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周乐春

作品数:23 被引量:52H指数:4
供职机构:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项安徽省自然科学基金安徽省国际科技合作基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 11篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇干扰素
  • 13篇干扰素Α
  • 11篇人干扰素
  • 11篇重组人干扰素
  • 10篇重组人干扰素...
  • 7篇重组人干扰素...
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇卵黄
  • 4篇高效液相
  • 4篇复性
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇干扰素Α2B
  • 2篇血清
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周炎

机构

  • 22篇安徽安科生物...
  • 6篇安徽省生物医...
  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 23篇周乐春
  • 22篇王荣海
  • 19篇宋礼华
  • 16篇倪晓燕
  • 15篇储成风
  • 14篇李增礼
  • 14篇程婷
  • 8篇许培
  • 8篇董世建
  • 7篇沈毅
  • 3篇杜贤宇
  • 3篇徐燕
  • 2篇沈继龙
  • 2篇卢晨
  • 2篇赵辉
  • 2篇周永敏
  • 2篇王晓静
  • 2篇王兵
  • 1篇徐振山
  • 1篇孙晓瑜

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇海峡药学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法检测重组人干扰素α2b注射液中组氨酸含量被引量:2
2014年
目的建立检测重组人干扰素α2b(recombinant human interferonα2b,rhIFNα2b)注射液中组氨酸含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,并对方法进行验证及初步应用。方法按设定的色谱条件对检测rhIFNα2b注射液中组氨酸含量的HPLC法进行专属性、系统适应性、试验内和日间精密性、准确性验证,确定方法的线性范围和最低检测限,并用建立的方法检测6批rhIFNα2b注射液中的组氨酸含量。结果该方法专属性、系统适应性、试验内精密性、日间精密性和准确性良好;线性范围为6.0645-775μg/ml(R2=0.999 8);最低检测限为50ng/ml;用建立的方法检测6批rhIFNα2b注射液中组氨酸含量与标示浓度接近。结论建立的HPLC法准确可靠,可用于rhIFNα2b注射液中组氨酸含量的测定。
陆春燕李增礼周乐春王荣海宋礼华
关键词:高效液相色谱法组氨酸干扰素Α2B
重组人干扰素α2b注射液稳定性研究被引量:3
2014年
目的 考察重组人干扰素α2b注射液的稳定性.方法 按照<中国药典>2010年三部的方法进行检测,其中干扰素蛋白纯度采用高效液相法测定,光照试验、振摇试验、冻融试验、加速试验、低温长期留样观察方法均采用药典方法.结果 除了冻融试验中反复冻融8次后和加速试验中(37±2)℃放置3个月,干扰素α2b效价下降至理论值的80%以下,其余试验抽样点均符合质量标准的规定.结论 该品在避光,2~8 ℃密闭的储存条件下性质稳定,贮存期可为2年左右.
倪晓燕王荣海宋礼华储成风李增礼周乐春
关键词:稳定性
高效液相色谱法测定重组人干扰素α-2b注射液中乙二胺四乙酸二钠含量被引量:4
2012年
目的:利用高效液相色谱(HPLC)法测定重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠(乙二胺四乙酸二钠)的含量。方法:将EDTA二钠与氯化铁溶液于70℃水浴中反应20 min左右;色谱柱为SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm,Waters),流动相为5%甲醇+95%0.64 g/L四丁基溴化铵和4.1 g/L三水合乙酸钠混合液,用冰乙酸调pH值至4.0,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果:该测定方法线性范围为0.025-0.5 g/L,线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.27%(n=9,RSD=2.55%)。结论:本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠含量的测定。
李增礼周乐春赵辉储成风倪晓燕王荣海宋礼华
关键词:高效液相色谱NAFEEDTA
一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法
本发明公开了一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法,属于医药技术领域,由含人干扰素α2b的药液与稀释液1:1混合而成;含人干扰素α2b的药液包括干扰素α2b 1.0×10<Sup>6</Sup>IU/mL‑6.0×10...
