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吴清华

作品数:80 被引量:324H指数:9
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金全国名老中医药专家学术经验继承项目四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 11篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 16篇红花
  • 13篇厚朴
  • 9篇基因
  • 6篇药用
  • 6篇植物
  • 6篇土壤
  • 6篇牛膝
  • 6篇中药
  • 6篇川牛膝
  • 5篇药用植物
  • 5篇酮类
  • 5篇种子
  • 5篇微生物
  • 5篇乌头
  • 5篇黄酮
  • 5篇黄酮类
  • 5篇活性
  • 5篇根际
  • 5篇根际土
  • 5篇根际土壤

机构

  • 80篇成都中医药大...
  • 2篇华润三九医药...
  • 1篇北京大学
  • 1篇成都医学院
  • 1篇肯塔基大学
  • 1篇香港大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇内江市中医医...
  • 1篇香港大学深圳...
  • 1篇好医生药业集...

作者

  • 80篇吴清华
  • 68篇裴瑾
  • 15篇陈江
  • 14篇马云桐
  • 12篇陈翠平
  • 10篇刘薇
  • 8篇徐瑞超
  • 8篇马庆
  • 7篇王光志
  • 6篇唐小慧
  • 5篇刘维
  • 4篇严铸云
  • 4篇康亚兰
  • 4篇熊飞宇
  • 4篇刘芳
  • 4篇王黎
  • 4篇胡静
  • 3篇万德光
  • 3篇彭成
  • 3篇杨梅

传媒

  • 19篇中药与临床
  • 10篇中草药
  • 6篇中国中药杂志
  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇中药材
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇中国药房
  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇第四届中医药...
  • 1篇2013年全...
  • 1篇中国植物学会...

