz分别为(1.52±0.18)L、(0.63±0.065)L;CL分别为(6.95±0.70)mL·min^-1、(15.47±1.89)mL·min^-1,2者均有显著性差异。结论该方法灵敏、准确、专一,适用于丝裂霉素C的药动学研究。与丝裂霉素C注射剂相比,双修饰壳聚糖栽丝裂霉素C纳米粒具有缓释和长循环的作用。
谢黎崖詹传明侯振清陈月吴永良
关键词:丝裂霉素C壳聚糖纳米粒高效液相色谱-质谱联用药动学
复方利福平微乳注射剂的制备及其稳定性
目的:研究制备复方利福平微乳注射剂生产工艺并考察其理化稳定性。方法:选取合适的油相、水、表面活性剂和助表面活性剂采用微乳化技术制备;观察制剂的物理外观变化及测定三主药含量变化考察其稳定性。结果:复方利福平微乳注射剂为桔红...
吴永良谢黎崖
关键词:表面活性剂稳定性分析
文献传递
临床药师参与112例患者抗菌药物临床应用干预分析被引量:4
2011年
目的探讨临床药师在参与抗菌药物临床应用中的作用。方法对112例药师参与抗菌药物临床应用干预情况进行总结分析。结果临床药师干预围手术期抗菌药物应用采纳率最高,为83.3%,但因未能事前干预,作用不大;根据病原学检查和药敏试验干预用药采纳率为62.5%,其最能取得明显的效果。结论临床药师在抗菌药物合理应用方面起到一些作用,但其深度与广度还不够,需要进一步改善工作方法 。
谢黎崖吴永良
关键词:临床药师抗菌药物合理用药干预
医院人体研究伦理审查工作的实践和体会被引量:2
2017年
目的通过对医院近年来人体研究伦理审查工作的整理总结,进一步完善伦理审查工作,强化伦理审查的职能实现。方法通过借鉴国外的研究成果和对近年来医院人体研究伦理审查工作的实践经验进行总结。结果我国伦理委员会发展尚处于起步阶段,实际监管能力仍存在缺陷和不足,健全、可操作性强的伦理审查机制有待在审查实践中逐渐完善。结论在完善人体研究伦理审查工作方面除了加强组织建设、制度建设和能力建设外,建议进一步完善伦理委员会监督评价机制,明确不同类型研究项目的审查要素,多层次开展伦理培训,结合信息平台建设对临床研究进行持续监督,确保人体研究项目的客观性、科学性及符合伦理要求,促进临床科学研究工作的健康、可持续发展。
蔡怡嘉张志明吴永良林民强
关键词:伦理审查
多药联用致急性肾损伤被引量:1
2018年
1临床资料患者,女,43岁,因“突发剧烈呕吐7h,神志不清约1h”于2015年3月11日入院。既往有高血压病5年余,平素口服氨氯地平控制血压,有肾炎病史8年,经治疗后已痊愈,无药物及食物过敏史。查体:体温36.6℃,脉搏78次/min,呼吸20次/min,血压185/110mm Hg(1mm Hg=0.133k Pa)。神志浅昏迷,查体无法合作,刺痛不能睁眼、言语,肢体过伸反应。双侧瞳孔等圆等大,直径约4.0mm,对光反射消失;
许萌芽姚天赐吴永良
关键词:甘露醇呋塞米万古霉素急性肾损伤
壳聚糖纳米粒制备研究进展及在靶向给药系统中的应用被引量:4
2013年
壳聚糖因其独特的物理、化学及生物学特性,已经成为制备纳米制剂的理想材料。用于壳聚糖纳米粒制备的方法很多,用其包载抗肿瘤药物、基因等有着明显的优势,且壳聚糖纳米粒在靶向给药系统中也受到越来越多的关注。本文综述了壳聚糖纳米粒的制备方法及其在靶向给药系统中的应用进展。
谢黎崖柯金珍陈月吴永良
关键词:壳聚糖纳米粒靶向给药系统
叶酸和聚乙二醇双修饰的壳聚糖纳米粒的制备及其性能表征被引量:12
2013年
目的利用离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子(NPs),并对NPs分别进行了叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修饰。方法通过红外光谱进行结构验证;用扫描电镜和粒度分析仪对粒子的微观形态、粒径、电位等进行了表征;通过与Hela细胞摄取实验对其靶向作用进行验证。结果离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子粒径在200 nm左右并且粒径分布窄,修饰后的NPs(FA-NPs、PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒径不受功能基团修饰的影响。激光共聚焦试验证明FA-NPs及FA+PEG-NPs能显著提高细胞对粒子的摄取,而PEG-NPs则明显降低其对粒子的摄取。结论 FA+PEG-NPs有望成为一种新型的药物载体,用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向。
谢黎崖胡权吴永良柯金珍詹传明侯振清
关键词:药物释放系统壳聚糖叶酸聚乙二醇
载羟基喜树碱聚乳酸微球的制备与体外释药研究被引量:4
2012年
目的:研究载羟基喜树碱的聚乳酸微球的制备方法并考察其体外释药性质。方法:以PLA为成膜材料,采用改良乳化-溶剂挥发法,制备载羟基喜树碱的聚乳酸微球并优化制备工艺;对载药微球进行表征;超声介导下进行载药微球的体外释药试验。结果:微球粒径在1~7μm,大小均一;羟基喜树碱浓度在10mg.mL-1下,载药微球包封率为62.2%,载药量为1.69%;药物体外释药符合Higuchi方程。结论:采用乳化-溶剂挥发法,以PLA为成膜材料可制得具有较高包封率的羟基喜树碱微球,有望实现降低羟基喜树碱给药量、减少不良反应,提高靶向性的目标。
谢黎崖吴永良朱佩娟侯振清
关键词:羟基喜树碱聚乳酸微球体外释药
PDCA循环法在药物临床试验中原始病历环节的质量控制被引量:12
2016年
目的:应用PDCA循环法对药物临床试验中原始病历进行质量控制。方法:分析厦门大学附属第一医院在药物临床试验中原始病历环节存在的问题,并结合实际情况提出解决办法,进行PDCA循环管理。结果:我们结合实际情况采取各种举措,使药物临床试验原始病历的质量得到提高。结论:PDCA循环在药物临床试验中原始病历的质量控制起到重要的作用,可以提高原始病历的质量。
谢黎崖李卫华范明霞吴永良蔡佳莺
关键词:药物临床试验PDCA
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