倪晓燕周乐春卢晨张敬李连连程婷余媛媛窦颖辉杜贤宇王荣海宋礼华
卵黄免疫球蛋白的提取工艺
本发明公开了一种卵黄免疫球蛋白的提取工艺,其包括以下步骤:a)抗原制备;b)蛋鸡免疫,收集鸡蛋;c)将去除膜衣的蛋黄搅拌均匀,置于‑20±3℃下至少冷冻24‑72h,快速解冻,稀释,调pH,静置过夜;d)离心过滤,超滤浓...
李增礼徐燕周乐春王荣海许培宋礼华董世建倪晓燕储成风程婷陈子镭沈毅
文献传递
艾塞那肽检测试剂盒
本发明公开了一种艾塞那肽检测试剂盒,其包括艾塞那肽单克隆抗体、酶标板、阳性对照品、阴性对照品、洗涤液、终止液、显色液,所述的艾塞那肽单克隆抗体包括包被在酶标板上的艾塞那肽单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的艾塞那肽单克隆抗体...
宋礼华王荣海杜贤宇倪晓燕程婷周乐春储成风饶海军
文献传递
一种重组人干扰素α2b喷雾剂
本发明公开了一种重组人干扰素α2b喷雾剂,以10L计,其组成包括10‑1000mg的重组人干扰素α2b和辅料,本发明的制剂是重组人干扰素α2b喷雾剂,是利用基因工程技术获得的重组人干扰素为原料,与能稳定重组人干扰素α2b...
倪晓燕王荣海王兵宋礼华周乐春储成风李连连饶海军
文献传递
抗牙龈素粘附片段Hgp44卵黄抗体对实验性牙周炎的抑制作用被引量:3
2016年
目的:观察抗牙龈素粘附片段Hgp44卵黄抗体(抗Hgp44-IgY)对大鼠实验性牙周炎的抑制作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组:空白组(A),生理盐水孵育组(B),抗Hgp44-IgY孵育组(C)和西吡氯铵孵育组(D)。采用细线结扎大鼠4颗第一磨牙,分别接种经处理的牙龈卟啉单胞菌,辅以蔗糖饮水。4周后检测大鼠牙龈指数(GI),龈下菌斑的BANA试验。处死大鼠后检测牙槽骨丧失量(ABL),牙龈的HE染色,利用qRT-PCR检测牙龈中IL-10、OPG和RANKL mRNA相对表达水平以及OPG/RANKL比率。结果:C组和D组与B组相比,GI、ABL以及BANA结果均显著降低(P<0.01),牙龈组织中IL-10和OPG的mRNA表达水平均显著增高(P<0.01),RANKL mRNA的表达水平显著下降(P<0.05),OPG/RANKL比率显著增高(P<0.001),C组与D组相比,GI、ABL、BANA、IL-10,OPG mRNA水平和OPG/RANKL比率无统计学意义,OPG mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论:抗Hgp44-IgY能减少牙槽骨的吸收,减缓大鼠实验性牙周炎的发展进程。
孟明理徐燕王晓静李增礼周乐春程婷沈继龙徐振山王荣海
关键词:实验性牙周炎卵黄抗体牙槽骨丧失
重组人干扰素α2b凝胶的制备及安全性评价
2020年
目的研制出安全有效、稳定性好的重组人干扰素α2b凝胶。方法以重组人干扰素α2b为主药,卡波姆、明胶为凝胶基质,制备重组人干扰素α2b凝胶;通过扫描电镜(SEM)观察其微观结构;对生物学活性等主要质量指标进行稳定性考察;采用豚鼠进行皮肤过敏研究、采用新西兰兔进行皮肤刺激和局部刺激研究。结果制备的重组人干扰素α2b凝胶外观光滑透明、触感细腻,电镜扫描其微观结构呈三维网络状;干扰素生物学活性稳定,外观及pH等主要质量指标在18个月内稳定;重组人干扰素α2b凝胶给予豚鼠皮肤涂抹,未见皮肤过敏反应发生;新西兰兔破损皮肤重复涂抹给予重组人干扰素α2b凝胶后,未见与供试品相关的皮肤刺激性反应;新西兰兔完整皮肤和阴道重复给予重组人干扰素α2b凝胶后,皮肤给药和阴道给药未见与供试品相关的刺激性反应。结论研制的重组人干扰素α2b凝胶具有良好的稳定性,安全性,有广阔的临床应用前景。
倪晓燕周乐春储成风王荣海宋礼华
关键词:重组人干扰素Α2B凝胶安全性
HPLC法测定重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量被引量:7
2012年
目的采用HPLC法测定重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量。方法按设置的色谱条件对检测重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量的HPLC方法进行专属性验证、系统适应性验证、线性范围测定、实验内重复性验证、日间重复性验证、最低检测限测定、准确性验证,并对3批重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量进行检测。结果该测定方法具有专属性;系统适应性良好;线性范围为0.031 25~2.5 mg/ml,R2=0.999 7,线性关系良好;实验内重复性,峰面积和浓度的RSD值分别为0.71%和0.56%;日间重复性,保留时间和峰面积的RSD值分别为0.47%和2.76%;最低检测限为10 mg/L;加样回收率分别为101.99%、99.96%和102.2%,RSD=1.16%;3批人干扰素α2b注射液中吐温80的相对含量分别为0.940、0.936和0.950 mg/ml,分别为标示量的94.0%、93.6%和95.0%。结论本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量的测定。
赵辉李增礼周乐春储成风倪晓燕王荣海宋礼华
关键词:干扰素Α2B
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