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 10篇2022
  • 7篇2021
  • 8篇2020
  • 4篇2019
  • 14篇2018
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种花器官特异性启动子
本发明提供了一种来源于红花的新的花器官特异性启动子,属于基因工程领域。本发明的花器官特异性启动子pCtFSG2序列如SEQ ID NO.1所示,其截短形式也具有一定的启动子活性。本发明的启动子丰富了当前花器官特异性启动子...
陈江裴瑾任超翔吴清华王洁王瑞鲜彬
一种不同产地红花的鉴别方法
本发明公开了一种用于鉴定红花产地的试剂盒,其特征在于:它包括SEQ ID NO.1~40所示的20对SSR引物。本发明还提供了一种鉴定红花产地的方法。本发明提供的检测方法可以准确、有效地区分红花种子的产地,成本低廉,为红...
陈江裴瑾何雯吴清华任超翔唐小慧
文献传递
基于CRITIC结合Box-Behnken响应面法的厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺研究被引量:2
2023年
目的应用星点设计-响应面法优化厚朴Magnolia officinalis产地趁鲜加工与炮制一体化工艺。方法通过CRITIC法计算厚朴饮片外观性状和主要有效成分厚朴酚、和厚朴酚含量3个指标的权重系数,采用Box-Behnken响应面法,以综合评分作为评价指标,考察干燥温度、干燥时间和切丝宽度3个因素对厚朴饮片的影响,优化厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺。结果利用CRITIC法确定厚朴饮片外观性状、和厚朴酚含量、厚朴酚含量的权重系数分别为0.4221、0.2410、0.3369,优选的厚朴饮片炮制工艺为厚朴药材去粗皮后,切7 mm厚的丝装入内膜袋于烘箱内40℃发汗16 h后,平铺在烘箱内65℃干燥14.5 h。验证结果与预测值之间的RSD为1.76%,说明模型具有良好的预测性。结论优化的厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺简便易行,稳定性好,可为以厚朴为代表的“发汗”类皮类饮片规范化生产和质量标准提高提供参考。
张佳旭黄成凤朱兴龙周永峰黄旭龙文飞燕郭光鹏裴瑾裴瑾
关键词:厚朴厚朴酚和厚朴酚
橘核遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性分析被引量:1
2018年
目的研究橘核种质资源遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性,为筛选橘核的主要基原品种提供参考。方法以四川不同产地、不同品种的35份橘核样品为材料,首先利用NTSYSpc2.10e软件对ISSR标记结果进行多态性分析;再采用UPLC法测定橘核样品中柠檬苦素类化合物(柠檬苦素、诺米林、黄柏酮)的含量;最后通过SPSS 21.0软件对二者数据进行相关性分析。结果筛选出的33条ISSR引物共扩增出240条清晰可辨DNA带,遗传相似系数变化范围为0.72~0.92;其中椪柑与大红袍亲缘关系最近,且柠檬苦素类化合物含量类似,而其余品种橘核与大红袍亲缘关系较远,柠檬苦素类化合物含量差异较大。结论与大红袍亲缘关系越接近的品种其类柠檬苦素含量越高,可考虑将椪柑作为橘核的主要基原品种。
胡静王黎裴瑾陈江吴清华陈君玉
关键词:橘核
一种厚朴叶纤维素及其制备方法用途
本发明提供了一种厚朴叶纤维素,它是由下述方法制备:a、取厚朴叶,打粉,加水,加入盐酸溶液调节pH值1.0~2.0,置80‑90℃水浴中搅拌2~4h,过滤,得滤渣;b、取滤渣放入4‑6%NaOH溶液中,将物料搅拌均匀后室温...
裴瑾吴清华魏担刘钰萍尹文静陈君玉刘薇陈江
文献传递
红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量:4
2018年
实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进行进化树分析,CtCHI1全长967 bp,CtCHI2全长997bp,属查尔酮异构酶家族基因。定量PCR分析红花查尔酮异构酶基因表达得出,CtCHI1在花中且在时期2表达量较高,而在叶、茎及根中不表达,CtCHI2仅在茎中有少量表达。实验还发现,MeJA显著促进CtCHI1基因的表达,而对CtCHI2无调控作用,推测CtCHI1参与红花花中类黄酮的生物合成。实验成功克隆了两个查尔酮异构酶基因并对其进行表达分析,为红花类黄酮的生物合成及调控机理研究奠定基础。
任超翔唐小慧何雯陈江陈江吴清华
关键词:红花RACE类黄酮
厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究被引量:19
2019年
目的:为厚朴花的研发提供参考。方法:以"厚朴花""化学成分""厚朴酚""和厚朴酚""挥发油""生物碱""药理活性""临床应用""Flos Magnoliae Officinalis""Chemical component""Magnolol""Trichosanthin""Honokiol""Volatile oil of Flos Magnoliae Officinalis""Polysaccharides of Flos Magnoliae Officinalis""Clinical application"等为关键词,组合查询2008年1月——2018年6月在中国知网、万方数据、维普网、ScienceDirect、PubMed、Web of Science等数据库中的相关文献,另单独查询厚朴花的本草考证及真伪鉴别的文献,检索时间无范围限制。对厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究进行论述。结果与结论:共检索到相关文献256篇,其中有效文献44篇。厚朴花来源于药用植物厚朴的花蕾,在历代本草中未著功用,近世始以之入药。对厚朴花的几种混淆品如山玉兰花、深山含笑花、滇缅厚朴花等,可从主要性状特征和粉末显微特征上进行真伪鉴别。目前对厚朴花化学成分的研究多集中在指标成分厚朴酚、和厚朴酚的含量测定、挥发油成分分析方面。厚朴花挥发油主要组成成分包括萜烯类、醇类、酮醚类化合物等。厚朴花中挥发油成分较厚朴酚、和厚朴酚研究更为详细,建议增加挥发油作为厚朴花质量评价标准。对厚朴花药理作用的研究多围绕镇痛、抗菌等方面展开。厚朴花功似厚朴而力缓,临床主要用于脾胃湿阴气滞、胸脘痞闷胀满、纳谷不香等症。目前厚朴花化学成分及药理作用研究不够深入,尤其两者的关联研究较少,有待进一步研究。厚朴花干粉可制备银纳米片的生物质,为厚朴花的后续开发利用提供了新思路。
魏担吴清华裴瑾刘钰萍陈江任超翔
关键词:厚朴花化学成分药理活性
调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因克隆及表达分析被引量:5
2017年
目的在红花Carthamus tinctorius中克隆调控类黄酮合成的MYB转录因子基因,通过序列及表达分析初步鉴定参与调控类黄酮合成的MYB转录因子基因。方法对已报道调控类黄酮合成MYB转录因子进行序列比对,设计简并引物克隆核心序列,采用RACE技术克隆MYB转录因子基因全长,利用生物信息学方法分析基因序列,采用半定量PCR分析基因在红花不同组织及不同花期的表达情况。结果克隆得到3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因,命名为CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3。序列全长分别为1 223、1 080、1 348 bp,蛋白质相对分子质量分别为17 878.15、28 766.45、27 987.89。序列分析表明3个转录因子都具DNA结合功能,属MYB转录因子家族。进化分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2同AtMYB12关系较近。表达分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2仅在花中表达且在花期3(开花第3天)表达量较高。结论成功克隆3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3,经生物信息学及表达分析初步鉴定到2个调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因CtFRMYB1及CtFRMYB2,为红花类黄酮合成的调控机制研究奠定基础。
陈江陈江任超翔唐小慧吴沂芸吴清华裴瑾王倩
关键词:红花类黄酮MYB转录因子基因克隆RACE
川产橘核传统与新兴药用品种的等同性分析
2021年
目的:研究川产传统药用橘核与新兴药用橘核在亲缘关系、形状大小和黄酮类化合物含量上的差异,探讨二者的等同性。方法:收集6份川产传统药用橘核(大红袍)和23份川产新兴药用橘核,采用相关序列扩增多态性分子标记(SRAP)研究橘核样品间的亲缘关系;使用体视显微镜观测样品的形状大小;借助高效液相色谱法(HPLC)检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量,用SIMCA 14.1软件分别对形状、大小和黄酮类化合物含量进行聚类分析,研究传统药用橘核和新兴药用橘核在性状大小和化学成分上的相似度。结果:SRAP亲缘关系分析能有效区分不同品种的橘核样品,部分产地相同或相邻的不同品种的橘核亲缘关系较近,还发现亲缘关系较近的不同品种橘核在形状大小和黄酮类化合物含量上相似度也高,但总体看来传统药用品种橘核与大部分新兴药用品种区别较大。结论:通过分析传统药用品种和非传统药用品种在遗传物质、外观性状和有效成分含量的差异,发现部分地区的椪柑与传统药用品种大红袍等同性最大,有作为新兴药用品种的潜力。
鲜彬王瑞吴清华王黎任超翔陈江陈翠平钟婉婷裴瑾
关键词:橘核性状黄酮类化合物
建立药用植物学实验技能目标体系的研究被引量:1
2016年
以学生为主体,掌握知识、培养技能为目的,以实验过程也是教学过程为指导,开展中药形态学实验基本技能训练课程,建立药用植物学实验教学的技能目标体系,既突出传统的知识点,又与现代学科发展相联系,也能切实提高教学质量,培养学生的创新能力和探究能力。
刘薇万德光吴清华裴瑾
关键词:药用植物学
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